2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢-5-嘧啶羰基氯化物 | 3346-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢-5-嘧啶羰基氯化物
• 英文名称: 2,4-dihydroxypyrimidine-5-carboxylic acid chloride
• 英文别名: 2,4-Dihydroxypyrimidine-5-carbonyl Chloride；2,4-Dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbonyl chloride；2,4-dioxo-1H-pyrimidine-5-carbonyl chloride
• CAS: 3346-68-7
• 化学式: C₅H₃ClN₂O₃
• 分子量: 174.543
• InChiKey: UCMPRUFAFLOKGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.602±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢-5-嘧啶羰基氯化物 在 N,N-二甲基苯胺 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 阿伐那非
  参考文献：
  名称：

  阿伐那非的制备方法

  摘要：

  本发明涉及阿伐那非的制备方法和制备过程中提供的新化合物。所述方法以5‑尿嘧啶羧酸或其酯为原料，能够以较低成本合成出满足临床需求的阿伐那非，并且操作简便、反应条件温和、收率高、成本低、对环境友好、适合工业化大规模生产阿伐那非。

  公开号：

  CN104650045B
• 作为产物：
  描述：

  脲嘧啶-5-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以94.8%的产率得到2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢-5-嘧啶羰基氯化物
  参考文献：
  名称：

  嘧啶类抗肿瘤化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明属于医药领域,具体涉及一种抗肿瘤活性的特定化学结构的化合物，以及制备该类化合物的方法。此类化合物属于新型VEGFR‑2抑制剂，在体外对VEGFR‑2激酶抑制活性实验中表现出良好的抑制活性。该化合物可用于制备抗肿瘤药物。

  公开号：

  CN106674136B

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR REGULATING FAK AND/OR SRC PATHWAYS<br/>[FR] COMPOSÉS PERMETTANT DE RÉGULER LES VOIES FAK ET/OU SRC
  申请人：ASANA BIOSCIENCES LLC

  公开号：WO2015038417A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present application provides novel optionally substituted fused pyridine and pyrimidine bicyclic compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful in co-regulating FAK and/or Src activity by administering a therapeutically effective amount of one or more of the compounds to a subject. By doing so, these compounds are effective in treating conditions associated with the dysregulation of the FAK and/or Src pathway. Advantageously, these compounds perform as dual FAK and/or Src inhibitors. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by inflammation or abnormal cellular proliferation. In one embodiment, the disease is cancer.

  本申请提供了新颖的可选择替代的融合吡啶和嘧啶双环化合物及其药用可接受盐。还提供了制备这些化合物的方法。通过向受试者投予一种或多种化合物的治疗有效量，这些化合物在共调节FAK和/或Src活性方面具有用处。通过这样做，这些化合物在治疗与FAK和/或Src途径失调相关的疾病方面具有有效性。这些化合物作为双重FAK和/或Src抑制剂表现出优势。可以使用这些化合物治疗各种疾病，包括以炎症或异常细胞增殖为特征的疾病。在一个实施例中，该疾病是癌症。
• [EN] INHIBITORS OF JAK<br/>[FR] INHIBITEURS DE JAK
  申请人：PORTOLA PHARM INC

  公开号：WO2010129802A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention is directed to compounds of formula (I) and tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof which are selective inhibitors of JAK. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, the preparation of such a compound, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods of inhibition JAK activity, and methods to prevent or treat a number of conditions mediated at least in part by JAK activity.

  本发明涉及式(I)的化合物及其互变异构体和药学上可接受的盐，这些化合物是JAK的选择性抑制剂。本发明还涉及用于制备这种化合物的中间体，制备这种化合物，含有这种化合物的药物组合物，抑制JAK活性的方法，以及预防或治疗至少部分由JAK活性介导的多种疾病的方法。
• ANTINEOPLASTIC DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：BERNHART Claude

  公开号：US20110251194A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The disclosure concerns heterobicyclic compounds of general formula (I) and acid addition salts, hydrates and solvates thereof, as well as enantiomers, diastereoisomers and mixtures thereof. Methods for preparing the compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment also are disclosed.

  该披露涉及一般式(I)的杂双环化合物及其酸盐、水合物和溶剂合物，以及其对映体、二对映体异构体和混合物。还披露了制备这些化合物的方法、药物组合物和治疗方法。
• Heterocyclic mutilin esters and their use as antibacterials
  申请人：——

  公开号：US20040058937A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Pleuromutilin compounds of the formula: 1 are of use in anti-bacterial therapy.

  Pleuromutilin化合物的公式为：1在抗菌疗法中有用。
• 6-Acylamino-penam-3-carboxylic and 7-acylamino-3-cephem-4-carboxylic
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04015000A1

  公开（公告）日：1977-03-29

  6-Acylamino-penam-3-carboxylic acids and 7-acylamino-3-cephem-4-carboxylic acids in which the acyl group has the formula ##STR1## IN WHICH R.sub.1 is hydrogen, R.sub.2 is optionally substituted phenyl, thienyl or furyl or R.sub.1 and R.sub.2 together are optionally substituted cycloalkyl, n and m independently of one another represent 0 or 1 and B represents an optionally substituted 2,6-dioxo- or 2,6-dithioxo-1,2,3,6-tetrahydro-pyrimidyl, 2-thioxo-6-oxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidyl, 2,6-dihydroxy- or 2,6-dimercapto-pyrimidyl, 2-mercapto-6-hydroxy-pyrimidyl, 2,6-diaminopyrimidyl, 2-amino-6-hydroxy-pyrimidyl or 2,6-dihalogenopyrimidyl radical, these radicals being bonded in the 4- or 5-position.

  6-酰胺基青霉烷-3-羧酸和7-酰胺基-3-头孢菌素-4-羧酸，其中酰基的化学式为##STR1## 其中R.sub.1为氢，R.sub.2为可选取代的苯基，噻吩基或呋喃基或R.sub.1和R.sub.2一起为可选取代的环烷基，n和m相互独立地表示0或1，B表示可选取代的2,6-二氧杂或2,6-二硫杂-1,2,3,6-四氢嘧啶基，2-硫代-6-氧代-1,2,3,6-四氢嘧啶基，2,6-二羟基或2,6-二硫基嘧啶基，2-硫基-6-羟基嘧啶基，2,6-二氨基嘧啶基，2-氨基-6-羟基嘧啶基或2,6-二卤代嘧啶基基团，这些基团在4-或5-位置上连接。