2,4,6-三氯苯甲醚 | 87-40-1

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 食品和饮料标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2,4,6-三氯苯甲醚
• 中文别名: 2,4,6-三氯茴香醚；2,4,6-三氯-1-苯甲醚
• 英文名称: 2,4,6-trichloroanisole
• 英文别名: 2,4,6-Trichlor-anisol；1,3,5-trichloro-2-methoxybenzene
• CAS: 87-40-1
• 化学式: C₇H₅Cl₃O
• mdl: MFCD00000588
• 分子量: 211.475
• InChiKey: WCVOGSZTONGSQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-62 °C (lit.)
• 沸点：
  132 °C/28 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.6400
• 闪点：
  11 °C
• 溶解度：
  可溶于苯
• LogP：
  4.110
• 物理描述：
  Solid
• 保留指数：
  1331;1305;1319;1327;1339;1319;1333;1350;1322;1298;1307.9;1302;1302
• 稳定性/保质期：
  稳定，但不可与强氧化剂兼容。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,F,T
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37,S45,S7
• 危险类别码：
  R36,R22,R11,R23/24/25,R39/23/24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2909309090
• 危险品运输编号：
  UN 1230 3/PG 2
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319,H413
• 储存条件：
  本品应密封存放在阴凉干燥、避光的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,4,6-三氯苯甲醚
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2,4,6-Trichloro-1-methoxybenzene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
眼刺激 (类别2A)
慢性水生毒性 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H319 造成严重眼刺激。
H413 可能对水生生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2,4,6-Trichloro-1-methoxybenzene
别名
: C7H5Cl3O
分子式
: 211.47 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,4,6-Trichloroanisole
-
CAS 号 87-40-1
EC-编号 201-743-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 纤维性的, 粉末
颜色: 灰白色或米色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 60 - 62 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
132 °C 在 37 hPa - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.02
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

有机合成。

用途简介 用途

有机合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三氯苯甲醚 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 250.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以95%的产率得到2,4,6-三氯苯酚
  参考文献：
  名称：

  在水中用HCl有效地使芳香族甲基醚脱甲基

  摘要：

  芳族甲基醚与无机酸（HCl或H 2 SO 4）作为催化剂在高温加压水中进行绿色，高效且廉价的脱甲基反应，可高产率提供相应的芳族醇（酚，邻苯二酚，邻苯三酚）。考虑到4-丙基邻苯二酚反应产物的各种应用，选择4-丙基愈创木酚作为模型。该脱甲基反应可以容易地扩大规模，并且来自木材和丁香油的可生物再生的4-丙基愈创木酚也可以用作原料。所开发方法的绿色度与通过进行定量和定性的Green Metrics分析，评估了最先进的脱甲基反应。该方法在多种含（生物可再生）底物的芳族甲基醚上具有多功能性，可产生高达99％的相应芳族醇，在大多数情况下，仅需简单提取即可进行后处理。

  DOI：

  10.1039/d0gc04268d
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 sodium hydride 作用下， 反应 4.0h， 生成 2,4,6-三氯苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  五烷基胍作为醚化和酯化催化剂

  摘要：

  已经制备了几种五烷基胍，并且发现它们是用于由碳酸盐制备芳基和芳烷基醚以及用于苯酚与碳酸二甲酯甲基化的优良催化剂。它们也可作为有效的催化剂，用于酸与烷基氯甲酸酯的酯化反应，而不是叔醇与乙酸酐的乙酰化反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89753-2

文献信息

• The reactions of unactivated aryl halides with sodium methoxide in HMPA
  作者：L. Testaferri、M. Tiecco、M. Tingoli、D. Chianelli、M. Montanucci

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97647-1

  日期：——

  Sodium methoxide reacts with dichlorobenzenes in HMPA to give the chloroanisoles as a result of a SNAr process. Excess MeONa then effects the demethylation of the ethers to give the chlorophenols via an SN2 reaction. With tri- and tetrachlorobenzenes the initially formed chloroanisoles can be dealkylated to chlorophenols or can suffer further substitution to give the chlorodimethoxybenzenes; these

  由于S N Ar过程，甲醇钠与HMPA中的二氯苯反应生成氯茴香醚。然后过量的MeONa通过S N 2反应使醚脱甲基，得到氯酚。用三氯苯和四氯苯可以将最初形成的氯茴香醚脱烷基化为氯酚，或者可以进一步取代生成氯二甲氧基苯；它们与过量的MeONa反应，得到氯甲氧基苯酚。在取代基的电子效应的基础上，介绍并讨论了用二，三和四氯苯的各种异构体获得的结果。
• An adaptive social network for information access: Theoretical and experimental results
  作者：Bin Yu、Mahadevan Venkatraman、Munindar P. Singh

