2,4-二氯氯苄 | 94-99-5

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀菌剂 - 唑类杀菌剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯氯苄
• 中文别名: 二氯苯；2,4-二氯苄氯；2,4-二氯-1-(氯甲基)苯；α,2,4-三氯甲苯；2,4-二氯苄基氯
• 英文名称: 2,4-Dichlorobenzyl chloride
• 英文别名: 2,4-dichloro-1-(chloromethyl)benzene
• CAS: 94-99-5
• 化学式: C₇H₅Cl₃
• mdl: MFCD00000895
• 分子量: 195.476
• InChiKey: IRSVDHPYXFLLDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -2.6 °C (lit.)
• 沸点：
  248 °C (lit.)
• 密度：
  1.407 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）
• LogP：
  4.08
• 蒸汽压力：
  0.03 mmHg
• 保留指数：
  1314.5;1321.7
• 稳定性/保质期：
  避免与强氧化剂和碱接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45,S60,S61
• 危险类别码：
  R22,R34,R50/53
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29036990
• 危险品运输编号：
  UN 3265 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• 包装等级：
  II
• 危险性防范说明：
  P501,P260,P234,P264,P280,P390,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P406,P405
• 危险性描述：
  H314,H290
• 储存条件：
  密封于阴凉、干燥处保存。请确保工作环境具备良好通风设施，并远离火源及氧化剂和强碱等危险品。

SDS

2,4-二氯氯苄

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,4-Dichlorobenzyl Chloride

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
金属腐蚀性 第1级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可能腐蚀金属
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 只可存放于原用的容器内。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
吸收溢出物，防止材料被损坏。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
2,4-二氯氯苄

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,4-二氯氯苄
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 94-99-5
俗名： α,2,4-Trichlorotoluene
分子式： C7H5Cl3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
可能产生高压。小心打开。
使用耐腐蚀设备。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料： 依据法律。只可存放在原用的容器內。
2,4-二氯氯苄

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 248 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.41
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
2,4-二氯氯苄

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模块 12. 生态学信息
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 3265
正式运输名称： 腐蚀性液体, 酸性的, 有机的, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
2,4-二氯苄氯是一种无色透明的液体，熔点为-2.6℃，沸点为248℃。它不溶于水，但能溶解于苯、甲苯、氯仿等有机溶剂中。

用途
2,4-二氯苄氯是杀菌剂苄氯三唑醇的中间体，并用于制备2,4-二氯苯甲醇、2,4-二氯苯甲醛、2,4-二氯氰苄、2,4-二氯苯甲酸以及2,4-二氯苯甲酰氯。

此外，它也是咪康唑的重要中间体。

生产方法
其制备方法是采用2,4-二氯甲苯为原料，加入少量的PCl₃作为催化剂，在120℃下加热，并在光照条件下通入氯气。通过控制氯气体积并使用GC（气相色谱）进行中间过程监控，可以得到主要产物2,4-二氯苄氯，也会产生少量的2,4-二氯亚苄基二氯。另一种方法是利用偶氮二异丁腈作为催化剂，在适当温度下以2,4-二氯甲苯为原料进行氯化反应，并同样通过控制通氯气体积及GC中间监控来制备2,4-二氯苄氯。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯氯苄 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 反应 5.0h， 以80%的产率得到2,4-二氯苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  铜（II）固定在磁性可分离的L-精氨酸-β-环糊精配体系统上，是一种健壮的绿色催化剂，可在纯净条件下将伯醇和苄基卤化物直接氧化为酸

  摘要：

  成功合成了固定在1-精氨酸-β-环糊精官能化的磁铁矿纳米粒子上的铜（II）（纳米-Fe 3 O 4 @ 1-精氨酸-CD-Cu（II）），并利用FT-IR，XRD，SEM对其进行了充分表征，EDX，ICP，TGA和VSM技术。这些磁性可回收纳米粒子的催化活性在伯醇和苄基卤化物在纯净条件下直接氧化为酸的过程中进行了评估，观察到进展良好，并以高收率获得了产品。磁性催化剂除了显示出良好的催化活性外，还易于合成，并且可以循环使用至少五次，而活性损失很小。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2020.121128
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苄醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以96.1%的产率得到2,4-二氯氯苄
  参考文献：
  名称：

