摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,4,7-三甲基-1H-茚 | 144284-76-4

中文名称
2,4,7-三甲基-1H-茚
中文别名
2,4,7-三甲基茚
英文名称
2,4,7-trimethyl-indene
英文别名
2,4,7-trimethyl-1H-indene
2,4,7-三甲基-1H-茚化学式
CAS
144284-76-4
化学式
C12H14
mdl
MFCD09835222
分子量
158.243
InChiKey
QUQWJMKRXAQCQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    245℃
  • 密度:
    0.974
  • 闪点:
    97℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2902909090
  • 储存条件:
    2-8°C,保持充气状态

SDS

SDS:82fd0c2b43396030299b6e5928728dc9
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4,7-三甲基-1H-茚正丁基锂 作用下, 反应 24.0h, 生成 [1-(2-propene-1-yl)-2,4,7-trimethylindenyl]lithium
    参考文献:
    名称:
    双[烷基茚基]-,双[烯基茚基]-和[烯基茚基(环戊二烯基)]二氯化锆配合物的合成,表征和催化性能
    摘要:
    4,7-二甲基茚基锂或2,4,7-三甲基茚基锂与1-溴丁烷,1-氯-2-丙烯或1-溴-3-甲基-2-丁烯反应生成3-丁基-4,7 -二甲基-1 H-茚(1),3-(2-丙烯-1-基)-2,4,7-三甲基-1 H-茚(2)或3-(3-甲基-2-丁烯) -1-基)-2,4,7-三甲基-1 H-茚(3)。去质子化1 - 3与Ñ丁基锂产生了锂盐1A - 3a中。的反应1A -图3a [1-(4-戊烯-1-基)茚基]锂(和4a中)与四氯化锆生成双[1-丁基-4,7-二甲基茚基]-(1b),双[1-(2-丙烯-1-基)-2,4,7-三甲基茚基]-(2b),双[1-(3-甲基-2-丁烯-1-基)-2,4,7-三甲基茚基]-(3b)或双[1-(4-戊烯-1-基)茚基]二氯化锆(4b)。环戊二烯基三氯化锆与[2-(3-丁烯-1-基)-4,7-二甲基茚基]锂或[2-(4-戊烯-1-基)-4,7-二甲基茚基]锂
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(01)00834-8
  • 作为产物:
    描述:
    2,4,7-三甲基-1-茚酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 3-methyl-2,6-di-tert-butyl-phenol对甲苯磺酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 3.58h, 生成 2,4,7-三甲基-1H-茚
    参考文献:
    名称:
    桥联锆茂催化剂的晶体结构和丙烯聚合特性
    摘要:
    介绍了四种桥联二茂锆二氯化物的合成,晶体结构和丙烯聚合行为。所有催化剂均能够进行全同立构丙烯聚合。在桥接的双(茚基)锆茂二氯化物的2-,4-和7-位处引入甲基取代。烯基环的7位上的甲基取代基引起与桥连基团的显着的空间相互作用。在比较2,4,7-甲基取代的催化剂与未取代的对应物时,仅亚乙基桥连催化剂外消旋-1,2-亚乙基-双(2,4,7-三甲基-1-茚基)二氯化锆(4)强制进入等规丙烯聚合的最佳几何形状。由于桥接催化剂4的空间体积大对于异戊二烯环和金属中心的运动而言,其具有非常强的刚性,因此即使在高聚合温度下也能产生高度等规的聚丙烯。分子力学计算和温度相关的NMR测量表明,催化剂4无法像相应的rac -1,2-亚乙基-双(-1-茚基)二氯化锆(3)一样在λ和δ构象态之间达到平衡。。在催化剂异亚丙基((3-叔丁基)环戊二烯基-9-芴基)二氯化锆(6)上,在3位上的取代将对称性从C s改变为C
    DOI:
    10.1016/0022-328x(95)00123-8
  • 作为试剂:
    描述:
    甲基环戊二烯2,5-己二酮 在 ice water 、 乙醚Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 正己烷3,4,7-trimethyl-1H-indene2,4,7-三甲基-1H-茚 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 3,4,7-trimethyl-1H-indene
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of an olefin polymer using metallocenes
    摘要:
    一种用于烯烃聚合的非常活性催化剂体系,包括一个协同催化剂,优选为铝烷氧化物,以及式I或Ia的金属茂化物##STR1## 其中,优选M.sup.1为Zr或Hf,R.sup.1和R.sup.2为烷基或卤素,R.sup.3和R.sup.4为氢或烷基,R.sup.5和R.sup.6为烷基,--(CR.sup.8 R.sup.9).sub.m --R.sup.7 --(CR.sup.8 R.sup.9).sub.n是具有一个或多个成员的链,其中R.sup.7也可以是(取代)杂原子,m+n为零或1。
    公开号:
    US05304614A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Process for the preparation of substituted indenes
    申请人:Hoechst Aktiengesellschaft
    公开号:US05194619A1
    公开(公告)日:1993-03-16
    The compounds of the formula I or Ia ##STR1## in which R.sup.1 is alkyl, aryl, alkoxy, alkenyl, arylalkyl, alkylaryl, aryloxy, fluoroalkyl, halogenoaryl, alkynyl, trialkylsilyl or a heteroaromatic radical, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4, in addition to hydrogen, have the meanings given under R.sup.1 and R.sup.5 is hydrogen, alkyl, fluoroalkyl or alkenyl, can be obtained in a one-stage process by reaction of a compound II ##STR2## with (substituted) cyclopentadiene in the presence of a base. The compounds I and Ia are suitable as ligands for metallocene complexes which are used as catalysts in olefin polymerization.
