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2,4,6-三溴苯胺
2,4,6-三溴苯胺 | 41436-95-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
酮酸及其衍生物
中文名称
2,4,6-三溴苯胺
中文别名
——
英文名称
dimethyl 3-acetylglutarate
英文别名
3-acetyl-glutaric acid dimethyl ester;3-Acetyl-glutarsaeure-dimethylester;3-Acetyl-pentanedioic acid dimethyl ester;dimethyl 3-acetylpentanedioate
CAS
41436-95-7
化学式
C
9
H
14
O
5
mdl
——
分子量
202.207
InChiKey
LEHCYERPYKCGJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
保留指数:
1381.2
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.4
重原子数:
14
可旋转键数:
7
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
69.7
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
2,4,6-三溴苯胺
在
对甲苯磺酸
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 10.0h, 生成
参考文献:
名称:
一种前列腺素D2受体抑制剂化合物的简便制 备方法
摘要:
本发明提供一种前列腺素D2受体抑制剂化合物的简便制备方法。以4‑甲磺酰基‑2‑三氟甲基苄胺(Ⅱ)和3‑乙酰基戊二酸二酯(Ⅲ)为原料,经缩合、环化,然后与2‑卤代丙烯醛发生加成反应、与氨发生吡啶环化反应,最后经水解、盐酸酸化即得。本发明方法操作简便,反应条件温和,三废少,绿色环保;原料廉价易得,成本低;反应选择性高,副产物少,纯化简单,收率和纯度高,利于前列腺素D2受体抑制剂化合物Fevipiprant的工业化生产。
公开号:
CN110467612B
作为产物:
描述:
甲醇
、 1-methyl-2,8-dioxabicyclo[3.3.0]oct-4-ene-3,7-dione 在 palladium 10% on activated carbon 、
氢气
作用下, 23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 24.0h, 以100%的产率得到2,4,6-三溴苯胺
参考文献:
名称:
乙酰丙酸与乙醛酸的酸催化缩合反应:1-甲基-2,8-二氧杂双环[3.3.0] oct-4-ene-3,7-dione的合成
摘要:
在纯净条件下,在80°C的硫酸催化下乙酰丙酸与乙醛酸的缩合反应24小时,在92℃下得到1-甲基-2,8-二氧杂双环[3.3.0] oct-4-ene-3,7-二酮% 让。该不饱和双内酯的催化还原提供了从可再生原料生产聚酯单体1-甲基-2,8-二氧杂双环[3.3.0]辛烷-3,7-二酮的简便途径。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2016.04.103
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Emery, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1897, vol. 295, p. 104
作者:
Emery
DOI:
——
日期:
——
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