氯硝甘油 | 2612-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 氯硝甘油
• 中文别名: 3-氯-1,2-丙二醇二硝酸酯；硝氯甘油；硝酸氯醇酯
• 英文名称: 3-chloropropane-1,2-diol dinitrate
• 英文别名: 1-chloro-2,3-bis-nitrooxy-propane；1-chloro-2,3-bis-nitryloxy-propane；Salpetersaeure-(3-chlor-propylenester)；1-Chlor-2,3-bis-nitryloxy-propan；3-Chlor-propylenglykol-dinitrat；Dinitrochlorhydrin；Clonitrate；(1-chloro-3-nitrooxypropan-2-yl) nitrate
• CAS: 2612-33-1
• 化学式: C₃H₅ClN₂O₆
• 分子量: 200.536
• InChiKey: SUAJWTBTMNHVBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  bp760 190-195° (some decompn); bp15 121-123°; bp10 117.5°
• 密度：
  d9 1.5112; d15 1.5408

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2920909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prostaglandin E1 、 氯硝甘油 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种前列腺素化合物、制备方法及其用途

  摘要：

  本发明公开了一种前列腺素化合物、制备方法及其应用，其结构通式如式(Ⅰ)：其中，n为0‑3，m为1‑3，表示单键或双键；本发明的前列腺素化合物结构稳定，不易降解，活性强，毒副作用小，治疗效果好，其中化合物D在治疗动脉闭塞时的缓解率高达93.75％。

  公开号：

  CN109988089B
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-1,2-丙二醇 在 硫酸 、 硝酸 、 尿素 作用下， 生成 氯硝甘油
  参考文献：
  名称：

  五氧化二氮（N 2 O 5）通过环氧化物的开环硝化反应制备二硝酸和聚硝酸盐

  摘要：

  通过新颖的开环硝化反应，使十八种各种环氧化合物与N 2 O 5在氯化烃溶剂（主要为CH 2 Cl 2）中反应，得到邻位硝酸酯产物。与传统的混合酸硝化方法相比，该方法提供了更轻松的温度控制和更简单的分离步骤。它还可以在多官能底物上进行选择性硝化反应。讨论了反应的范围和局限性，以及利用N 2 O 4与硝酸亚硝酸酯原位进行原位氧化的替代方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87978-3

文献信息

• Henry, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1870, vol. 155, p. 166
  作者：Henry

  DOI：——

  日期：——
• Roewer, Chemisches Zentralblatt, 1906, vol. 77, # II, p. 983
  作者：Roewer

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：MILLAR R. W.、 PAUL N. C.、 RICHARDS D. H.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of Di- and polynitrates by ring-opening nitration of epoxides by dinitrogen pentoxide (N2O5)
  作者：Peter Golding、Ross W Millar、Norman C Paul、David H Richards

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87978-3

  日期：1993.8

  hydrocarbon solvents (principally CH2Cl2) to give vicinal nitrate ester products by a novel ring-opening nitration reaction. The procedure offers easier temperature control and simpler isolation procedures compared with conventional mixed acid nitrations; it also enables selective nitration reactions to be carried out on polyfunctional substrates. The scope and limitations of the reaction, as well as

  通过新颖的开环硝化反应，使十八种各种环氧化合物与N 2 O 5在氯化烃溶剂（主要为CH 2 Cl 2）中反应，得到邻位硝酸酯产物。与传统的混合酸硝化方法相比，该方法提供了更轻松的温度控制和更简单的分离步骤。它还可以在多官能底物上进行选择性硝化反应。讨论了反应的范围和局限性，以及利用N 2 O 4与硝酸亚硝酸酯原位进行原位氧化的替代方法的范围和局限性。
• 一种前列腺素化合物、制备方法及其用途
  申请人：上海凡秦医药科技有限公司

  公开号：CN109988089B

  公开（公告）日：2022-04-26

  本发明公开了一种前列腺素化合物、制备方法及其应用，其结构通式如式(Ⅰ)：其中，n为0‑3，m为1‑3，表示单键或双键；本发明的前列腺素化合物结构稳定，不易降解，活性强，毒副作用小，治疗效果好，其中化合物D在治疗动脉闭塞时的缓解率高达93.75％。