  一种制备6-氯-2-甲基-2H-吲唑-5-胺的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备6‑氯‑2‑甲基‑2H‑吲唑‑5‑胺的方法，属于药物合成技术领域，解决了现有合成方法存在的收率低、成本高、难以实现规模化生产的问题。本发明制备方法如下：式Ⅲ或式Ⅷ化合物经卤代、与甲基肼取代反应后进行分子内环化得到式Ⅵ或式Ⅺ化合物；式Ⅵ化合物经氧化脱氢、成硝酸盐后发生硝化反应得到式Ⅱ化合物；式Ⅺ化合物经氧化脱氢得到式Ⅱ化合物；式Ⅱ化合物经催化氢化还原硝基得到目标产物。本发明方法相较于以往的报道，所用原辅材料及试剂价廉易得，选择性好，收率高，有效降低成本；生产过程绿色环保，安全性高；中间体及产物纯化方法简单，适合规模化生产。

  公开号：

  CN114920699A
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-二氯氯苄 、 3-(5-fluoro-3-methyl-1H-indol-7-yl)prop-2-enoic acid 在 2,4-二氯氯苄 作用下， 以68.7的产率得到(2E)-3-[1-(2,4-dichlorobenzyl)-5-fluoro-3-methyl-1H-indol-7-yl]prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Org. Process Res. Dev. 2007, 11, 747-753

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL CURCUMIN DERIVATIVE
  申请人：Sugimoto Hachiro

  公开号：US20110082295A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  To develop a highly safe measure to treat Alzheimer's disease using a secretase-inhibiting substance, there is provided a compound represented by the following general formula (I) or a salt thereof: wherein A represents a phenyl group or the like, R 1 represents a chlorine atom, a bromine atom, or a nitro group or the like, R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 each represent a hydrogen atom or the like, and L represents CH 2 —CH 2 or CH═CH.

  为了开发一种高度安全的措施来治疗阿尔茨海默病，提供了一种由以下一般式（I）或其盐表示的化合物： 其中A代表苯基或类似物，R1代表氯原子、溴原子或硝基团等，R2、R3、R4和R5各自代表氢原子或类似物，L代表CH2—CH2或CH═CH。
• 3-Hydroxy- and 3-alkoxy-2-sulfanylquinazolin-4(3H)-ones: synthesis and reactions with alkylating and acylating agents
  作者：P. S. Khokhlov、V. N. Osipov、A. V. Roshchin

  DOI：10.1007/s11172-011-0022-1

  日期：2011.1

  Reactions of methyl 2-isothiocyanatobenzoate with hydroxylamine and alkoxyamines afforded earlier unknown 3-hydroxy-2-sulfanylquinazolin-4(3H)-one (1a) and 3-alkoxy-2-sulfanylquinazolin-4(3H)-ones (1b,c). Base-catalyzed reactions of compound 1a with alkyl halides were not regioselective, yielding O,S-dialkylation products. In the presence of acetic acid and sodium acetate, compound 1a was alkylated only at the S atom to give 2-alkylsulfanyl-3-hydroxyquinazolin-4(3H)-ones. Selective O-acylation of compound 1a at position 3 yielded 3-acyloxy-2-sulfanylquinazolin-4(3H)-ones.

  甲基2-异硫氰基苯甲酸酯与羟胺和烷氧基胺的反应生成了先前未知的3-羟基-2-巯基喹唑啉-4(3H)-酮(1a)和3-烷氧基-2-巯基喹唑啉-4(3H)-酮(1b,c)。化合物1a与烷基卤化物在碱催化下的反应没有区域选择性，生成了O,S-二烷基化产物。在乙酸和乙酸钠的存在下，化合物1a仅在S原子上进行烷基化，得到2-烷基巯基-3-羟基喹唑啉-4(3H)-酮。在3位选择性O-酰化化合物1a，得到了3-酰氧基-2-巯基喹唑啉-4(3H)-酮。
• Aromatic amine derivative and use thereof
  申请人：Taniguchi Takahiko

