2,4,6-三甲基苯甲醚 | 4028-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2,4,6-三甲基苯甲醚
• 英文名称: 2,4,6-trimethylanisole
• 英文别名: 2-methoxy-1,3,5-trimethylbenzene
• CAS: 4028-66-4
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• mdl: MFCD03092887
• 分子量: 150.221
• InChiKey: NNVKEOMPDSKFGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  3.682 (est)
• 保留指数：
  1170;1159;1178

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2909309090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯甲醚 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溴 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 3-methoxy-2,4,6-trimethylbenzyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  用合成模型模拟苯丙氨酸解氨酶的反应

  摘要：

  苯丙氨酸和组氨酸解氨酶（PAL 和 HAL）通过消除氨催化 α-氨基酸可逆地转化为相应的丙烯酸。据推测，两种酶活性位点的辅基 3,5-dihydro-5-methylidene-4H-imidazol-4-one (MIO) 在作用机制的第一步中对芳香核进行了亲电攻击。由于这种亲电辅助消除不存在化学类比，我们合成了模型化合物，其中一部分模仿底物苯丙氨酸的本质，另一部分模仿空间上适当距离的亲电迈克尔受体。第一个模型，(±)-rel-(1R,2S, 3S)-3-[1-亚甲基-2-氧代-2-(吡咯烷-1-基)乙基]-2-苯基环己胺(7)在Friedel-Crafts条件下没有以预期的方式反应(方案2)。第二种模型化合物 (±)-2-rel-(1R,2S,3S)-3-(二甲基氨基)-2-(3-甲氧基苯基)环己基]prop-2-烯醛 (12) 具有更亲核的甲氧基苯基和更亲电子的 α,β-不饱和羰基部分，经历了分子内的

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20000906)83:9<2246::aid-hlca2246>3.0.co;2-x
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (Z)-2-[2-methoxy-4,4,5,5-tetramethyl-2-(2,4,6-trimethylphenoxy)-1,3,2λ5-dioxaphospholan-2-yl]but-2-enedioate 生成 2,4,6-三甲基苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  LABAUDINIERE L.; BURGADA R., TETRAHEDRON, 42,(1987) N 13, 3521-3536

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Substituent and ring size dependence of the coupling constant
  作者：M. J. Collins、P. M. Hatton、S. Sternhell、C. W. Tansey

  DOI：10.1002/mrc.1260250916

  日期：1987.9

  The magnitude of the 4J proton‐proton coupling constant across the fragment CH3CCH (a probe of the bond order between the central sp2‐sp2 hybridized carbon atoms) has been found to be essentially independent of substitution on a toluene fragment and on the size of the ring containing the ortho‐allylic fragment. The coupling constant is sensitive to direct substitution on the ortho‐allylic fragment

  已发现片段 CH3CCH（中心 sp2-sp2 杂化碳原子之间键序的探针）的 4J 质子-质子耦合常数的大小基本上与甲苯片段上的取代无关以及包含邻位烯丙基片段的环的大小。偶联常数对邻烯丙基片段上的直接取代敏感，特别是当取代基位于甲基的 α 位置时。
• PHOTOREACTIVE COMPOUNDS
  申请人：Lincker Frederic

  公开号：US20140192305A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention relates to photoreactive compounds that are particularly useful in materials for the alignment of liquid crystals.

  本发明涉及光反应性化合物，特别适用于液晶对准材料的制作。
• [EN] PYRAN-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] AMIDES DE PIPÉRIDINE SPIROCYCLIQUES PYRANES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2013109521A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The invention relates to pyran spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作离子通道抑制剂的吡喃螺环哌啶酰胺化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。

表征谱图