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2,4-二甲基苯甲酸甲酯 | 23617-71-2

中文名称
2,4-二甲基苯甲酸甲酯
中文别名
——
英文名称
2,4-dimethyl-benzoic acid methyl ester
英文别名
methyl 2,4-dimethylbenzoate
2,4-二甲基苯甲酸甲酯化学式
CAS
23617-71-2
化学式
C10H12O2
mdl
MFCD06203654
分子量
164.204
InChiKey
QQCLNRPRQRDMCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -2°C
  • 沸点:
    232.5°C (estimate)
  • 密度:
    1.0326 (rough estimate)
  • 保留指数:
    1273.9

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2916399090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

SDS

SDS:4c985512f20668dbc8d903f28d2e8ebf
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-二甲基苯甲酸甲酯sodium hydroxide 、 polymethylhydrosiloxane 、 四丁基氟化铵 作用下, 生成 2,4-二甲基苄醇
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Procedure for the Reduction of Esters, Carboxylic Acids, Ketones and Aldehydes using Tetrabutylammonium Fluoride (or Triton® B) and Polymethylhydrosiloxane
    摘要:
    一系列羧酸酯和羧酸已经在催化量的四丁基氟化铵存在下,通过多甲基氢硅氧烷高效地转化为其相应的醇。同样,酮和醛与PMHS以及其他烷氧基硅烷在TBAF或苄基三甲基氢氧化铵存在下的还原反应也有所描述。
    DOI:
    10.1055/s-1997-951
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Perkin; Stone, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 2292
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Site‐Selective C−H Oxygenation via Aryl Sulfonium Salts
    作者:Ruocheng Sang、Stamatis E. Korkis、Wanqi Su、Fei Ye、Pascal S. Engl、Florian Berger、Tobias Ritter
    DOI:10.1002/anie.201908718
    日期:2019.11.4
    Herein, we report a two-step process forming arene C-O bonds in excellent site-selectivity at a late-stage. The C-O bond formation is achieved by selective introduction of a thianthrenium group, which is then converted into C-O bonds using photoredox chemistry. Electron-rich, -poor and -neutral arenes as well as complex drug-like small molecules are successfully transformed into both phenols and various
    在此,我们报告了一种在后期以优异的位点选择性形成芳烃CO键的两步过程。CO 键的形成是通过选择性引入铊基团来实现的,然后使用光氧化还原化学将其转化为 CO 键。富电子、贫电子和中性芳烃以及复杂的类药物小分子被成功转化为酚类和各种醚类。该序列在概念上不同于所有先前的芳烃氧化反应,因为氧官能团可以在后期选择性地结合到复杂的小分子中,这尚未通过芳基卤化物显示出来。
  • [EN] ISOCHROMENE DERIVATIVES AS PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASES INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOCHROMÈNE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASES
    申请人:CHIESI FARMA SPA
    公开号:WO2015091685A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    The invention relates to compounds inhibiting phosphoinositide 3-kinases (PI3K), to pharmaceutical compositions comprising them and therapeutic use thereofin the treatment of disorders associated with PI3K enzymes.
    本发明涉及抑制磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)的化合物,包括含有它们的药物组合物以及它们在治疗与PI3K酶相关疾病的用途。
  • NOVEL CYCLIC BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTI-DIABETIC AGENTS
    申请人:BOOKSER BRETT C.
    公开号:US20100081643A1
    公开(公告)日:2010-04-01
    Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK-activated protein kinase. The compounds of the present invention are useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.
    结构式(I)的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂,并且在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病方面非常有用。本发明的化合物在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压方面非常有用。
  • [EN] NOVEL CYCLIC BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL ANTI-DIABETIC AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE CYCLIQUES UTILES COMME AGENTS ANTI-DIABÉTIQUES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2010047982A1
    公开(公告)日:2010-04-29
    Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK-activated protein kinase. The compounds of the present invention are useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, Metabolic Syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.
    结构式(I)的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂,并且在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病方面非常有用。本发明的化合物在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压方面非常有用。
  • Compounds comprising linked heteroaryl moieties and their use as novel umami flavor modifiers, tastants and taste enhancers for comestible compositions
    申请人:Tachdjian Catherine
    公开号:US20060263411A1
    公开(公告)日:2006-11-23
    The inventions disclosed herein relate to the discovery of the use of compounds having the formula shown below and certain subgenera or species thereof, as flavor or taste modifiers, particularly, savory (“umami”) taste modifiers, savory flavoring agents and savory flavor enhancers in foods, beverages, and other comestible compositions.
    本发明涉及发现具有如下所示公式化合物的使用,以及其中某些子属或物种,作为风味或口味修饰剂,特别是,用于食品、饮料和其他可食用组合物的肉类(“鲜味”)口味修饰剂、肉类风味剂和肉类风味增强剂。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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