  公开号：US20090325956A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention provides a novel SCD inhibitor. An SCD inhibitor containing a compound represented by the formula [I] wherein ring A is an optionally substituted aromatic ring, ring B is an optionally substituted ring, ring C is an optionally substituted aromatic ring, R is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, and X is a spacer having 1 to 5 atoms in the main chain, or a salt thereof, or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种新型SCD抑制剂。一种包含由下式[I]表示的化合物的SCD抑制剂 其中环A是可选择取代的芳香环，环B是可选择取代的环，环C是可选择取代的芳香环，R是氢原子，可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团，X是具有主链中1到5个原子的间隔物，或其盐，或其前药。
• Synthesis and Biological Activity of Novel Furan/Thiophene and Piperazine-Containing (Bis)1,2,4-triazole Mannich Bases
  作者：Baolei Wang、Yanxia Shi、Yizhou Zhan、Liyuan Zhang、Yan Zhang、Lizhong Wang、Xiao Zhang、Yonghong Li、Zhengming Li、Baoju Li

  DOI：10.1002/cjoc.201500436

  日期：2015.10

  Series of novel furan/thiophene and piperazine‐containing 1,2,4‐triazole Mannich bases and bis(1,2,4‐triazole) Mannich bases have been conveniently synthesized via Mannich reaction with triazole Schiff bases, various piperazine derivatives, and formaldehyde as intermediates in good yields. Their structures were characterized by melting points, 1H NMR, 13C NMR, IR and elemental analysis. The preliminary

  通过与三唑席夫碱，各种哌嗪衍生物和甲醛的曼尼希反应，可以方便地合成一系列新型呋喃/噻吩和含哌嗪的1,2,4-三唑曼尼希碱和双（1,2,4-三唑）曼尼希碱作为高产的中间体。它们的结构通过熔点，1 H NMR，13 C NMR，IR和元素分析来表征。初步的生物测定表明，大多数化合物对几种测试植物真菌均表现出显着的体外和体内杀真菌活性。在32种新化合物中，含三氟甲基化合物的活性优于含甲基化合物。几种化合物，例如F8在本研究中，F9，F10，G5，H7，H8，I3和I4与一些针对不同真菌的商业杀菌剂具有可比性，并且可以进一步进行结构优化。同时，几种化合物在100 µg / mL时对甘蓝型油菜具有良好的除草活性，在200 µg / mL时具有KARI抑制活性。但是，在初步研究中，化合物对东方粘虫的杀虫活性较差，浓度为200 µg / mL。研究结果将为设计和发现具有新型杂环结构的新型农用化学品提供有用的信息。
• Syntheses, biological activities and SAR studies of novel carboxamide compounds containing piperazine and arylsulfonyl moieties
  作者：Bao-Lei Wang、Yan-Xia Shi、Shu-Jun Zhang、Yi Ma、Hong-Xue Wang、Li-Yuan Zhang、Wei Wei、Xing-Hai Liu、Yong-Hong Li、Zheng-Ming Li、Bao-Ju Li

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.04.005

  日期：2016.7

  A series of novel carboxamide compounds 19a-19j, 20a-20j and 22a-22d containing piperazine and arylsulfonyl moieties have been synthesized. The bioassay results showed that some compounds exhibited favorable herbicidal activities against dicotyledonous plants and many of them possessed excellent antifungal activities. Among 24 novel compounds, some showed superiority over the commercial fungicides

  合成了一系列包含哌嗪和芳基磺酰基部分的新型羧酰胺化合物19a-19j，20a-20j和22a-22d。生物测定结果表明，某些化合物对双子叶植物显示出良好的除草活性，其中许多具有优异的抗真菌活性。其中24种新的化合物，表现出一些优势在商业杀真菌剂百菌清，烯酰吗啉，甲基硫菌灵，异菌脲，和菌素浓度为500 mg / L。一些化合物在100μg/ mL浓度下也表现出较高的KARI抑制活性，可以用作新的KARI铅抑制剂进行进一步研究。此外，使用不同的计算方法对这些新化合物的SAR进行了全面研究，其中获得的3D-QSAR模型为进一步发现新的杀菌剂进行结构优化提供了有用的信息。这项研究的结果将有助于探索不同化学领域中含哌嗪化合物的全面生物活性。

表征谱图