2,4-二氯-苯酚碳酸酯(2:1) | 26496-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯-苯酚碳酸酯(2:1)
• 英文名称: bis(2,4-dichlorophenyl) carbonate
• 英文别名: di(2,4-dichlorophenyl)carbonate；di-2,4-dichlorophenoxycarbonate；carbonic acid bis-(2,4-dichloro-phenyl ester)；Kohlensaeure-bis-(2,4-dichlor-phenylester)；Bis-(2.4-dichlor-phenyl)-carbonat；Bis-(2,4-dichlor-phenyl)-carbonat
• CAS: 26496-99-1
• 化学式: C₁₃H₆Cl₄O₃
• 分子量: 352.001
• InChiKey: HBLSZXRYFSCREB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-苯酚碳酸酯(2:1) 在 硝酸 、 甲基三丁基氯化铵 作用下， 以 四氯乙烯 为溶剂， 反应 7.0h， 以98.07%的产率得到二(2,4-二氯-5-硝基苯基)碳酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种二(2,4-二氯-5-硝基苯基)碳酸酯的制备 方法

  摘要：

  本发明公开了一种二(2,4‑二氯‑5‑硝基苯基)碳酸酯的制备方法。以四氯乙烯为溶剂，将二(2,4‑二氯苯基)碳酸酯、固体酸催化剂及相转移催化剂加入其中，搅拌混合后降温至5℃以下，然后滴加浓硝酸，控制温度在5‑10℃，滴加结束后升温至10‑20℃反应2‑5h，之后升温到30‑40℃，反应3‑6h，反应结束后，降到室温，过滤后对有机相进行分层和脱溶后得到二(2,4‑二氯‑5‑硝基苯基)碳酸酯。本发明以四氯乙烯为溶剂，二(2,4‑二氯苯基)碳酸酯在固体酸催化剂催化下与硝酸反应，从根本上避免了传统硝化方法产生的废混酸对环境的污染，同时硝化反应的选择性更为有效，二(2,4‑二氯‑5‑硝基苯基)碳酸酯的收率显著提高，降低了生产成本，减轻了对环境的污染，在噁草酮的产业化生产具有广泛的应用前景。

  公开号：

  CN108373415B
• 作为产物：
  描述：

  碳酸二苯酯 在 碘 、 氯 作用下， 生成 2,4-二氯-苯酚碳酸酯(2:1)
  参考文献：
  名称：

  Barral, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1904, vol. 138, p. 910

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING AMINO ACID N-CARBOXYANHYDRIDE
  申请人：Fujita Yukihiro

  公开号：US20070015932A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  The present invention provides a process for producing an amino acid N-carboxyanhydride, which comprises reacting an amino acid or a derivative thereof with a compound represented by the following formula (1): wherein R 1 and R 2 represent the same or different electron-withdrawing substituents and each independently are an optionally substituted acyl group, an optionally substituted alkyloxycarbonyl group, an optionally substituted perfluoroalkyl group, an optionally substituted perchloroalkyl group, a cyano group, a halogen atom, or a nitro group; and a and b are the same or different and each are an integer of 1-5.

  本发明提供了一种制备氨基酸N-羧酸酐的方法，该方法包括使氨基酸或其衍生物与以下式(1)表示的化合物反应： 其中，R1和R2表示相同或不同的吸电子取代基，各自独立地为可任选取代的酰基、可任选取代的烷氧羰基、可任选取代的全氟烷基、可任选取代的全氯烷基、氰基、卤素原子或硝基；且a和b相同或不同，各自为1至5的整数。
• 一种噁草酮中间体2,4-二氯-5-硝基苯酚的合成方法
  申请人：湖南兴同化学科技有限公司

  公开号：CN110713441B

  公开（公告）日：2023-03-10

  本发明公开了一种噁草酮中间体2,4‑二氯‑5‑硝基苯酚的合成方法，其步骤包括：2,4‑二氯苯酚与酯化试剂在催化剂的作用下生成碳酸二苯酯，降温固化后，分出水相，升温回收溶剂，降温，抽滤、水洗得碳酸二苯酯粗品。粗品加溶剂溶解后于适宜温度滴加混酸进行硝化，得到硝基酯粗品后再经水解、酸化可得目标产物2,4‑二氯‑5‑硝基苯酚。经检测，产物纯度可达99%，酯化、硝化、水解三步总收率达88%以上。该方法与传统工艺2,4‑二氯‑5‑硝基苯酚的合成相比，操作方便，反应速度快，收率高，且无含磷酯化剂的使用，有效避免水解工序含磷废酸的产生，大大降低废水处理的成本，经济和环境效益显著。
• Novel catalysis of o-nitrophenyl carbonates by p-dimethlaminonopyridine
  作者：Daniel J. Brunelle

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86728-3

  日期：1982.1

  Transesterification reactions of o-nitrophenyl carbonates have been found to be greatly facilitated by use of p-dialkylaminopyridines as catalysts. A 20-fold rate increase is observed using 0.01 eq. of p-dimethylaminopyridine in place of 2.00 eq of triethylamine. Such rate enhancement is not observed with p-nitrophenyl carbonates: 2.00 eq of Et3N causes reaction to occur 8.5 times faster than 0.01

