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氯硝甘油
氯硝甘油 | 2612-33-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
-
有机含氧阴离子化合物
中文名称
氯硝甘油
中文别名
3-氯-1,2-丙二醇二硝酸酯;硝氯甘油;硝酸氯醇酯
英文名称
3-chloropropane-1,2-diol dinitrate
英文别名
1-chloro-2,3-bis-nitrooxy-propane;1-chloro-2,3-bis-nitryloxy-propane;Salpetersaeure-(3-chlor-propylenester);1-Chlor-2,3-bis-nitryloxy-propan;3-Chlor-propylenglykol-dinitrat;Dinitrochlorhydrin;Clonitrate;(1-chloro-3-nitrooxypropan-2-yl) nitrate
CAS
2612-33-1
化学式
C
3
H
5
ClN
2
O
6
mdl
——
分子量
200.536
InChiKey
SUAJWTBTMNHVBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
bp760 190-195° (some decompn); bp15 121-123°; bp10 117.5°
密度:
d9 1.5112; d15 1.5408
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
12
可旋转键数:
4
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
110
氢给体数:
0
氢受体数:
6
安全信息
海关编码:
2920909090
SDS
SDS:6976246ff345e3f4edf10069d7aefaf4
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
prostaglandin E1
、
氯硝甘油
在
potassium carbonate
、 potassium iodide 作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
参考文献:
名称:
一种前列腺素化合物、制备方法及其用途
摘要:
本发明公开了一种前列腺素化合物、制备方法及其应用,其结构通式如式(Ⅰ):其中,n为0‑3,m为1‑3,表示单键或双键;本发明的前列腺素化合物结构稳定,不易降解,活性强,毒副作用小,治疗效果好,其中化合物D在治疗动脉闭塞时的缓解率高达93.75%。
公开号:
CN109988089B
作为产物:
描述:
3-氯-1,2-丙二醇
在
硫酸
、
硝酸
、
尿素
作用下, 生成
氯硝甘油
参考文献:
名称:
五氧化二氮(N 2 O 5)通过环氧化物的开环硝化反应制备二硝酸和聚硝酸盐
摘要:
通过新颖的开环硝化反应,使十八种各种环氧化合物与N 2 O 5在氯化烃溶剂(主要为CH 2 Cl 2)中反应,得到邻位硝酸酯产物。与传统的混合酸硝化方法相比,该方法提供了更轻松的温度控制和更简单的分离步骤。它还可以在多官能底物上进行选择性硝化反应。讨论了反应的范围和局限性,以及利用N 2 O 4与硝酸亚硝酸酯原位进行原位氧化的替代方法的范围和局限性。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)87978-3
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Henry, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1870, vol. 155, p. 166
作者:
Henry
DOI:
——
日期:
——
Roewer, Chemisches Zentralblatt, 1906, vol. 77, # II, p. 983
作者:
Roewer
DOI:
——
日期:
——
——
作者:
MILLAR R. W.、 PAUL N. C.、 RICHARDS D. H.
DOI:
——
日期:
——
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