2,4,6-三溴苯胺 | 332-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,4,6-三溴苯胺
• 中文别名: 溴酰胺
• 英文名称: 3-(4-bromophenylamino)-N,N-dimethylpropionamide
• 英文别名: 3-<4-Bromanilino>-propionsaeure-dimethylamid；N,N-Dimethyl-β-(p-bromanilino)propionamid；Bromamide；3-(4-bromoanilino)-N,N-dimethylpropanamide
• CAS: 332-69-4
• 化学式: C₁₁H₁₅BrN₂O
• 分子量: 271.157
• InChiKey: ICBQXEWYZVQCFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115.5°C
• 密度：
  1.4335 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

制备方法与用途

类别：有毒物品

毒性分级：中毒

急性毒性：

• 口服（小鼠）LD50: 2431 毫克/公斤
• 口服（大鼠）LD50: 1810 毫克/公斤

可燃性危险特性：热分解排出有毒氮氧化物和溴化物烟雾

储运特性：库房通风、低温干燥

灭火剂：水、泡沫、沙土、二氧化碳、干粉

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三溴苯胺 在 咪唑盐酸盐 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 11.0h， 以70%的产率得到4-溴苯胺
  参考文献：
  名称：

  氯化咪唑鎓催化迈克尔加成反应保护氨基并构建中环杂环

  摘要：

  已经开发出一种有效的氨基保护和七元环构建方法。该方法采用氯化咪唑在低温下进行迈克尔加成反应，在高温下进行氨基脱保护或构建七元环。

  DOI：

  10.3390/molecules24234224
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基丙烯酰胺 、 4-溴苯胺 在 咪唑盐酸盐 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 7.0h， 以55%的产率得到2,4,6-三溴苯胺
  参考文献：
  名称：

  氯化咪唑鎓催化迈克尔加成反应保护氨基并构建中环杂环

  摘要：

  已经开发出一种有效的氨基保护和七元环构建方法。该方法采用氯化咪唑在低温下进行迈克尔加成反应，在高温下进行氨基脱保护或构建七元环。

  DOI：

  10.3390/molecules24234224

文献信息

• 一种咪唑盐酸盐催化氨基保护的方法
  申请人：重庆医科大学

  公开号：CN110028422B

  公开（公告）日：2022-09-27

  本发明提供一种氨基保护方法，该方法通过使用咪唑盐酸做促进剂在较低温度下推动伯胺、仲胺与丙烯酰胺的衍生物进行迈克尔加成，实现了多取代氨基保护。在高温下咪唑盐酸促进碳氮键裂解回到伯胺和丙烯酰胺衍生物。该方法简便又经济，实用性强。本发明没有任何其它催化剂或添加剂，该方法保护氨基具有良好的官能团耐受性和优异的收率与纯度，反应时间短，且不需要苛刻的反应条件，适合工业化生产。
• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。
• Verfahren zur Umwandlung von Steroid-20-Carbonsäureamiden in die entsprechenden Steroid-20-Carbamate
  申请人：HENKEL CORPORATION (a Delaware corp.)

  公开号：EP0034368A2

  公开（公告）日：1981-08-26

  Beschriben wird die Umwandlung von A'-BNC-Amid Δ1·4-BNC-Amid, Δ4,17(20)-BNC-Amid und/oder Δ1,4,17(20)-BNC-Amid zu den entsprechenden Steroid-20-Carbamat- verbindungen durch N-Bromierung des eingesetzten Säureamids, Behandlung der entstandenen Zwischenverbindung mit einer starken Base und Umsetzung des so erhaltenen Produktes mit Alkoholen. Das Mehrstufen-Verfahren wird vorzugsweise in einem Zuge ohne Isolierung der Reaktionszwischenprodukte durchgeführt.

  本文介绍了通过对所用酸酰胺进行 N-溴化，将 A'-BNC 酰胺 Δ1-4-BNC酰胺、Δ4,17(20)-BNC酰胺和/或Δ1,4,17(20)-BNC酰胺转化为相应的甾体-20-氨基甲酸酯化合物，再用强碱处理所得到的中间化合物，并将由此得到的产物与醇反应。多阶段工艺最好在不分离反应中间产物的情况下一步完成。
• Controlled absorption water-soluble pharmaceutically active organic compound formulation for once-daily administration
  申请人：Counts David F.

  公开号：US10463611B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  The present disclosure provides a once-daily water-soluble pharmaceutically active formulation for oral administration. In certain embodiments, the composition comprises a water-soluble pharmaceutically active organic compound incorporated into a small particulate, each particulate having a core of the water-soluble pharmaceutically active organic compound or an acceptable salt thereof in reversible association with a pharmaceutically acceptable drug-binding polymer. The core of the composition being surrounded by an insoluble water permeable membrane that is capable of delaying the dissolution of the pharmaceutically active compound therewithin and providing for extended release of the pharmaceutically active compound. In some embodiments, the formulation of the invention are designed to extend release of the pharmaceutically active organic compound for about 3 hours to about 8 hours, thereby enabling preparation of an extended release formulation for any pharmaceutically active compound with a half-life of from about 16 hours to about 21 hours.

  本公开提供了一种用于口服的每日一次水溶性药用活性制剂。在某些实施方案中，该组合物包括掺入小颗粒中的水溶性药用活性有机化合物，每个颗粒都有一个水溶性药用活性有机化合物或其可接受盐的核心，该核心与药学上可接受的药物结合聚合物可逆结合。组合物的核心由不溶性透水膜包围，该膜能够延迟其中的药用活性化合物的溶解，并延长药用活性化合物的释放时间。在某些实施方案中，本发明的制剂可将药用活性有机化合物的释放时间延长约 3 小时至约 8 小时，从而能够制备半衰期为约 16 小时至约 21 小时的任何药用活性化合物的缓释制剂。
• Verfahren zur Herstellung von 3,20-Dioxo-pregn-4-en und/oder 3,20-Dioxo-pregna-1,4-dien
  申请人：HENKEL CORPORATION (a Delaware corp.)

  公开号：EP0034365B1

  公开（公告）日：1983-06-29