2,4-二甲基-3,5-二硝基苯甲酸 | 854671-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二甲基-3,5-二硝基苯甲酸
• 英文名称: 2,4-dimethyl-3,5-dinitrobenzoic acid
• CAS: 854671-69-5
• 化学式: C₉H₈N₂O₆
• mdl: MFCD09702152
• 分子量: 240.172
• InChiKey: OKNMMXSNHQCDPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基-3,5-二硝基苯甲酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化对映选择性迈克尔-奥尔多级联反应与芳烷形成二氢萘。

  摘要：

  已经实现了对有价值的手性二氢萘的有机催化高度对映选择性的Michael-aldol级联反应。值得注意的是，通过在芳族环的邻位和/或对位引入硝基，氯或CF 3基团来活化亲核烷基链的策略使它们易于去质子化以产生高反应性的亲核物种。在温和条件下的级联过程中。

  DOI：

  10.1021/ol402489e
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯甲酸 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 24.0h， 生成 2,4-二甲基-3,5-二硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化对映选择性迈克尔-奥尔多级联反应与芳烷形成二氢萘。

  摘要：

  已经实现了对有价值的手性二氢萘的有机催化高度对映选择性的Michael-aldol级联反应。值得注意的是，通过在芳族环的邻位和/或对位引入硝基，氯或CF 3基团来活化亲核烷基链的策略使它们易于去质子化以产生高反应性的亲核物种。在温和条件下的级联过程中。

  DOI：

  10.1021/ol402489e

文献信息

• Synthesis and Reactivity with β-Lactamases of “Penicillin-like” Cyclic Depsipeptides
  作者：D. Cabaret、S. A. Adediran、M. J. Garcia Gonzalez、R. F. Pratt、M. Wakselman

  DOI：10.1021/jo980564+

  日期：1999.2.1

  pyran-2-ones have been synthesized as potential beta-lactamase substrates and/or mechanism-based inhibitors. Substituted o-tyrosine precursors were prepared by the Sörensen method and then heated in vacuo to give the lactones. These compounds are cyclic analogues of aryl phenaceturates which are known to be beta-lactamase substrates. The goal of incorporating the scissile ester group into a lactone

  几种7-羧基-3-酰胺基-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-酮已被合成为潜在的β-内酰胺酶底物和/或基于机理的抑制剂。通过Sörensen方法制备取代的邻酪氨酸前体，然后在真空中加热以得到内酯。这些化合物是苯乙酸乙酰基芳基酯的环状类似物，已知是β-内酰胺酶底物。将易裂变的酯基团掺入内酯中的目的是通过丝氨酸β-内酰胺酶将离去基团保留在通过酰基丝氨酸β-内酰胺酶转换的酰基酶阶段上的酰基部分，其方式类似于青霉素转换。此外，在两种情况下，并入了离去基团酚氧化物氧对位的官能化的亚甲基。这些分子具有潜在的对醌甲基化亲电体，原则上可以 在酶交换过程中被掩盖并与活性位点亲核试剂反应。发现所有这些化合物都是A和C类β-内酰胺酶的底物，它们是具有这种活性的第一个δ-内酯。通常，k（cat）值小于类似的无环二肽肽，这表明束缚的离去基团可能会阻碍水对酰基酶的攻击。对该结构主题的进一步探索可能会导致相当惰性的酰
• 2，4-二甲基-3-氨基苯甲酸的绿色合成工艺
  申请人：北京印刷学院

  公开号：CN114573467A

  公开（公告）日：2022-06-03

  本发明公开了一种2,4‑二甲基‑3‑氨基苯甲酸的绿色合成工艺，以2,4‑二甲基苯甲酸为原料先用浓硝酸进行双硝化，采用NaSH体系选择性还原5位硝基，亚硝酸钠体系去氨基，铁粉还原3位硝基，反应结束后用乙醇萃取产物，旋蒸除去溶剂再通过调节pH获得沉淀，得到目标产物2,4‑二甲基‑3‑氨基苯甲酸。本发明方法原料易得，路线可行，操作简单，产品纯度高，成本低。
• Wheeler; Hoffman, American Chemical Journal, 1911, vol. 45, p. 445
  作者：Wheeler、Hoffman

  DOI：——

  日期：——
• Acyloins from <i>t</i>-Butylglyoxal
  作者：Reynold C. Fuson、Hugh. Gray、J. J. Gouza

  DOI：10.1021/ja01877a001

  日期：1939.8
• Claus, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1890, vol. <2> 41, p. 486
  作者：Claus

  DOI：——

  日期：——