2,4-二甲基吡啶 1-氧化物 | 1122-45-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,4-二甲基吡啶 1-氧化物
• 中文别名: 2,4-二甲基-吡啶氮氧化物；2,4-二甲基吡啶1-氧化物
• 英文名称: 2,4-dimethylpyridine N-oxide
• 英文别名: 2,4-dimethylpyridine 1-oxide；2,4-lutidine-N-oxide；4,6-dimethyl-3-pyridinyl-N-Oxide；2,4-dimethyl-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 1122-45-8
• 化学式: C₇H₉NO
• mdl: MFCD00094914
• 分子量: 123.155
• InChiKey: KMQVCYOPBMKRKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122-123 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  室温下，使用了惰性气体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基吡啶 1-氧化物 在 bis(triphenyl)oxodiphosphonium trifluoromethanesulfonate salt 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.17h， 以93%的产率得到2,4-二甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  N-杂芳族化合物的H 2 O 2温和有效的氧合反应，生成胺N-氧化物，KI与三氟甲磺酸六苯基氧二phosph合，再氧化成叔胺

  摘要：

  报道了在室温下在EtOH中三氟甲磺酸六苯基氧二磷鎓（Hendrickson试剂）存在下使用H 2 O 2将N-杂芳族化合物氧化为相应的N-氧化物的温和有效的方法。该方法论提出了相对快速和选择性的反应，以良好的产率提供了N-氧化物。还通过KI在相同反应条件下进行逆反应，脱氧反应，以产生叔胺。

  DOI：

  10.1007/s13738-018-1381-4
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以93.9%的产率得到2,4-二甲基吡啶 1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  杂芳化合物及其在药物中的应用

  摘要：

  本发明公开了杂芳化合物及其在药物中的应用，具体地，本发明提供一类杂芳化合物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，消旋体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，药学上可接受的盐或前药，以及包含所述化合物的药物组合物；本发明还公开了所述化合物或其药物组合物在制备药物中的用途，及其在治疗自体免疫疾病或增殖性疾病方面的应用。

  公开号：

  CN106749268B

文献信息

• Visible-Light-Induced C2 Alkylation of Pyridine <i>N</i>-Oxides
  作者：Wen-Man Zhang、Jian-Jun Dai、Jun Xu、Hua-Jian Xu

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02891

  日期：2017.2.17

  A photoredox catalytic method has been developed for the direct C2 alkylation of pyridine N-oxides. This reaction is compatible with a range of synthetically relevant functional groups for providing efficient synthesis of a variety of C2-alkylated pyridine N-oxides under mild conditions. Mechanistic studies are consistent with the generation of a radical intermediate along the reaction pathway.

  已经开发了用于氧化吡啶N-氧化物的直接C 2烷基化的光氧化还原催化方法。该反应与一系列合成相关的官能团相容，以在温和的条件下提供各种C 2-烷基化的吡啶N-氧化物的有效合成。机理研究与沿着反应途径产生自由基中间体是一致的。
• 一种吡啶类氮氧化物的高效、多相催化的制备 方法
  申请人：周口师范学院

  公开号：CN104974088B

  公开（公告）日：2017-04-05

  本发明公开了一种吡啶类氮氧化物的高效多相催化的制备方法。选用单取代或多取代的吡啶或吡啶衍生物为初始原料，钨负载的二氧化钛（WO3/TiO2）为催化剂，双氧水为氧化剂，在室温，水溶液中制得最终产物。本发明与现有的技术相比，具有以下优越性；1、在本发明的氧化方法中，避免了常用方法中乙酸的使用，对设备的要求大大降低；2、本发明利用多相催化的方法高效制备吡啶类氮氧化物，催化剂和体系通过简单的过滤或离心即可分离，操作方便；3、本反应利用钨负载的二氧化钛为催化剂，在室温、水溶液中一步制备吡啶类氮氧化物，所采用的反应条件温和、对环境污染小。
• 2,2,2-Trifluoroacetophenone as an Organocatalyst for the Oxidation of Tertiary Amines and Azines to<i>N</i>-Oxides
  作者：Dimitris Limnios、Christoforos G. Kokotos

  DOI：10.1002/chem.201303360

  日期：2014.1.7

  A cheap, mild and environmentally friendly oxidation of tertiary amines and azines to the corresponding N‐oxides is reported by using polyfluoroalkyl ketones as efficient organocatalysts. 2,2,2‐Trifluoroacetophenone was identified as the optimum catalyst for the oxidation of aliphatic tertiary amines and azines. This oxidation is chemoselective and proceeds in high‐to‐quantitative yields utilizing

  通过使用多氟烷基酮作为有效的有机催化剂，可以廉价，温和且环保地将叔胺和嗪氧化为相应的N-氧化物。2,2,2-三氟苯乙酮被确定为脂族叔胺和嗪氧化的最佳催化剂。这种氧化具有化学选择性，并利用10 mol％的催化剂和H 2 O 2作为氧化剂，以高至定量的产率进行。
• Visible‐Light‐Induced C2 Alkylation of Heterocyclic N‐Oxides with N‐Hydroxyphthalimide Esters under Metal‐Free Conditions
  作者：Pi‐Tao Qin、Jing Sun、Fei Wang、Jing‐Yun Wang、He Wang、Ming‐Dong Zhou

  DOI：10.1002/adsc.202000517

  日期：2020.11.4

  heterocyclic N‐oxides with N‐hydroxyphthalimide esters was developed using Eosin Y as the photocatalyst in the presence of Cs2CO3 under redox‐neutral and mild conditions. Using N‐hydroxyphthalimide esters as the radical precursors, quinoline and pyridine N‐oxides were readily coupled with a wide range of primary, secondary, and tertiary radicals to afford the desired alkylated heterocyclic N‐oxides in moderated

  使用曙红Y作为光催化剂，在Cs 2 CO 3存在下，开发了可见光诱导的杂环N-氧化物与N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯的CH选择性烷基化烷基化反应在氧化还原中性和温和条件下。使用N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯作为自由基前体，喹啉和吡啶N-氧化物易于与各种伯，仲和叔基团偶联，以中等至极好的收率提供所需的烷基化杂环N-氧化物。重要的是，该反应方案还成功证明了其在糖基或生物活性天然脱氢松香酸含杂环N-氧化物以及药物和农用化学活性烷基化奎宁基功能分子（潜在的抗疟药）的构建中的应用。
• Metal-free methylation of a pyridine N-oxide C–H bond by using peroxides
  作者：Gang Li、Suling Yang、Bingjie Lv、Qingqing Han、Xingxing Ma、Kai Sun、Zhiyong Wang、Feng Zhao、Yunhe Lv、Hankui Wu

  DOI：10.1039/c5ob01900a

  日期：——

  Metal-free methylation of a pyridine N-oxide C–H bond was developed using peroxide as a methyl reagent under neat conditions. Pyridine N-oxide derivatives with various groups (e.g., Cl, NO₂, and OCH₃) were all suitable substrates.

  使用过氧化物作为甲基试剂，在无溶剂条件下开发了对吡啶N-氧化物C-H键的无金属甲基化方法。具有各种基团（如Cl、NO2和OCH3）的吡啶N-氧化物衍生物均是合适的底物。