    公式I或Ia的化合物##STR1##中,其中R.sup.1是烷基、芳基、烷氧基、烯基、芳基烷基、烷基芳基、芳氧基、氟烷基、卤代芳基、炔基、三烷基硅基或杂芳基,R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4除了氢外,具有R.sup.1给定的含义,R.sup.5是氢、烷基、氟烷基或烯基,可以通过将化合物II##STR2##与(取代)环戊二烯在碱存在下反应而在一步过程中获得。化合物I和Ia适用作为配位基,用作烯烃聚合催化剂的茂金属配合物。
  • Synthesis and characterization of 1- and 2-(ω-alken-1-yl)indenes, their lithium salts and dichlorozirconium(IV) complexes
    作者:Herbert Schumann、Dirk F. Karasiak、Stefan H. Mühle、Ronald L. Halterman、Walter Kaminsky、Ulrich Weingarten
    DOI:10.1016/s0022-328x(99)00026-1
    日期:1999.5
    cross-coupling reactions of the appropriate Grignard reagents with 2-bromoindene or 2-bromo-4,7-dimethylindene. Alkenylation of 3-methylindenyl lithium and 2,4,7-trimethylindenyl lithium produced 1-(3-buten-1-yl)-3-methylindene (13) or 1-(3-buten-1-yl)-2,4,7-trimethylindene (14), respectively. The indene derivatives 1–14 react with n-butyl lithium in hexane yielding the corresponding lithium salts 1a–14a.
    合成并表征了一系列新的1、2和多取代的茚基。茚基锂或4,7-二甲基茚基锂与烯基溴的反应生成1-和3-烯丙基(1),3-(3-丁-1-基)茚(2),3-(4-戊烯-1-基)茚(3),3-烯丙基-4,7-二甲基茚(4),3-(3-丁-1-基)-4,7-二甲基茚(5)以及3- (4-戊烯-1-基)-4,7-二甲基茚(6)。2-取代的茚基2-烯丙基(7),2-(3-丁烯-1-基)茚(8),2-(4-戊-1-基)茚(9),2-烯丙基-4, 7-二甲基茚(10),2-(3-丁-1-基)-4,7-二甲基茚(11)和2-(4-戊烯-1-基)-4,7-二甲基茚(12)是通过PdCl 2(DPPF)或NiCl 2(DPPE)催化的格氏试剂与2的交叉偶联反应制备的-溴茚或2-溴-4,7-二甲基茚。3-甲基茚基锂和2,4,7-三甲基茚基锂的烯基化反应生成了1-(3-buten-1-yl)-3-methylinde
  • 一种桥联茂金属配合物及其应用
    申请人:浙江大学
    公开号:CN103641863B
    公开(公告)日:2016-05-11
    本发明公开了一种桥联茂金属配合物,所述桥联茂金属配合物具有如下A1、A2、A3或A4所示的结构式:本发明还公开了一种制备乙丙橡胶中的方法,所述的乙丙橡胶在茂金属催化剂存在下,由乙烯、丙烯和第三单体共聚而成,茂金属催化剂以所述桥联茂金属配合物为主催化剂,以甲基铝氧烷或异丁基改性的甲基铝氧烷为助催化剂。利用本发明中所述的茂金属催化剂制备的三元乙丙橡胶结构中乙烯与丙烯结构单元的含量与乙烯、丙烯单体投料比十分接近,可以直接通过控制投料比获得特定组成的三元乙丙橡胶,以实现对乙丙橡胶性能的调控。本方法高效、简便,适用于乙丙橡胶的工业化生产。
  • 一种制备乙丙橡胶的方法
    申请人:浙江大学
    公开号:CN103641864B
    公开(公告)日:2016-06-01
    本发明公开了一种制备乙丙橡胶的方法,所述的乙丙橡胶在茂金属催化剂存在下,由乙烯、丙烯和第三单体共聚而成,茂金属催化剂以所述桥联茂金属配合物为主催化剂,以甲基铝氧烷或异丁基改性的甲基铝氧烷为助催化剂。利用本发明中所述的茂金属催化剂制备的三元乙丙橡胶结构中乙烯与丙烯结构单元的含量与乙烯、丙烯单体投料比十分接近,可以直接通过控制投料比获得特定组成的三元乙丙橡胶,以实现对乙丙橡胶性能的调控。本方法高效、简便,适用于乙丙橡胶的工业化生产。
  • [EN] METALLOCENE COMPOUNDS BASED ON ETHANEDIYL-BRIDGED INDENE AND CYCLOPENTADITHIOPHENE LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉS MÉTALLOCÈNES À BASE D'INDÈNE À PONT ÉTHANEDIYLE ET LIGANDS DE CYCLOPENTADITHIOPHÈNE
    申请人:BASELL POLYOLEFINE GMBH
    公开号:WO2009050037A1
    公开(公告)日:2009-04-23
    A metallocene compound of formula (I) Wherein M is an atom of a transition metal; X, is a hydrogen atom, a halogen atom, or a hydrocarbon group optionally containing heteroatoms R1 and R2, equal to or different from each other, are C1-C40 hydrocarbon radical optionally containing heteroatoms; R3 is a C1-C40 hydrocarbon radical optionally containing heteroatoms; R4, R5, R6 and R7, equal to or different from each other, are hydrogen atoms or C1-C40 hydrocarbon radical optionally containing heteroatoms or groups among R4, R5, R6 and R7 can also be joined to form a from 4 to 7 membered ring.
    一种具有公式(I)的金属环化合物,其中M是过渡金属原子;X是氢原子、卤素原子或烃基,可选含有杂原子的R1和R2,R1和R2相同或不同,是C1-C40烃基,可选含有杂原子;R3是C1-C40烃基,可选含有杂原子;R4、R5、R6和R7相同或不同,是氢原子或C1-C40烃基,可选含有杂原子或R4、R5、R6和R7中的某些基团也可以连接形成4到7个成员环。
查看更多

