2,4-二吡啶-3-嘧啶 | 504408-80-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,4-二吡啶-3-嘧啶
• 英文名称: 2,4-di(pyridin-3-yl)pyrimidine
• 英文别名: 2,4-bis(3-pyridyl)pyrimidine；2,4-di(3-pyridyl)pyrimidine；2,4-Dipyridin-3-ylpyrimidine
• CAS: 504408-80-4
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄
• 分子量: 234.26
• InChiKey: BKGOHYABGCTECA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-丙酰基吡啶 、 3-甲脒基吡啶盐酸盐 在 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 1,10-菲罗啉 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 12.0h， 以89%的产率得到2,4-二吡啶-3-嘧啶
  参考文献：
  名称：

  铁催化饱和β羰基化合物与Am的β-氨化/环化反应，合成嘧啶

  摘要：

  开发了一种有效的方法，用于在原位制备的可回收铁（II）络合物存在下，通过酮，醛或酯与am的反应进行模块化合成各种嘧啶衍生物。该操作简单的反应通过显着的未激活的β-C-H键官能化，以区域选择性的方式在宽泛的官能团耐受性下进行。进行了对照实验以加深对机理的了解，并且反应很可能通过设计的TEMPO络合/烯胺添加/瞬时α占据/β-TEMPO消除/环化顺序进行。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02767

文献信息

• Aryl-aryl bonds formation in pyridine and diazine series. Diazines part 41
  作者：Ludovic Boully、Alain Turck、Nelly Plé、Mircea Darabantu

  DOI：10.1002/jhet.5570420726

  日期：2005.11

  The synthesis of several symmetrical polyaromatic compounds with pyridine or diazine units has been achieved by homocoupling of aryl halides with Pd(OAc)2 as catalyst. Cross-coupling reactions of aryl Grignard reagents with Fe(acac)3 as catalyst allowed the synthesis of various unsymmetrical polyaryl- or polyheteroaryl compounds with TTπ-deficient rings.

  通过将芳基卤化物与Pd（OAc）2作为催化剂进行均偶联，可以合成具有吡啶或二嗪单元的几种对称的多芳族化合物。芳基格氏试剂与Fe（acac）3作为催化剂的交叉偶联反应可以合成具有TTπ缺陷环的各种不对称聚芳基或聚杂芳基化合物。
• 一种多取代嘧啶的制备方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN106496127B

  公开（公告）日：2019-09-27

  本发明属于化学合成领域，尤其涉及一种多取代嘧啶的制备方法，该方法包括以下步骤：盐酸脒与苯丙酮类化合物在铁源化合物、1,10‑菲罗啉和四甲基哌啶氮氧化物存在下进行反应，得到多取代嘧啶；所述苯丙酮类化合物为苯丙酮或苯丙酮衍生物。本发明以苯丙酮类化合物和盐酸脒作为反应原料，其在铁源化合物、1,10‑菲罗啉和四甲基哌啶氮氧化物的共同促进下即可反应生成多取代嘧啶。本发明提供的方法无需强碱、强酸的反应环境，反应条件简单、温和，且多取代嘧啶产率高。实验结果表明，采用本发明提供的方法制备多取代嘧啶的产率最高可达93％以上。