2,4-二-叔丁基-1-甲氧基苯 | 17177-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二-叔丁基-1-甲氧基苯
• 英文名称: 2,4-di-tert-butylanisole
• 英文别名: 2,4-di-t-butylanisole；2,4-Di-t-butylanisol；2,4-Di-tert-butyl-1-methoxybenzene；2,4-ditert-butyl-1-methoxybenzene
• CAS: 17177-98-9
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: VDXHGRZJSAONIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二-叔丁基-1-甲氧基苯 在 二环己烷并-18-冠醚-6 、 甲苯 作用下， 反应 3.0h， 以96%的产率得到2,4-二叔丁基苯酚
  参考文献：
  名称：

  用冠醚溶解金属还原物-单，二和三甲氧基苯衍生物与甲苯自由基阴离子的还原脱甲基化

  摘要：

  由金属钾和甲苯在冠醚的帮助下生成的甲苯自由基阴离子已被证明可有效地还原甲氧基苯衍生物的脱甲基作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61144-9
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 在 potassium carbonate 、 碘甲烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以92%的产率得到2,4-二-叔丁基-1-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  联苯三齿亚磷酸酯配体及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了联苯三齿亚磷酸酯配体及其制备方法和应用，所述联苯三齿亚磷酸酯配体具有如式(I)所示的结构，该配体对水氧极其稳定、不易分解，具备良好的催化活性，

  公开号：

  CN111848683A

文献信息

• Chiral 2-(2-hydroxyaryl)alcohols (HAROLs) with a 1,4-diol scaffold as a new family of ligands and organocatalysts
  作者：Ömer Dilek、Mustafa A. Tezeren、Tahir Tilki、Erkan Ertürk

  DOI：10.1016/j.tet.2017.11.054

  日期：2018.1

  Efficient and modular syntheses of chiral 2-(2-hydroxyaryl)alcohols (HAROLs), novel 1,4-diols carrying one phenolic and one alcohol hydroxyl group, have been developed which led to generation of a small library of structurally diverse HAROLs in enantiomerically pure form. Of the different HAROLs examined, a HAROL based on the indan backbone exhibited the highest activity and enantioselectivity in the

  高效和模块化的手性2-（2-羟基芳基）醇（HAROLs）的合成，带有一个酚和一个醇羟基的新型1,4-二醇已被开发出来，这导致在对映异构体中生成结构多样的HAROLS小文库纯形式。在考察的不同HAROL中，基于茚满骨架的HAROL在Ti（O i Pr）4（y高达97％， 88％ee）并在三田膦的促进下在Morita-Baylis-Hillman反应中作为氢键供体有机催化剂发挥作用。
• Synthesis and catalytic activity of monobridged bis(cyclopentadienyl)rhenium carbonyl complexes
  作者：Zhen Li、Zhi-Hong Ma、Hong Wang、Zhan-Gang Han、Xue-Zhong Zheng、Jin Lin

  DOI：10.1007/s11243-016-0064-1

  日期：2016.9

  biscyclopentadienes (C5H5)R(C5H5) [R = C(CH3)2 (1), C(CH2)5 (2), Si(CH3)2 (3)] with Re2(CO)10 in refluxing mesitylene gave the corresponding complexes [(η5-C5H4)2R][Re(CO)3]2 [R = C(CH3)2 (4), C(C5H10) (5), Si(CH3)2 (6)], which were separated by chromatography, and characterized by elemental analysis, IR, and 1H NMR spectroscopy. The molecular structures of complexes 5 and 6 were characterized by X-ray crystal

  三种单桥双环戊二烯 (C5H5)R(C5H5) [R = C(CH3)2 (1), C(CH2)5 (2), Si(CH3)2 (3)] 与 Re2(CO)10 的热处理回流均三甲苯得到相应的配合物 [(η5-C5H4)2R][Re(CO)3]2 [R = C(CH3)2 (4), C(C5H10) (5), Si(CH3)2 (6) ]，通过色谱分离，并通过元素分析、IR 和 1H NMR 光谱表征。配合物 5 和 6 的分子结构通过 X 射线晶体衍射分析表征，表明两者都是单桥连的双（环戊二烯基）铼羰基配合物，其中分子由两个 [(η5-C5H4)Re(CO)3] 部分组成通过单桥连接，其中两个 Re(CO)3 单元中的每一个都以 η5 模式与环戊二烯基环配位。
• [EN] WATER COMPATIBLE STERICALLY HINDERED ALKOXYAMINES AND HYDROXY SUBSTITUTED ALKOXYAMINES<br/>[FR] ALCOXYAMINES STERIQUEMENT ENCOMBREES ET ALCOXYAMINES HYDROXY SUBSTITUEES HYDROCOMPATIBLES
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2004076419A1

