2,4-二氯-苯并噻唑-7-基胺 | 70200-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2,4-二氯-苯并噻唑-7-基胺
• 英文名称: 2,4-Dichlor-7-amino-benzthiazol
• 英文别名: 2,4-dichloro-benzothiazol-7-ylamine；7-amino-2,4-dichlorobenzothiazole；2,4-dichloro-1,3-benzothiazol-7-amine
• CAS: 70200-96-3
• 化学式: C₇H₄Cl₂N₂S
• 分子量: 219.094
• InChiKey: BNMBVMXXIIHYOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-苯并噻唑-7-基胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 4-chloro-2-dimethylamino-9-ethyl-6-oxo-6,9-dihydro-thiazolo[4,5-h]quinoline-7-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of antimicrobial agents. I. Synthesis and antimicrobial activities of thiazoloquinoline derivatives.

  摘要：

  通过以下两种方法制备了一系列取代的噻唑并[4，5-g]-、[5，4-g]-、[4，5-h]-和[5，4-h]喹啉羧酸，目的是提供新的抗菌药物。其中一种合成方法是通过氨基苯并噻唑与乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯缩合、Gould-Jacobs 反应、N-烷基化和水解等连续步骤进行的。另一种是正交氨基巯基喹啉的噻唑环化反应。这项工作中制备的这些化合物在体外进行了抗菌活性评估。9-氯-8-乙基-5, 8-二氢-5-氧代噻唑并-[4, 5-g] 喹啉-6-羧酸（28b）的活性最高。

  DOI：

  10.1248/cpb.27.1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-7-硝基-苯并噻唑 在 铁粉 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 2,4-二氯-苯并噻唑-7-基胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of antimicrobial agents. I. Synthesis and antimicrobial activities of thiazoloquinoline derivatives.

  摘要：

  通过以下两种方法制备了一系列取代的噻唑并[4，5-g]-、[5，4-g]-、[4，5-h]-和[5，4-h]喹啉羧酸，目的是提供新的抗菌药物。其中一种合成方法是通过氨基苯并噻唑与乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯缩合、Gould-Jacobs 反应、N-烷基化和水解等连续步骤进行的。另一种是正交氨基巯基喹啉的噻唑环化反应。这项工作中制备的这些化合物在体外进行了抗菌活性评估。9-氯-8-乙基-5, 8-二氢-5-氧代噻唑并-[4, 5-g] 喹啉-6-羧酸（28b）的活性最高。

  DOI：

  10.1248/cpb.27.1

文献信息

• Herbicidal 3-(substituted benzoxazol-7-yl) and 3-(Substituted
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US05753595A1

  公开（公告）日：1998-05-19

  Herbicidal 3-(substituted benzoxazol-7-yl) and 3-(substituted benzothiazol-7-yl)-1 -substituted-6-trifluoromethyl-2,4-(1H,3H)pyrimidinediones, compositions containing them, and methods of using them to control undesired plant growth are disclosed, as are novel intermediates used in the preparation of these compounds. The herbicidal compounds of the present invention are defined by the following generic structure: ##STR1## in which R is selected from a variety of substituents, including halogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, phenyl, phenylalkyl, alkylphenylalkyl, haloalkyl, hydroxy, alkoxy, hydroxyalkyl, halophenyl, halophenylalkyl, alkoxyphenyl, sulfhydryl, alkylthio, piperidinyl, alkylamino, alkoxyalkyl, phenoxy, amino, alkylsulfonylamino, phenylsulfonylamino, and carboxy; R.sup.1 is alkyl or amino; R.sup.2 is hydrogen or halogen; X is oxygen or sulfur; Y is hydrogen, halogen, alkoxy, cyano, or nitro, and; Z is halogen; where halogen is bromine, chlorine, fluorine, or iodine, and each alkyl, alkoxy, alkenyl, or alkynyl moiety has one to six carbon atoms.

  本发明揭示了除草剂3-(取代苯并噁唑-7-基)和3-(取代苯并噻唑-7-基)-1-取代-6-三氟甲基-2,4-(1H,3H)嘧啶二酮，包含它们的组合物，以及使用它们控制不受欢迎的植物生长的方法，还公开了用于制备这些化合物的新型中间体。本发明的除草剂化合物由以下通用结构定义： R是从各种取代基中选择的，包括卤素、烷基、烯基、炔基、苯基、苯基烷基、烷基苯基烷基、卤代烷基、羟基、烷氧基、羟基烷基、卤代苯基、卤代苯基烷基、烷氧基苯基、硫醇基、烷基硫基、哌啶基、烷基氨基、烷氧基烷基、苯氧基、氨基、烷基磺酰氨基、苯基磺酰氨基和羧基；R^1是烷基或氨基；R^2是氢或卤素；X是氧或硫；Y是氢、卤素、烷氧基、氰基或硝基；Z是卤素；其中卤素是溴、氯、氟或碘，每个烷基、烷氧基、烯基或炔基基团具有一至六个碳原子。
• SUZUKI NORIO; TANAKA YOSHIAKI; DOHMORI RENZO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 1, 1-11
  作者：SUZUKI NORIO、 TANAKA YOSHIAKI、 DOHMORI RENZO

