2,4-二甲基3-吡咯丙 酸 | 54474-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 2,4-二甲基3-吡咯丙 酸
• 中文别名: 2,4-二甲基3-吡咯丙酸；2,4-二甲基-3-吡咯丙酸
• 英文名称: 2,4-dimethyl-3-pyrrolepropanoic acid
• 英文别名: 3-(2-Carboxy-ethyl)-2,4-dimethyl-pyrrol；3-(2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-propionic acid；3-(2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)propanoic Acid
• CAS: 54474-50-9
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: SAGABBLUUSFKNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-141 °C
• 沸点：
  332.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-(2,4-二甲基-5-羧基-1H-3-吡咯)丙酸	2,4-dimethyl-5-carboxy-1H-pyrrole-3-propanoic acid	54278-11-4	C10H13NO4	211.218

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-(2,4-二甲基-5-醛基-1H-吡咯)-3-丙酸	3-(5-formyl-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-propionic acid	1133-96-6	C10H13NO3	195.218
  ——	3-(2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-N,N-dimethyl-propionamide	295800-12-3	C11H18N2O	194.277
  ——	1-[3-(2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)propyl]-4-methylpiperazine	515138-78-0	C14H25N3	235.373
  ——	4-[3-(2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-propyl]-morpholine	251356-83-9	C13H22N2O	222.33
  ——	3-(2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-1-(4-methylpiperazin-1-yl)propan-1-one	515138-77-9	C14H23N3O	249.356
  ——	3-(2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-1-morpholin-4-yl-propan-1-one	251356-82-8	C13H20N2O2	236.314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基3-吡咯丙 酸 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 抗癌医药中间体
  参考文献：
  名称：

  Formulations for pharmaceutical agents ionizable as free acids or free bases

  摘要：

  本发明涉及吲哚酮的配方，这些化合物作为游离酸或游离碱是可离子化的。该配方适用于静脉或口服给药，其中配方包括可离子化的取代吲哚酮和其药用可接受载体。术语“可离子化的取代吲哚酮”包括吡咯取代的2-吲哚酮，除了在化合物的吡咯和2-吲哚酮部分上可选择地被取代外，必须在吡咯基上用一个或多个烃链取代，这些烃链本身被至少一个极性基团取代。如本文所述，这些配方和化合物本身对于治疗蛋白激酶相关疾病是有用的。

  公开号：

  US06878733B1
• 作为产物：
  描述：

  胆红素 在 phosphonium iodide 、 氢碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,4-二甲基3-吡咯丙 酸
  参考文献：
  名称：

  Piloty; Thannhauser, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 390, p. 205

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Indolinone compounds as kinase inhibitors
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US06689806B1

  公开（公告）日：2004-02-10

  The invention relates to certain indolinone compounds, their method of synthesis, and a combinatorial library consisting of the indolinone compounds of the invention. The invention also relates to methods of modulating the function of protein kinases using indolinone compounds of the invention and methods of treating diseases by modulating the function of protein kinases and related signal transduction pathways.

  这项发明涉及某些吲哚酮化合物，它们的合成方法，以及由该发明的吲哚酮化合物组成的组合式文库。该发明还涉及使用该发明的吲哚酮化合物调节蛋白激酶功能的方法，以及通过调节蛋白激酶功能和相关信号转导途径治疗疾病的方法。
• Pyrrole substituted 2-indolinone protein kinase inhibitors
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US06395734B1

  公开（公告）日：2002-05-28

  The present invention relates to novel pyrrole substituted 2-indolinone compounds and physiologically acceptable salts and prodrugs thereof which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及新颖的吡咯替代的2-吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐和前药，这些化合物调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面具有用处。
• 5-sulfonamido-substituted indolinone compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：SUGEN Inc.

  公开号：US20040204407A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention relates to 5-sulfonamido substituted indolinones that modulate the activity of protein kinases (“PKs”). The compounds of this invention are therefore useful in treating disorders related to abnormal PK activity. Pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of preparing them are also disclosed.

  本发明涉及调节蛋白激酶（“PKs”）活性的5-磺胺基取代吲哚酮。因此，本发明的化合物在治疗与异常PK活性相关的疾病方面是有用的。包括这些化合物的药物组合物、利用包括这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法以及它们的制备方法也被披露。
• KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20040102509A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调控、调节和/或抑制异常细胞增殖。
• Sulfonamide substituted indolinones as inhibitors of DNA dependent protein kinase (DNA-PK)
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US20040266843A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  The present invention relates generally to the field of radiosensitizing agents which are capable of enhancing radiotherapy by inhibiting DNA-PK (DNA-protein kinase). In particular, it relates to sulfonamide substituted indolinones which inhibit DNA-PK.

  本发明通常涉及放射增敏剂领域，这些放射增敏剂能够通过抑制DNA-PK（DNA-蛋白激酶）来增强放射疗法。具体而言，涉及抑制DNA-PK的磺胺基取代吲哚酮。

表征谱图