  公开（公告）日：2004-09-10

  Sterically hindered alkoxyamine and hydroxy substituted alkoxyamine stabilizer compounds are made water compatible via certain backbones with affinity towards water. The sterically hindered amines are for example of the formula where for example E and E’ are 2-hydroxycydohexyloxy, 2-hydroxy-2-methylpropoxy, benzyloxy, methoxy, propoxy, hexyloxy, heptyloxy, oclyloxy or cyclohexyloxy, Rx is for example -NH2+CH2CH20H Cl-, -NH3+ -OAc, =NOH, -NHCH(CH3)COO-K+,- NHCH2CH2NH(CH3)2+ -OAC, -NHCH2CH2SO3-K+, -NHCH(COO- K+)CH2CH2SCH3, -NHCH2COO- K+, -OCH(CH3)COO-K+, -OCH2CH2NH(CH3)2+ -OAC, -OCH2CH2SO3-K+, -OCH(COO- K+)CH2CH2SCH3 or -OCH2COO-K+, and where R5 comprises repeating units of -(OCH2CH2)-, -(OCH2CH2(CH3))-,-(CH2CHCOOH)-, -(CH2C(CH3)COOH)-, -(CH2CHCOOCH3)-, -(NHCH2CH2)-, -(CH2CHOH)-, -(CH2CHCONH2)-or -(CH2CH(NHCOH))-. These compounds are particularly effective in stabilizing aqueous polymer systems against the deleterious effects of oxidative, thermal and actinic radiation. The compounds are effective for example in stabilizing water borne coatings, aqueous inks, aqueous inkjet media and photocured aqueous systems.

  通过具有亲水性的特定骨架，使具有立体位阻的烷氧胺和羟基取代的烷氧胺稳定剂化合物与水相容。其中，立体位阻胺的示例为以下公式，其中 E 和 E’ 为 2-羟基环己氧基、2-羟基-2-甲基丙氧基、苄氧基、甲氧基、丙氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基或环己氧基，Rx 为例如 -NH2+CH2CH20H Cl-, -NH3+ -OAc, =NOH, -NHCH(CH3)COO-K+,- NHCH2CH2NH(CH3)2+ -OAC, -NHCH2CH2SO3-K+, -NHCH(COO- K+)CH2CH2SCH3, -NHCH2COO- K+, -OCH(CH3)COO-K+, -OCH2CH2NH(CH3)2+ -OAC, -OCH2CH2SO3-K+, -OCH(COO- K+)CH2CH2SCH3 或 -OCH2COO-K+，R5 包括重复单元 -(OCH2CH2)-, -(OCH2CH2(CH3))-,-(CH2CHCOOH)-, -(CH2C(CH3)COOH)-, -(CH2CHCOOCH3)-, -(NHCH2CH2)-, -(CH2CHOH)-, -(CH2CHCONH2)- 或 -(CH2CH(NHCOH))-. 这些化合物在稳定水性聚合物体系抵抗氧化、热和光辐射的有害影响方面特别有效。这些化合物例如在稳定水性涂料、水性油墨、水性喷墨介质和光固化水性系统方面非常有效。
• Layered Double Hydroxide-Supported L-Methionine-Catalyzed Chemoselective O-Methylation of Phenols and Esterification of Carboxylic Acids with Dimethyl Carbonate: A “Green” Protocol
  作者：Amarajothi Dhakshinamoorthy、Alagarsamy Sharmila、Kasi Pitchumani

  DOI：10.1002/chem.200902626

  日期：2010.1.25

  Simple methodology: A layered double hydroxide‐supported L‐methionine (LDH‐Met) catalyst is designed in a simple methodology to explore its synthetic utility in biologically relevant reactions. The organocatalyst is characterized by FT‐IR, TGA/DTA, powder XRD, and EDX spectroscopic techniques. This material has been successfully utilized for the preparation of aryl methyl ethers and esters from the

  简单的方法：采用简单的方法设计层状双氢氧化物负载的L-蛋氨酸（LDH-Met）催化剂，以探索其在生物学相关反应中的合成效用。有机催化剂的特征在于FT-IR，TGA / DTA，粉末XRD和EDX光谱技术。该材料已成功地分别以中等至高收率用于分别从相应的酚和羧酸制备芳基甲基醚和酯。
• Air-Stable Blue Phosphorescent Tetradentate Platinum(II) Complexes as Strong Photo-Reductant
  作者：Kai Li、Qingyun Wan、Chen Yang、Xiao-Yong Chang、Kam-Hung Low、Chi-Ming Che

  DOI：10.1002/anie.201808642

  日期：2018.10.22

  Strong photo‐reductants have applications in photo‐redox organic synthesis involving reductive activation of C−X(halide) and C=O bonds. We report herein air‐stable PtII complexes supported by tetradentate bis(phenolate‐NHC) ligands having peripheral electron‐donating N‐carbazolyl groups. Photo‐physical, electrochemical, and computational studies reveal that the presence of N‐carbazolyl groups enhances

  强光还原剂可用于光氧化还原有机合成中，涉及C-X（卤化物）和C = O键的还原活化。我们在此报告了由具有外围供电子性N-咔唑基的四齿双（酚盐-NHC）配体支持的空气稳定的Pt II配合物。光物理，电化学和计算研究表明，N-咔唑基的存在增强了光吸收和氧化还原可逆性，因为它在基态和激发态均参与前沿MO，从而使配合物具有强健的强光还原剂和E。（[Pt] + / *）在-2.6 V之上，相对于Cp 2 Fe + / 0。一电子还原[Pt]-相对于Cp 2 Fe + / 0，E PC（[Pt] 0 /-）高达-3.1 V时，是较强的还原剂。由于这些物种在光激发时产生的强烈还原性，可用于光驱动的羰基化合物的还原偶联和各种未活化的芳基溴的还原脱溴中。