2,4,6-三甲氧基吡啶氮氧化物 | 18677-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,4,6-三甲氧基吡啶氮氧化物
• 英文名称: 2,4,6-trimethoxypyridine N-oxide
• 英文别名: 2,4,6-trimethoxypyridine-1-oxide；2,4,6-Trimethoxy-pyridin-1-oxid；2,4,6-Trimethoxypyridine 1-oxide；2,4,6-trimethoxy-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 18677-55-9
• 化学式: C₈H₁₁NO₄
• mdl: MFCD01233078
• 分子量: 185.18
• InChiKey: AEDOCUFARYQXEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三甲氧基吡啶氮氧化物 生成 2,4,6-三甲氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal cyclohexane-1,3-dione derivatives

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新化合物 其中：Z从氧和群--YAn中选择，其中Y从C.sub.1到C.sub.6烷基和苄中选择，An是一个阴离子；k为零或整数1；n为选自3和4的整数；X从卤素，硝基，氰基，烷基，取代烷基，羟基，烷氧基，取代烷氧基，烯基，烯氧基，炔基，炔氧基，酰氧基，烷氧羰基，烷基硫，烷基亚硫基，烷基磺基，磺酰氨基，取代磺酰氨基，烷酰氧基，苄氧基，取代苄氧基，氨基，取代氨基和基团甲酰基和烷酰基以及它们的肟，亚胺和席夫碱衍生物；R.sup.1从氢，烷基，烯基，炔基，取代烷基，烷基磺酰基，芳基磺酰基，酰基和无机或有机阳离子中选择；R.sup.2从烷基，取代烷基，烯基，卤代烯基，炔基和卤代炔基中选择；R.sup.3从烷基，氟烷基，烯基，炔基和苯基中选择；R.sup.4从氢，卤素，烷基，氰基和烷氧羰基中选择。该发明的化合物显示除草性能和植物生长调节性能，并且在进一步的实施中，该发明提供了制备公式I化合物的方法，用于制备公式I化合物的中间体，包含作为活性成分的公式I化合物的组合物，以及利用公式I化合物的除草和植物生长调节过程。

  公开号：

  US04631081A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-4-硝基膦 N-氧化 生成 2,4,6-三甲氧基吡啶氮氧化物
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal cyclohexane-1,3-dione derivatives

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新化合物 其中：Z从氧和群--YAn中选择，其中Y从C.sub.1到C.sub.6烷基和苄中选择，An是一个阴离子；k为零或整数1；n为选自3和4的整数；X从卤素，硝基，氰基，烷基，取代烷基，羟基，烷氧基，取代烷氧基，烯基，烯氧基，炔基，炔氧基，酰氧基，烷氧羰基，烷基硫，烷基亚硫基，烷基磺基，磺酰氨基，取代磺酰氨基，烷酰氧基，苄氧基，取代苄氧基，氨基，取代氨基和基团甲酰基和烷酰基以及它们的肟，亚胺和席夫碱衍生物；R.sup.1从氢，烷基，烯基，炔基，取代烷基，烷基磺酰基，芳基磺酰基，酰基和无机或有机阳离子中选择；R.sup.2从烷基，取代烷基，烯基，卤代烯基，炔基和卤代炔基中选择；R.sup.3从烷基，氟烷基，烯基，炔基和苯基中选择；R.sup.4从氢，卤素，烷基，氰基和烷氧羰基中选择。该发明的化合物显示除草性能和植物生长调节性能，并且在进一步的实施中，该发明提供了制备公式I化合物的方法，用于制备公式I化合物的中间体，包含作为活性成分的公式I化合物的组合物，以及利用公式I化合物的除草和植物生长调节过程。

  公开号：

  US04631081A1

文献信息

• Strong N−X⋅⋅⋅O−N Halogen Bonds: A Comprehensive Study on N‐Halosaccharin Pyridine <i>N</i> ‐Oxide Complexes
  作者：Rakesh Puttreddy、J. Mikko Rautiainen、Toni Mäkelä、Kari Rissanen

  DOI：10.1002/anie.201909759

  日期：2019.12.16

  A study of the strong N-X⋅⋅⋅- O-N+ (X=I, Br) halogen bonding interactions reports 2×27 donor×acceptor complexes of N-halosaccharins and pyridine N-oxides (PyNO). DFT calculations were used to investigate the X⋅⋅⋅O halogen bond (XB) interaction energies in 54 complexes. A simplified computationally fast electrostatic model was developed for predicting the X⋅⋅⋅O XBs. The XB interaction energies vary

  强烈的NX⋅⋅⋅-O-N +（X = I，Br）卤素键相互作用研究表明，N-卤代糖精和吡啶N-氧化物（PyNO）的2×27供体×受体配合物。使用DFT计算来研究54个配合物中X···O卤素键（XB）的相互作用能。建立了简化的计算快速静电模型来预测X⋅⋅⋅OXBs。XB相互作用能在-47.5至-120.3 kJ mol-1之间变化; 最强的NI⋅⋅⋅-O-N + XB接近3中心4电子[NIN] +卤素键合系统（约160 kJ mol-1）。在CDCl3和[D6]丙酮中测定的1 H NMR缔合常数（KXB）在2.0×100到> 108 m-1之间变化，并且与在-38.4和-77.5 kJ mol-1之间发现的计算的供体×受体络合焓良好相关。在X射线晶体结构中，
• N−X⋅⋅⋅O−N Halogen Bonds in Complexes of <i>N</i>‐Haloimides and Pyridine‐<i>N</i>‐oxides: A Large Data Set Study
  作者：Rakesh Puttreddy、J. Mikko Rautiainen、Shilin Yu、Kari Rissanen

  DOI：10.1002/anie.202307372

  日期：2023.8.21

  large data set of X⋅⋅⋅O halogen bonds in N-haloimide-pyridine-N-oxide complexes has been compiled from 132 DFT-optimized structures, 75 crystal structures, and 168 1H NMR titrations. This approach has led to unprecedented correlations being found between the DFT halogen bond interaction energies (E) derived from only three key parameters: the sigma-hole of the XB donor halogen, the atomic charge, and

  N-卤代酰亚胺-吡啶-N-氧化物配合物中的 X⋅⋅⋅O 卤素键的大型数据集已由 132 个 DFT 优化结构、75 个晶体结构和 168 个1 H NMR 滴定汇编而成。这种方法导致在仅源自三个关键参数的DFT 卤键相互作用能 ( E ) 之间发现了前所未有的相关性：XB 供体卤素的西格玛空穴、原子电荷和氧原子的局部电离能。
• BIRD, GRAHAM JOHN;CONWAY, RICHARD JOHN;FARQUHARSON, GRAEME JOHN;WATSON, K+
  作者：BIRD, GRAHAM JOHN、CONWAY, RICHARD JOHN、FARQUHARSON, GRAEME JOHN、WATSON, K+

  DOI：——

  日期：——
• US4631081A
  申请人：——

  公开号：US4631081A

  公开（公告）日：1986-12-23