2,4-二氯芴-9-酮 | 1803-25-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 2,4-二氯芴-9-酮
• 中文别名: 2,4-二氯-9-芴酮
• 英文名称: 2,4-dichloro-9H-fluoren-9-one
• 英文别名: 2,4-dichlorofluoren-9-one
• CAS: 1803-25-4
• 化学式: C₁₃H₆Cl₂O
• 分子量: 249.096
• InChiKey: MIBTVQKTXMCJAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯芴-9-酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  芴类衍生物和电子器件

  摘要：

  本发明提供一种芴类衍生物和电子器件。本发明的芴类衍生物通过引入芴类刚性结构，得到的芴类衍生物成膜性和热稳定性优异，可用于制备有机电致发光器件、有机场效应晶体管和有机太阳能电池。另外，本发明的芴类衍生物可以作为空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子阻挡层、空穴阻挡层或电子传输层的构成材料，能够降低驱动电压，提高效率、亮度和寿命等。此外，本发明的芴类衍生物的制备方法简单，原料易得，能够满足工业化的发展需求。

  公开号：

  CN111056960A
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 、 甲烷磺酸 、 四磷十氧化物 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,4-二氯芴-9-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUND AND AN ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE COMPRISING THE SAME
  [FR] COMPOSÉ ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE COMPRENANT CE COMPOSÉ

  摘要：

  本发明涉及一种新型有机电致发光化合物和包括该化合物的有机电致发光器件。通过使用本发明的有机电致发光化合物，可以制备具有优异的电流效率和寿命特性的有机电致发光器件。

  公开号：

  WO2015099485A1

文献信息

• Competition in intramolecular arylation of triphenylmethanols
  作者：Roger Bolton、Raphael S. Mguni、Gareth H. Williams

  DOI：10.1039/p29860000405

  日期：——

  following diazotisation and loss of nitrogen is determined by the nature of the intermediates formed. Where aryl radical intermediates are formed, the selectivity parallels that found in intermolecular competition by phenyl radicals, whereas copper-catalysed decomposition of the diazonium ion leads to intermediates which seem, from their selectivity, to possess considerable cationic nature. The slower thermal

  合成了六种新的2-氨基三苯基甲醇（1）的不对称取代衍生物。重氮化和氮损失后的闭环方向取决于所形成的中间体的性质。在形成芳基自由基中间体的情况下，选择性与在苯基分子间竞争中发现的平行，而铜催化的重氮离子的分解导致中间体从其选择性看来似乎具有相当大的阳离子性质。重氮离子的较慢的热分解出乎意料地显示出很小的选择性，表明静电相互作用在决定关键中间体的非常短的寿命中占主导地位。
• 2,4,7-三取代芴类化合物及其电子器件
  申请人：苏州久显新材料有限公司

  公开号：CN112375002A

  公开（公告）日：2021-02-19

  本发明提供2,4,7‑三取代芴类化合物及其电子器件。本发明的2,4,7‑三取代芴类化合物通过引入芴类刚性结构，使其成膜性和热稳定性优异，可用于制备有机电致发光器件、有机场效应晶体管和有机太阳能电池。另外，本发明的2,4,7‑三取代芴类化合物可以作为空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子阻挡层、空穴阻挡层或电子传输层的构成材料，能够降低驱动电压，提高效率、亮度和寿命等。本发明的2,4,7‑三取代芴类化合物的制备方法简单，原料易得，能够满足工业化的发展需求。
• 螺苯并蒽酮类衍生物和电子器件
  申请人：苏州久显新材料有限公司

  公开号：CN110950763A

  公开（公告）日：2020-04-03

  本发明涉及螺苯并蒽酮类衍生物和电子器件。本发明的螺苯并蒽酮类衍生物通过引入螺苯并蒽酮类刚性结构，得到的螺苯并蒽酮类衍生物成膜性和热稳定性优异，可用于制备有机电致发光器件、有机场效应晶体管和有机太阳能电池。另外，本发明的螺苯并蒽酮类衍生物可以作为空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子阻挡层、空穴阻挡层或电子传输层的构成材料，能够降低驱动电压，提高效率、亮度和寿命等。此外，本发明的螺苯并蒽酮类衍生物的制备方法简单，原料易得，能够满足工业化的发展需求。
• 螺芴衍生物类胺化合物和包含其的有机电致发光器件
  申请人：上海钥熠电子科技有限公司

  公开号：CN113845431A

  公开（公告）日：2021-12-28

  本发明公开了螺芴衍生物类胺化合物和包含其的有机电致发光器件，具有如下化学结构Y选自R1–R10各自独立选自氢、取代或未取代的碳原子数为1–20的烷基或烷氧基、取代或未取代的成环碳原子数为6–30的芳基、取代或未取代的成环碳原子数为5–30的杂芳基、或者与相邻基团结合形成取代或未取代的环，a–d各自独立选自0–4的整数，L为不存在或亚苯基，X1和X2独立选自单键、O、S、‑NR‑或‑CRR’‑。本发明采用9,9‑螺芴衍生物上连接3个三芳胺，具有三个胺单元即三个可能的空穴传输位点，空穴迁移率好且分子结构稳定，作为空穴传输材料可以降低OLED的功耗，延长器件的使用寿命。
• Synthesis of Fluoren‐9‐ones via Pd‐Catalyzed Annulation of 2<i>‐</i>Iodobiphenyls with Vinylene Carbonate
  作者：Wenguang Li、Yongqi Yu、Jie Yang、Kaifang Fu、Xu Zhang、Shukui Shi、Ting Li

  DOI：10.1002/asia.202301040

  日期：2024.2.16

  A palladium-catalyzed reaction for intermolecular selective C−H cyclocarbonylation of 2-iodobiphenyls is reported, in which the vinylene carbonate acts as a carbon monoxide transfer agent to enable the annulation reaction.

  报道了一种钯催化的2-碘代联苯分子间选择性 C−H 环羰基化反应，其中碳酸亚乙烯酯充当一氧化碳转移剂以实现环化反应。