  已经发现，通过使用对二烷基氨基吡啶作为催化剂，可以大大促进邻硝基苯基碳酸酯的酯交换反应。使用0.01eq。观察到速率增加了20倍。用对-二甲基氨基吡啶代替2.00当量的三乙胺。用对硝基苯基碳酸酯未观察到这种速率提高：2.00 eq的Et 3 N使反应发生的速度比0.01 eq的DMAP快8.5倍。DMAP催化的邻硝基碳酸苯酯的反应已被用于高产率地制备0°的芳族碳酸酯，并且避免了使用2当量的必要性。的基础。
• PROCESSES FOR PRODUCING ARYL CARBAMATES, ISOCYNATES AND POLYUREAS USING DIARYL CARBONATE
  申请人：Dai Shenghong A.

  公开号：US20130079542A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  A preparation of aryl carbamates can be achieved readily by carbonylation of an aromatic polyamine compound with diphenyl carbonate (DPC) using a combination of an organic acid and a tertiary amine as a catalyst. Aryl carbamate can be converted into 4,4′-diphenylmethane diisocyanate (MDI) by heating it at about 200 to about 230° C. in a non-polar solvent containing inhibitor such as benzoyl chloride. In another application, trans-ureation of biscarbamates with an amine or mixed amines is found to be extremely facile in a polar solvent such as dimethyl sulfoxide (DMSO) and tetramethylene sulfone (TMS) in absence of any catalyst to make polyurea polymers of high molecular weights. Thus, efficient green-chemistry processes based on biscarbamates in making isocyanate products as well as urea prepolymers, urea elastomers and urea plastics have been developed in all in excellent yields without using reactive phosgene or 4,4′-diphenylmethane diisocyanate separately in the trans-ureation polymerizations.

  芳基氨基甲酸酯的制备可通过芳香族多胺化合物与二苯基碳酸酯（DPC）在有机酸和三级胺的催化剂作用下进行羰基化而轻松实现。将芳基氨基甲酸酯加热至约200至230°C，在含有苯甲酰氯等抑制剂的非极性溶剂中，可将其转化为4,4′-二苯甲烷二异氰酸酯（MDI）。在另一个应用中，使用极性溶剂如二甲基亚砜（DMSO）和四甲基砜（TMS）中，通过与胺或混合胺进行双氨基甲酸酯的转尿素化，在无催化剂的情况下制备高分子量的聚脲聚合物是非常容易的。因此，基于双氨基甲酸酯的高效绿色化学过程已经开发出以优异产率制备异氰酸酯产品、尿素预聚合物、尿素弹性体和尿素塑料的方法，而无需在转尿素聚合过程中单独使用反应性的光气或4,4′-二苯甲烷二异氰酸酯。
• [EN] METHOD FOR PURIFYING 1,1-BIS(4'-HYDROXY-3'-METHYLPHENYL)CYCLOHEXANE AND METHODS OF PRODUCING POLYCARBONATES THEREFROM<br/>[FR] PROCEDE DE PURIFICATION DE 1,1-BIS(4'-HYDROXY-3'-METHYLPHENYL)CYCLOHEXANE ET PROCEDES DE PRODUCTION DE POLYCARBONATES A PARTIR DE CE DERNIER
  申请人：GEN ELECTRIC

  公开号：WO2004041761A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  A method for purifying 1,1-bis(4'-hydroxy-3'-methylphenyl)cyclohexane comprises dissolving said 1,1-bis(4'-hydroxy-3'-methylphenyl)cyclohexane in a first solvent consisting essentially of an alcohol to form a first solution; filtering said first solution; adding a second solvent consisting essentially of water to the filtered first solution to form a second solution, wherein said second solution comprises about 40 parts to about 95 parts of the first solvent per 100 parts of the combined weight of the first and second solvents; crystallizing said 1,1-bis(4'-hydroxy-3'-methylphenyl)cyclohexane from said second solution to form a first crystalline product; dissolving said first crystalline product in a third solvent to form a third solution, wherein the third solvent comprises an aromatic compound; and crystallizing said 1,1-bis(4'-hydroxy-3'-methylphenyl)cyclohexane from said third solution to produce a second crystalline product.

  一种纯化1,1-双(4'-羟基-3'-甲基苯基)环己烷的方法包括将该1,1-双(4'-羟基-3'-甲基苯基)环己烷溶解在第一溶剂中，该第一溶剂基本上由醇组成，以形成第一溶液；过滤所述第一溶液；向过滤后的第一溶液中加入基本上由水组成的第二溶剂，以形成第二溶液，其中所述第二溶液包含每100份第一和第二溶剂的总重量约40份至约95份的第一溶剂；从所述第二溶液中结晶出所述1,1-双(4'-羟基-3'-甲基苯基)环己烷，以形成第一结晶产物；将所述第一结晶产物溶解在第三溶剂中，其中第三溶剂包括芳香化合物，以形成第三溶液；并从所述第三溶液中结晶出所述1,1-双(4'-羟基-3'-甲基苯基)环己烷，以产生第二结晶产物。