2,4-二甲基戊酸 | 5868-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2,4-二甲基戊酸
• 英文名称: 2,4-dimethylpentanoic acid
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-pentansaeure；α.γ-Dimethyl-valeriansaeure
• CAS: 5868-33-7
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• mdl: MFCD02258587
• 分子量: 130.187
• InChiKey: XMKDPSQQDXTCCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.1°C (estimate)
• 密度：
  0.9221 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别：
  8,6.1
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P312,P361+P364,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2922
• 危险性描述：
  H303,H311,H314
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基戊酸 生成 2,6,8-三甲基-4-壬醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of meso-, rac-, and (—)-(4R,6R)-2,4,6,8-Tetramethylnonane, the Simplest Low Molecular Weight Model Compounds of Isotactic and Syndiotactic Polypropylene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01092a057
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲基-2-庚酮 在 ammonium metavanadate 、 硝酸 作用下， 生成 2,4-二甲基戊酸
  参考文献：
  名称：

  Hinnen,A.; Dreux,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 1492 - 1498

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016022312A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开内容通常涉及能够抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物、包含该化合物的组合物以及抑制AAK1的方法。
• Directed γ-C(sp³)–H Alkylation of Carboxylic Acid Derivatives through Visible Light Photoredox Catalysis
  作者：Dian-Feng Chen、John C. K. Chu、Tomislav Rovis

  DOI：10.1021/jacs.7b09306

  日期：2017.10.25

  Visible light photoredox catalysis enables direct γ- C(sp3)-H alkylation of saturated aliphatic carbonyl compounds. Electron-deficient alkenes are used as the coupling partners in this reaction. Distinguished site selectivity is controlled by the predominant 1,5-hydrogen atom transfer of an amidyl radical generated in situ.

  可见光光氧化还原催化可实现饱和脂肪族羰基化合物的直接 γ-C(sp3)-H 烷基化。缺电子烯烃用作该反应中的偶联伙伴。显着的位点选择性由原位产生的酰胺基的主要 1,5-氢原子转移控制。
• USE OF SUBSTITUTED ISOQUINOLINONES, ISOQUINOLINDIONES, ISOQUINOLINTRIONES AND DIHYDROISOQUINOLINONES OR IN EACH CASE SALTS THEREOF AS ACTIVE AGENTS AGAINST ABIOTIC STRESS IN PLANTS
  申请人：Frackenpohl Jens

  公开号：US20140302987A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Use of substituted isoquinolinones, isoquinolinediones, isoquinolinetriones and dihydroisoquinolinones of the general formula (I) or their respective salts where the radicals in the general formula (I) correspond to the definitions given in the description, for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, for strengthening plant growth and/or for increasing plant yield, and selected processes for preparing the compounds mentioned above.

  使用通式（I）中的替代的异喹啉酮、异喹啉二酮、异喹啉三酮和二氢异喹啉酮或它们的相应盐，其中通式（I）中的基团对应于描述中给出的定义，用于增强植物对非生物胁迫的耐受性，增强植物生长和/或增加植物产量，并选择性地制备上述化合物的过程。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STAT3<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE STAT3
  申请人：MAYO FOUNDATION

  公开号：WO2013187965A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  Compositions that modulate the activity of signal transducer and activator of transcription-3 (STAT3) activity as well as their methods of use, such as treatment and imaging are provided. Compositions contain small molecules such as substituted pyrazoles and are useful in treatment of diseases related to the activity of STAT3 including, for example, cancer and other diseases.

  提供了调节信号转导子和激活子STAT3活性的组合物，以及它们的使用方法，如治疗和成像。这些组合物包含小分子，如取代吡唑，并且在治疗与STAT3活性相关的疾病方面非常有用，例如癌症和其他疾病。
• TRIAZOLE-ISOXAZOLE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：JAPAN TOBACCO INC.

  公开号：US20160137639A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  A compound represented by Formula [I]: or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein each symbol is as defined in the description.

  由式[I]表示的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中每个符号如描述中所定义。