2,4-二甲基戊腈 | 6339-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2,4-二甲基戊腈
• 中文别名: 2-甲基戊腈
• 英文名称: 2-methylvaleronitrile
• 英文别名: 2-methyl-Pentanenitrile；Pentanenitrile, 2-methyl-；2-methylpentanenitrile
• CAS: 6339-13-5
• 化学式: C₆H₁₁N
• mdl: MFCD09030401
• 分子量: 97.16
• InChiKey: FHBWGXDQIOWTCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -32.8°C (estimate)
• 沸点：
  147.15°C
• 密度：
  0.7890

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基戊腈 在 盐酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  腈盐的研究。I. 在氯化氢存在下含 α-氢的腈的二聚化

  摘要：

  重新研究了先前报道的几种稳定腈-HCl 盐的组成和结构。它们中的大多数已被发现具有 2RC≡N·2HCl 的组成，并已通过质量和 NMR 光谱分析确定为 N-(α-氯烯基) 烷基脒盐酸盐 (3)。然而，来自氯乙腈的 2:3 加合物被证实为 N-(α,α,β-三氯乙基) 氯乙脒盐酸盐。研究了含α-氢的腈与HCl的二聚反应的范围和局限性。大多数含有 α-氢的腈与 HCl 反应生成 N-(α-氯烯基) 烷基脒盐酸盐 (3)。还研究了它们水解成二酰胺 (4)。

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.292
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基戊醛 在 盐酸羟胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到2,4-二甲基戊腈
  参考文献：
  名称：

  将醛轻松一锅法转化为腈

  摘要：

  摘要 在 100°C 下，在二甲基亚砜中使用盐酸羟胺，开发了一种以醛为原料的腈的简便的一锅法合成方法。

  DOI：

  10.1080/00397910902788174

文献信息

• Highly Convenient, One-Pot Synthesis of Nitriles from Aldehydes Using the NH₂OH·HCl/NaI/MeCN System
  作者：Roberto Ballini、Dennis Fiorini、Alessandro Palmieri

  DOI：10.1055/s-2003-41408

  日期：——

  Direct transformation of both aliphatic and aromatic aldehydes to the corresponding nitriles, can be easily performed by the reaction of an aldehyde with a slight excess of hydroxylamine hydrochloride, in refluxing acetonitrile and in the presence of 0.5 equivalents of sodium iodide as catalyst.

  通过将脂肪醛和芳香醛与稍过量的盐酸羟胺在回流的乙腈中反应，并加入0.5当量的碘化钠作为催化剂，可以轻松地将这两种醛直接转化为相应的腈。
• Quantitative α‐Alkylation of Primary Nitriles
  作者：Giovanni Rojas、Travis W. Baughman、Kenneth B. Wagener

  DOI：10.1080/00397910701572456

  日期：2007.11

  Abstract A synthetic pathway that produces alkyl α,ω‐cyanodiolefins in quantitative yield is described, applying chemistry that is based on simple α‐alkylation of alkyl nitriles. Three amide bases, lithium 2,2,6,6‐tetramethylpiperidide, lithium diisopropylamide, and sodium amide, are used to create the α‐carbanions that undergo substitution with various alkylating agents. Optimization leads to essentially

  摘要 描述了一种以定量收率生产烷基 α,ω-氰基二烯烃的合成途径，应用基于烷基腈的简单 α-烷基化的化学反应。三种酰胺碱，即 2,2,6,6-四甲基哌啶锂、二异丙基氨基锂和氨基钠，用于产生 α-碳负离子，这些 α-碳负离子会被各种烷化剂取代。优化导致本文报道的每个底物/示例的基本定量转化，这将证明在许多合成方案中是有用的。
• Methylation of organic compounds
  申请人：BASF Aktiengellschaft

  公开号：US05739375A1

  公开（公告）日：1998-04-14

  Methyl compounds are prepared from carbon acids by reaction with dimethyl carbonate in the presence of a nitrogen-containing base.

  甲基化合物是通过在含氮碱存在的情况下，将碳酸与二甲醇反应制备而成的。
• 一种2-乙基-2-甲基戊酸的制备方法
  申请人：上海青平药业有限公司

  公开号：CN116143586A

  公开（公告）日：2023-05-23

  本发明公开了一种2‑乙基‑2‑甲基戊酸的制备方法，在制备关键中间体2‑氰基戊酸酯(化合物B)过程中使用碱萃取法除去化合物A，使用精馏成功的分离出高纯度的化合物B(收率20％，纯度98％)，操作工艺简单。本发明制备方法中使用的试剂为甲醇钠、氢氧化钠、硫酸、氢化钠、亚硝酸钠，试剂简单，危险性较小，实验操作相对安全。本发明制备方法中烷基化、水解、脱酸、氰基水解的后处理工艺没有使用层析柱纯化工艺，采用常规的萃取蒸馏操作，因此单位体积仪器设备产量高。
• DE570594
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——