  DOI：10.1080/713827056

  日期：2003.1

  approaches, our architecture is fully distributed and includes agents who preserve the privacy and autonomy of their users. These agents learn models of each other in terms of expertise (ability to produce correct domain answers) and sociability (ability to produce accurate referrals). We study our framework experimentally to study how the social network evolves. Specifically, we find that under our multi-agent

  我们考虑了一个软件代理的社交网络，他们互相帮助，帮助用户查找信息。与之前的大多数方法不同，我们的架构是完全分布式的，并且包括保护用户隐私和自主权的代理。这些代理在专业知识（产生正确领域答案的能力）和社交能力（产生准确推荐的能力）方面相互学习模型。我们通过实验研究我们的框架，以研究社交网络如何发展。具体来说，我们发现在我们的多智能体学习启发式下，网络的质量随着交互而提高：当同时考虑专业知识和社交能力时，质量最大化；枢轴代理进一步提高了网络的质量，并对其质量产生催化作用，即使它们最终被移除。而且，
• Efficient aziridination of olefins catalyzed by dirhodium catalysts
  申请人：Doyle P. Michael

  公开号：US20060211870A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  This invention relates to compositions and methods for achieving the efficient aziridination of organic molecules, especially olefins. More specifically, the invention is directed to a mild, selective, and efficient aziridination protocol that involves catalysis by a mixed-valent dirhodium(II,III) catalyst (Rh 2 5+ ). Especially preferred sources for forming such mixed-valent dirhodium(II,III) catalyst (Rh 2 5+ ) are dirhodium(II) carboxamidates, such as dirhodium(II) caprolactamate, and their derivatives and analogues.

  这项发明涉及用于实现有机分子，特别是烯烃的高效环氮化的组合物和方法。更具体地，该发明涉及一种温和、选择性和高效的环氮化方案，涉及通过混合价二铑（II,III）催化剂（Rh25+）进行催化。特别偏好用于形成这种混合价二铑（II,III）催化剂（Rh25+）的来源是二铑（II）羧酰胺酸盐，例如二铑（II）己内酰胺酸盐，以及它们的衍生物和类似物。
• Nickel-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Aryl Fluorides and Chlorides with Grignard Reagents under Nickel/Magnesium Bimetallic Cooperation
  作者：Naohiko Yoshikai、Hiroko Mashima、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1021/ja056327n

  日期：2005.12.1

  Nickel-catalyzed cross-coupling of Grignard reagents with aryl (poly)fluorides or (poly)chlorides can be achieved efficiently in the presence of a new triarylphosphine ligand bearing a nearby hydroxy group. The high reactivity and the unique chemoselectivity (ArF > ArOTf > ArSR) of the catalysis have been attributed to synergy of nickel and magnesium atoms preorganized on the ligand, as has been surmised

  在带有附近羟基的新三芳基膦配体的存在下，可以有效地实现格氏试剂与芳基（多）氟化物或（多）氯化物的镍催化交叉偶联。催化的高反应性和独特的化学选择性（ArF > ArOTf > ArSR）归因于预先组织在配体上的镍和镁原子的协同作用，正如根据反应机理的理论模型推测的那样。
• Electroreduction of Organic Compounds, 34 [1]. Cathodic Dehalogenation of Chloroarenes with Electron-Donating Substituents
  作者：Olaf Kranz、Jürgen Voss

  DOI：10.1515/znb-2003-1206

  日期：2003.12.1

  The electrochemical reduction of chlorinated arenes with electron-donating substituents, i. e. chlorotoluenes, -anisoles and -phenols, is studied. Preparative electrolyses are run in various solventsupporting electrolytes under potentiostatic and galvanostatic conditions at lead or carbon cathodes. A partial and mostly regioselective hydrodechlorination of compounds with two or more chloro substituents is possible under suitable conditions. The replacement of one single chloro substituent, in particular in a para-position, is difficult. Highly toxic and persistent oligochloro derivatives are thus transformed into less problematic compounds with a low degree of chlorination. The chlorine content of real-life materials such as extracts of soil contaminated with chlorinated phenols and Nitrofen^® can also be significantly decreased by electroreduction.

  氯代芳烃的电化学还原与供电取代基（如氯甲苯、-苯甲醚和-酚）进行研究。在铅或碳阴极下，在各种溶剂支持电解质的电位静态和电流静态条件下进行制备电解。在适当条件下，可能对具有两个或更多氯取代基的化合物进行部分和主要区域选择性的去氯化。尤其是在对位，替换一个单独的氯取代基是困难的。因此，高度有毒和持久的寡氯衍生物可以转化为氯化程度较低的问题较少的化合物。通过电还原，也可以显着降低受氯化酚和Nitrofen®污染的土壤提取物等实际材料的氯含量。

表征谱图