2,4,6-三溴吡啶氮氧化物 | 170875-37-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,4,6-三溴吡啶氮氧化物
• 中文别名: 2,4,6-三溴吡啶1-氧化物；2,4,6-三溴吡啶氮氧化物氢溴酸盐
• 英文名称: 2,4,6-tribromopyridine N-oxide
• 英文别名: 2,4,6-Tribromopyridine 1-oxide；2,4,6-tribromo-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 170875-37-3
• 化学式: C₅H₂Br₃NO
• 分子量: 331.789
• InChiKey: ZRJWVDPFQQNDSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三溴吡啶氮氧化物 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 80.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以56%的产率得到4,6-dibromo-1-oxypyridin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  NEW PYRIDINES AS FBPASE INHIBITORS FOR TREATMENT OF DIABETES

  摘要：

  式(I)的化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中残基具有在权利要求1中给出的意义，并且可以用作药物组合物的形式。

  公开号：

  US20090143439A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴-4-硝基吡啶氮氧化物 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以93%的产率得到2,4,6-三溴吡啶氮氧化物
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of 2,4,6-triaminopyridines

  摘要：

  A regioselective synthesis of 2,4,6-trisubstituted pyridine is described starting from 2,6-dibromo-4-nitropyridine. All three different regioisomers of the 2,4,6-triamino substituted pyridine have been synthesized in four to five steps. The method described is a general route to unsymmetrical 2,4,6-trisubstituted amino pyridines. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.10.159

文献信息

• Synthesis of [4,6-3H]-2-pyridone and [3H]-RS-91309
  作者：Steve De Keczer、Howard Pames

  DOI：10.1002/jlcr.2580360808

  日期：1995.8

  We describe herein, a novel synthesis of the previously unreported compound, 4,6-dibromo-2-pyridone (3) and its use in the preparation of [3H]-RS-91309, a potassium channel modulator. This key intermediate, (3), was reduced with carrier free tritium gas to furnish [4,6-3H]-2-pyridone (9) having a specific activity of 50 Ci/mmole. Condensation of (9) with epoxide (10), followed by elaboration of the resulting chromene methyl group of (12) gave [3H]-RS-91309 (14) whose specific activity was also 50 Ci/mmole. This chemistry, as well as the solution of several microscale related stoichiometry problems is discussed.

  我们在此描述了一种新颖的合成方法，用于制备之前未报道的化合物4,6-二溴-2-吡啶酮（3），并将其用于制备钾通道调节剂[3H]-RS-91309。这个关键中间体（3）与无载体氚气还原，得到具有特定活性50 Ci/mmole的[4,6-3H]-2-吡啶酮（9）。将（9）与环氧化物（10）缩合，随后对所得的香豆素（12）中的甲基进行处理，最终得到了特定活性同样为50 Ci/mmole的[3H]-RS-91309（14）。本文讨论了这一化学反应以及若干微量相关化学计量问题的解决方法。
• [EN] 2, 4, 6-TRI-SUBSTITUTED 6-MEMBERED HETEROCYCLES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX HETEROCYCLES 2,4,6-TRISUBSTITUES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005003103A3

  公开（公告）日：2005-11-03
• NEW PYRIDINES AS FBPASE INHIBITORS FOR TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Haap Wolfgang

  公开号：US20090143439A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein the residues have the significance given in claim 1 and which can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  式(I)的化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中残基具有在权利要求1中给出的意义，并且可以用作药物组合物的形式。
• Regioselective synthesis of 2,4,6-triaminopyridines
  作者：Rupa Shetty、Duyan Nguyen、Dietmar Flubacher、Franziska Ruggle、Andreas Schumacher、Martha Kelly、Enrique Michelotti

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.10.159

  日期：2007.1

  A regioselective synthesis of 2,4,6-trisubstituted pyridine is described starting from 2,6-dibromo-4-nitropyridine. All three different regioisomers of the 2,4,6-triamino substituted pyridine have been synthesized in four to five steps. The method described is a general route to unsymmetrical 2,4,6-trisubstituted amino pyridines. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.