2,4-二叔丁氧基嘧啶-5-硼酸 | 306935-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,4-二叔丁氧基嘧啶-5-硼酸
• 中文别名: 2,4-二叔丁氧基嘧啶-5-硼酸水合物
• 英文名称: 2,4-Di(tert-butoxy)pyrimidin-5-ylboronic acid hydrate
• 英文别名: [2,4-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]pyrimidin-5-yl]boronic acid;hydrate
• CAS: 306935-93-3
• 化学式: C12H23BN2O5
• 分子量: 286.13
• InChiKey: WNNMPLYQLSDLPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.31
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-(3-bromo-1H-indol-2-yl)-6-methoxy-pyridazin-3-yl]-2,6-dimethyl-phenol 、 、 2,4-二叔丁氧基嘧啶-5-硼酸 生成 5-{2-[6-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-phenyl)-3-methoxy-pyridazin-4-yl]-1H-indol-3-yl}-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinone derivatives, methods for their production and their use as pharmaceuticals

  摘要：

  本发明涉及吡啶并咪唑酮化合物及其衍生物，其通式（I）中的取代基X，R1和R2的定义，以及其生理上可接受的盐，制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途。这些化合物是激酶抑制剂，特别是激酶GSK-3β（糖原合成酶激酶-3β）的抑制剂，可用于治疗神经退行性疾病，如阿尔茨海默病，帕金森病，中风，头部和脊柱创伤和周围神经病变，肥胖症，代谢性疾病，2型糖尿病，高血压，动脉粥样硬化心血管疾病，多囊卵巢综合症和X综合症或免疫缺陷病。

  公开号：

  US07709466B2

文献信息

• PYRIDAZINONE DERIVATIVES, METHODS FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：Hoelder Swen

  公开号：US20070088041A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The present invention relates to compounds according to the general formula (I), with the definitions of the substituents X, R 1 and R 2 given below in the text, as well as their physiologically acceptable salts, methods for producing these compounds and their use as pharmaceuticals. These compounds are kinase inhibitors, in particular inhibitors of the kinase GSK-3β(glycogen synthase kinase-3β).

  本发明涉及符合通式（I）的化合物，其中X，R1和R2的定义如下文所述，以及它们的生理学上可接受的盐，制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途。这些化合物是激酶抑制剂，特别是激酶GSK-3β（糖原合成酶激酶-3β）的抑制剂。
• Pyridazinone derivatives, methods for their production and their use as pharmaceuticals
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：US07709466B2

  公开（公告）日：2010-05-04

  The present invention relates to pyridazinone compounds and their derivatives according to the general formula (I), with the substituents X, R1 and R2 defined herein, as well as their physiologically acceptable salts, methods for producing these compounds and their use as pharmaceuticals. These compounds are kinase inhibitors, in particular inhibitors of the kinase GSK-3β (glycogen synthase kinase-3β) which are useful in the treatment of neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, strokes, cranial and spinal traumas and peripheral neuropathies, obesity, metabolic diseases, type II diabetes, essential hypertension, atherosclerotic cardiovascular diseases, polycystic ovary syndrome and syndrome X or immunodeficiency.

  本发明涉及吡啶并咪唑酮化合物及其衍生物，其通式（I）中的取代基X，R1和R2的定义，以及其生理上可接受的盐，制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途。这些化合物是激酶抑制剂，特别是激酶GSK-3β（糖原合成酶激酶-3β）的抑制剂，可用于治疗神经退行性疾病，如阿尔茨海默病，帕金森病，中风，头部和脊柱创伤和周围神经病变，肥胖症，代谢性疾病，2型糖尿病，高血压，动脉粥样硬化心血管疾病，多囊卵巢综合症和X综合症或免疫缺陷病。