2,4-二甲基-3,6-二硝基苯胺 | 61920-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二甲基-3,6-二硝基苯胺
• 英文名称: 2,4-dimethyl-3,6-dinitro-aniline
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-3,6-dinitro-anilin；2.5-Dinitro-4-amino-m-xylol；1,3-dimethyl-2,5-dinitro-4-aminobenzene；2,4-dimethyl-3,6-dinitroaniline
• CAS: 61920-54-5
• 化学式: C₈H₉N₃O₄
• 分子量: 211.177
• InChiKey: HNBOFEYMEGSMIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2921430090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基-3,6-二硝基苯胺 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4,7-dinitro-5-methylindazole
  参考文献：
  名称：

  Hair dye compositions containing 4,7-diaminoindazoles

  摘要：

  氧化性显色剂-显色剂类型的染料，其中开发剂是一种新型的4,7-二氨基吲哚，其化学式为：##STR1## 其中一个R代表C.sub.1-4烷基，另一个R代表从C.sub.1-4烷基和H组成的基团中选择的取代基（及其水溶性盐）非常适合用于染发。它们在室温下可以在无需催化剂的情况下被大气氧氧化，且在短时间内提供强烈、明亮和持久的染色效果。它们以传统方式从水性介质中应用。

  公开号：

  US04104020A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸-(2,4-二甲基-3,6-二硝基苯胺) 在 硫酸 作用下， 生成 2,4-二甲基-3,6-二硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Maltese, Gazzetta Chimica Italiana, 1909, vol. 39 I, p. 518

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for producing N-acylnitroaniline derivative
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1172356B1

  公开（公告）日：2004-10-06
• Maltese, Gazzetta Chimica Italiana, 1909, vol. 39 I, p. 518
  作者：Maltese

  DOI：——

  日期：——
• US4104020A
  申请人：——

  公开号：US4104020A

  公开（公告）日：1978-08-01
• US6630598B2
  申请人：——

  公开号：US6630598B2

  公开（公告）日：2003-10-07
• Blansksma, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1909, vol. 28, p. 111
  作者：Blansksma

  DOI：——

  日期：——