同类化合物

马来酸二甲茚定 螺[茚-1,4’-哌啶]盐酸盐 螺[茚-1,4-哌啶] 螺[1H-茚-1,4-哌啶]-3-羧酸盐酸盐 螺[1H-茚-1,4-哌啶]-1,3-二羧酸,1,1-二甲基乙酯 螺[1,3-二氧戊环-2,1'-茚] 茚洛秦 茚旦醇 茚并[2,1-a]茚 茚屈林 茚-2,3-二羧酸 苯酚,2-(1H-茚-3-基)- 苯茚达明酒石酸盐 苯茚胺 苯基亚甲基双(三环己基磷)二氯化钌 膦,1H-茚-1-基二苯基- 硬树脂 硫化舒林酸 硫化舒林酸 盐酸茚诺洛尔 盐酸茚洛秦 盐酸苯二胺 甲茚 甲基3-氨基-1H-茚-2-羧酸酯 甲基3-氨基-1-氰基-1-苯基-1H-茚-2-羧酸酯 甲基1-氧代-2-苯基-1H-茚-3-基碳酸酯 氨甲酸,[(1S)-1-甲基-2-(硝基氧代)乙基]-,1,1-二甲基乙基酯(9CI) 异苯茚达明 尿苷,2'-脱氧-5-(2-羟基乙基)-,3',5'-二(4-甲基苯酸酯)(9CI) 外消旋-N-去甲基二甲茚定 四氢荧蒽 四-1H-茚-1-ylstannane 吡喃达明盐酸盐 吡喃达明 叔-丁基6-甲基螺[茚并-1,4-哌啶]-1-甲酸基酯 叔-丁基6-氯螺[茚并-1,4-哌啶]-1-甲酸基酯 亚乙基二(4,5,6,7-四氢-1-茚基)二甲基锆(IV) 二茚并[1,2-b:2,1-e]吡啶-10,12-二酮,5,11-二氢-5-甲基- 二甲茚定 二甲基[二(2-甲基-1H-茚-1-基)]硅烷 二甲基-(2-吗啉-4-基-茚-1-亚基甲基)-胺 二环己基[2-(2,4,6-三甲基苯基)-1H-茚-3-基]膦 二-1H-茚-1-基-二甲基硅烷 三(异丙氧基)膦(3-苯基-1H-茚-1-基)[1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)-4,5-二氢咪唑-2-基]钌(II)二氯化物 三乙基-茚-1-基-硅烷 rac-乙烯双(1-茚基)二氯化锆 [4-(4-叔丁基苯基)-2-异丙基-1H-茚-1-基][4-(4-叔丁基苯基)-2-甲基-1H-茚-1-基]二甲基硅烷 [(1Z)-5-氟-2-甲基-1-(3-噻吩基亚甲基)-1H-茚-3-基]乙酸 N,N-二甲基-3-[(1S)-1-(2-吡啶基)乙基]-1H-茚满-2-乙胺马来酸酯