2,4,7-三甲基-1-茚酮 | 89044-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 2,4,7-三甲基-1-茚酮
• 中文别名: 2,4,7-三甲基-1-茚满酮
• 英文名称: 2,4,7-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 2,4,7-trimethyl-indan-1-one；2,4,7-trimethyl-1-indanone；2,4,7-trimethylindan-1-one；2,4,7-trimethylindanone；2,4,7-Trimethyl-indan-1-on；2,4,7-Trimethyl-indanon；2,4,7-trimethyl-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 89044-50-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: VQSFHZJBTTWXIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298℃
• 密度：
  1.039
• 闪点：
  126℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,7-三甲基-1-茚酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到α-bromo(2,5-dimethylphenyl)-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种桥联茂金属配合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种桥联茂金属配合物，所述桥联茂金属配合物具有如下A1、A2、A3或A4所示的结构式：本发明还公开了一种制备乙丙橡胶中的方法，所述的乙丙橡胶在茂金属催化剂存在下，由乙烯、丙烯和第三单体共聚而成，茂金属催化剂以所述桥联茂金属配合物为主催化剂，以甲基铝氧烷或异丁基改性的甲基铝氧烷为助催化剂。利用本发明中所述的茂金属催化剂制备的三元乙丙橡胶结构中乙烯与丙烯结构单元的含量与乙烯、丙烯单体投料比十分接近，可以直接通过控制投料比获得特定组成的三元乙丙橡胶，以实现对乙丙橡胶性能的调控。本方法高效、简便，适用于乙丙橡胶的工业化生产。

  公开号：

  CN103641863B
• 作为产物：
  描述：

  α-bromo(2,5-dimethylphenyl)-2-methylpropan-1-one 在 二硫化碳 、 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 1.0h， 以56%的产率得到2,4,7-三甲基-1-茚酮
  参考文献：
  名称：

  一种制备乙丙橡胶的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备乙丙橡胶的方法，所述的乙丙橡胶在茂金属催化剂存在下，由乙烯、丙烯和第三单体共聚而成，茂金属催化剂以所述桥联茂金属配合物为主催化剂，以甲基铝氧烷或异丁基改性的甲基铝氧烷为助催化剂。利用本发明中所述的茂金属催化剂制备的三元乙丙橡胶结构中乙烯与丙烯结构单元的含量与乙烯、丙烯单体投料比十分接近，可以直接通过控制投料比获得特定组成的三元乙丙橡胶，以实现对乙丙橡胶性能的调控。本方法高效、简便，适用于乙丙橡胶的工业化生产。

  公开号：

  CN103641864B

文献信息

• Towards Benign Synthesis of Indenes from Indanones: Zinc-Mediated Allylation of Ketones in Aqueous Media as a Source of Substituted Indenyl Ligand Precursors
  作者：Satu Silver、Ann-Sofie Leppänen、Rainer Sjöholm、Antti Penninkangas、Reko Leino

  DOI：10.1002/ejoc.200400789

  日期：2005.3

  Substituted indenes are valuable ligand precursors for transition-metal complexes. Previously, most of the methods employed for the preparation of alkyl-substituted indenes have involved the use of air-sensitive organometallic lithium or Grignard reagents, often in combination with expensive metal catalysts. The present work evaluates an approach to the synthesis of 2- and 3-allyl-substituted indenes

  取代的茚是过渡金属配合物的有价值的配体前体。以前，用于制备烷基取代茚的大多数方法都涉及使用空气敏感的有机金属锂或格氏试剂，通常与昂贵的金属催化剂结合使用。目前的工作评估了一种合成 2- 和 3- 烯丙基取代茚的方法，该方法采用简单的、环境友好的有机金属锌介导的 1- 和 2- 茚满酮在水性介质中的 Barbier 型烯丙基化。通过使用金属锌作为 THF/NH4Claq 中的介体金属，将取代和未取代的茚满酮与烯丙基-、巴豆基-和肉桂基卤化物反应，然后在酸催化下，以不同的产率制备了大量新的非手性和外消旋茚基配体前体。脱水。所描述的方法也适用于含有未保护的卤化物和羟基取代基的茚满酮。作为该方法扩展的一个例子，在 Karstedt 催化剂的存在下，一些茚用非手性硅烷和乙硅烷进一步氢化硅烷化，以提供新的硅烷基取代的茚和双（茚）。与手性硅烷 (+)-(R)-甲基-1-萘基苯基硅烷的氢化硅烷化提供了获得新的手性取代茚的途径。(©
• Synthesis and Optical Resolution of the Floral Odorant (±)-2,3-Dihydro-2,5-dimethyl-1H-indene-2-methanol, and Preparation of Analogues
  作者：Christian Vial、Gérald Bernardinelli、Philippe Schneider、Michael Aizenberg、Béat Winter

  DOI：10.1002/hlca.200590250

  日期：2005.12

  (±)-1, a recently discovered, valuable, floral-type odorant, has been synthesized by a straightforward procedure (Scheme 1). To determine the properties of the enantiomers of 1, their separation by preparative HPLC and the determination of their absolute configuration by X-ray crystallography were carried out (Figure). Furthermore, the analogues 2–6 were synthesized, either from differently methylated