  DOI：——

  日期：——
• US5753595A
  申请人：——

  公开号：US5753595A

  公开（公告）日：1998-05-19
• [EN] HERBICIDAL 3-(SUBSTITUTED BENZOXAZOL-7-YL) AND 3-(SUBSTITUTED BENZOTHIAZOL-7-YL)-1-SUBSTITUTED-6-TRIFLUOROMETHYL-2,4-(1H,3H)PYRIMIDINEDIONES<br/>[FR] 3-(BENZOXAZOL-7-YL SUBSTITUE) ET 3-(BENZOTHIAZOL-7-YL SUBSTITUE)-1-SUBSTITUE-6-TRIFLUOROMETHYL-2,4-(1H, 3H)PYRIMIDINEDIONES HERBICIDES
  申请人：FMC CORPORATION

  公开号：WO1997008170A1

  公开（公告）日：1997-03-06

  (EN) Herbicidal 3-(substituted benzoxazol-7-yl) and 3-(substituted benzothiazol-7-yl)-1-substituted-6-trifluoromethyl-2,4-(1H,3H)pyrimidinediones, compositions containing them, and methods of using them to control undesired plant growth are disclosed, as are novel intermediates used in the preparation of these compounds. The herbicidal compounds of the present invention are defined by generic structure $g(a), in which R is selected from a variety of substituents, including halogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, arylalkyl, alkylarylalkyl, haloalkyl, hydroxy, alkoxy, hydroxyalkyl, haloaryl, haloarylalkyl, alkoxyaryl, sulfhydryl, alkylthio, piperidinyl, alkylamino, alkoxyalkyl, phenoxy, amino, alkylsulfonylamino, arylsulfonylamino, and carboxy; R1 is alkyl or amino; R2 is hydrogen or halogen; X is oxygen or sulfur; Y is hydrogen, halogen, alkoxy, cyano, or nitro; and Z is halogen; where halogen is bromine, chlorine, fluorine, or iodine, and each alkyl moiety has one to six carbon atoms.(FR) La présente invention concerne les 3-(benzoxazol-7-yl substitué) et 3-(benzothiazol-7-yl substitué)-1-substitué-6-trifluorométhyl-2,4-(1H, 3H)pyrimidinediones herbicides, des compositions les contenant et des procédés d'utilisation de ces produits pour le contrôle de la croissance de végétaux indésirables, et de nouveaux intermédiaires utilisés dans la préparation de ces composés. Les composés herbicides de la présente invention sont définis par la structure générique $g(a), dans laquelle R est choisi parmi divers substituants, tels que halogène, alkyle, alkényle, alkynyle, aryle, arylalkyle, alkylarylalkyle, haloalkyle, hydroxy, alkoxy, hydroxyalkyle, haloaryle, haloarylalkyle, alkoxyaryle, sulfhydryle, alkylthio, pipéridinyle, alkylamino, alkoxyalkyle, phénoxy, amino, alkylsulfonylamino, arylsulfonylamino et un carboxy; R1 est alkyle ou amino; R2 est hydrogène ou halogène; X est oxygène ou soufre; Y est hydrogène, halogène, alcoxy, cyano ou nitro; et Z est halogène; l'halogène est le brome, le chlore, le fluor ou l'iode, et chaque fraction alkyle a de un à six atomes de carbone.
• Synthesis of antimicrobial agents. I. Synthesis and antimicrobial activities of thiazoloquinoline derivatives.
  作者：NORIO SUZUKI、YOSHIAKI TANAKA、RENZO DOHMORI

  DOI：10.1248/cpb.27.1

  日期：——

  A series of substituted thiazolo [4, 5-g]-, [5, 4-g]-, [4, 5-h]-and [5, 4-h] quinoline carboxylic acids has been prepared by the following two methods with the aim of providing new antimicrobial drugs. One of the synthetic methods has been carried out through successive steps of condensation of aminobenzothiazole with diethyl ethoxymethylenemalonate, Gould-Jacobs reaction, N-alkylation and hydrolysis. The other is thiazole ring cyclization of ortho-aminated mercaptoquinoline. These compounds prepared in this work were evaluated for antimicrobial activities in vitro. 9-Chloro-8-ethyl-5, 8-dihydro-5-oxothiazolo-[4, 5-g] quinoline-6-carboxylic acid (28b) showed the highest activity.

  通过以下两种方法制备了一系列取代的噻唑并[4，5-g]-、[5，4-g]-、[4，5-h]-和[5，4-h]喹啉羧酸，目的是提供新的抗菌药物。其中一种合成方法是通过氨基苯并噻唑与乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯缩合、Gould-Jacobs 反应、N-烷基化和水解等连续步骤进行的。另一种是正交氨基巯基喹啉的噻唑环化反应。这项工作中制备的这些化合物在体外进行了抗菌活性评估。9-氯-8-乙基-5, 8-二氢-5-氧代噻唑并-[4, 5-g] 喹啉-6-羧酸（28b）的活性最高。