  标题化合物（±）-1是最近发现的，有价值的花香型增香剂，已通过简单的方法合成（方案1）。为了确定1的对映异构体的性质，进行了制备型HPLC分离和X射线晶体学测定其绝对构型（图）。此外，类似物2 - 6合成，或者从不同的甲基化的2-甲基茚-1-酮（方案2和3），或在2,4,6-三甲基化的同系物的情况下6，通过一个完全不同的合成方法（方案4）。对（+）-（S）-1，（-）-（R）-1和（±）-1的评估显示，气味方面仅有微小差异（表）。
• Unexpected Reactivity of 3-(Phenylethynyl)-1<i>H</i>-indenes towards Nucleophiles: Noncatalytic Addition to Triple Bond with or without Double Bond Migration
  作者：P. Ivchenko、I. Nifant’ev、Yu. Luzikov、S. Mkoyan

  DOI：10.1055/s-2007-965957

  日期：2007.4

  When studying the chemical properties of (3-phenylethynyl)-1 H-indenes, a new reaction was discovered, namely, nucleophilic addition to conjugated enynes accompanied in some cases by migration. The reaction takes place under mild conditions and is not catalyzed by transition metal complexes. A putative reaction mechanism via an allene intermediate is discussed.

  在研究(3-苯基乙炔基)-1 H-茚的化学性质时，发现了一个新的反应，即共轭烯的亲核加成反应，在某些情况下还伴随着迁移。该反应在温和条件下进行，不被过渡金属络合物催化。讨论了通过丙二烯中间体的推定反应机理。
• CATALYSTS
  申请人：BOREALIS AG

  公开号：US20150344596A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  A catalyst comprising (i) an asymmetric complex of formula (I) wherein M is zirconium or hafnium; each X is a sigma ligand; L is a divalent bridge selected from —R′ 2 C—, —R′ 2 C—CR′ 2 —, —R′ 2 Si—, —R′ 2 Si—SiR′ 2 —, —R′ 2 Ge—, wherein each R′ is independently a hydrogen atom, C1-C20-alkyl, tri(C1-C20-alkyl)silyl, C6-C20-aryl, C7-C20-arylalkyl or C7-C20-alkylaryl; R 2 and R 2′ are each independently linear C 1-10 hydrocarbyl; R 5 and R 5′ are each independently hydrogen or a C1-20 hydrocarbyl group; R 6 and R 6′ are each independently hydrogen or a C1-20 hydrocarbyl group; R 7 is hydrogen or a C1-20 hydrocarbyl group or is ZR 3 ; Z is O or S, preferably O; R 3 is a C1-10 hydrocarbyl group; Ar is an aryl or heteroaryl group having up to 20 carbon atoms optionally substituted by one or more groups R 8 ; Ar′ is an aryl or heteroaryl group having up to 20 carbon atoms optionally substituted by one or more groups R 8′ ; and R 8 and R 8′ are each independently is a C1-20 hydrocarbyl group; with the proviso that at least one of R 6 or R 7 is not H; and (ii) a cocatalyst comprising a compound of a group 13 metal, e.g. boron.

  一种催化剂，包括(i) 公式（I）的不对称配合物，其中 M 是锆或铪；每个 X 是一个sigma 配体；L 是选择自—R′2C—，—R′2C—CR′2—，—R′2Si—，—R′2Si—SiR′2—，—R′2Ge—的二价桥，其中每个 R′ 独立地是氢原子，C1-C20-烷基，三(C1-C20-烷基)硅基，C6-C20-芳基，C7-C20-芳基烷基或 C7-C20-烷基芳基；R2 和 R2′ 各自独立地是线性 C1-10 碳氢基；R5 和 R5′ 各自独立地是氢或 C1-20 碳氢基团；R6 和 R6′ 各自独立地是氢或 C1-20 碳氢基团；R7 是氢或 C1-20 碳氢基团或是 ZR3；Z 是 O 或 S，优选 O；R3 是 C1-10 碳氢基团；Ar 是最多有 20 个碳原子的芳基或杂芳基团，可选地被一个或多个 R8 基团取代；Ar′ 是最多有 20 个碳原子的芳基或杂芳基团，可选地被一个或多个 R8′ 基团取代；而 R8 和 R8′ 各自独立地是 C1-20 碳氢基团；但至少有一个 R6 或 R7 不是 H；以及 (ii) 包括第 13 族金属化合物（例如硼）的协同催化剂。
• Stereodivergent Anion Binding Catalysis with Molecular Motors
  作者：Ruth Dorel、Ben L. Feringa

  DOI：10.1002/anie.201913054

  日期：2020.1.7

  A photoresponsive chiral catalyst based on an oligotriazole-functionalized unidirectional molecular motor has been developed for stereodivergent anion binding catalysis. The motor function controls the helical chirality of supramolecular assemblies with chloride anions, which by means of chirality transfer enables the enantioselective addition of a silyl ketene acetal nucleophile to oxocarbenium cations

  基于寡三唑官能化的单向分子马达的光响应性手性催化剂已被开发用于立体发散​​性阴离子结合催化。运动功能控制具有氯阴离子的超分子组装体的螺旋手性，其通过手性转移使得能够将甲硅烷基烯酮缩醛亲核体对映选择性地加到氧碳鎓阳离子上。通过光化学和热异构化步骤引起的电机芯旋转，实现了立体选择性的逆转（高达142％Δee）。