ethyl 4-formyl-2-methylbenzoate | 71441-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-formyl-2-methylbenzoate
• 英文别名: Benzoic acid, 4-formyl-2-methyl-, ethyl ester
• CAS: 71441-11-7
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: SXUXKYROSMWMBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-formyl-2-methylbenzoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 邻二氯苯 、 甲苯 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 4-((E)-3-(3,5-dichlorophenyl)-4,4,4-trifluorobut-1-enyl)-2-methyl-N-((pyrimidin-5-yl)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO

  摘要：

  这份文件披露了具有以下化学式（“化学式一”）的分子，以及相关的过程。

  公开号：

  US20140171314A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基苯甲酸 在 盐酸 、 正丁基锂 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 4-formyl-2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO

  摘要：

  这份文件披露了具有以下化学式（“化学式一”）的分子，以及相关的过程。

  公开号：

  US20140171314A1

文献信息

• [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2014100163A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  This document discloses molecules having the following formula ("Formula One"): and processes associated therewith.

  这份文件揭示了具有以下化学式（“化学式一”）的分子以及相关的工艺。
• [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES ET LEURS PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2014100206A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  This document discloses molecules having the following formula ("Formula One") and processes associated therewith.

  这份文件揭示了具有以下化学式（“化学式一”）的分子以及相关的工艺。
• Pesticidal compositions and processes related thereto
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US09211280B2

  公开（公告）日：2015-12-15

  This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”): and processes associated therewith.

  这份文件披露了具有以下化学式（“化学式一”）的分子： 以及相关的过程。
• Stilbene derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04326055A1

  公开（公告）日：1982-04-20

  This invention is directed to 5,6,7,8-tetrahydro-naphthyl or indanyl stilbene derivatives which are useful as tumor inhibiting agents, in the treatment of neoplasms, dermatological conditions and rheumatic illnesses.

  这项发明涉及对5,6,7,8-四氢萘基或茚基stilbene衍生物的应用，这些衍生物可用作抑制肿瘤的药剂，在治疗肿瘤、皮肤病和风湿疾病方面具有用途。
• Aromatic retinoic acid analogs. Synthesis and pharmacological activity
  作者：Marcia I. Dawson、Peter D. Hobbs、Rebecca L. Chan、Wan-Ru Chao、Victor A. Fung

  DOI：10.1021/jm00137a019

  日期：1981.5

  Aromatic analogues of (all-E)- and 13(Z)-retinoic acids have been synthesized as potential chemopreventive agents for the treatment of epithelial cancer. In the E series, (1E,3E)-1-(4-carboxyphenyl)-2-methyl-4-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-1,3- butadiene (7a), its ethyl ester 5a, and the epoxy ethyl ester 14 displayed excellent activity in the assay for the inhibition of tumor promotor-induced

  （全-E）-和13（Z）-视黄酸的芳香类似物已被合成为潜在的化学预防剂，用于治疗上皮癌。在E系列中，（1E，3E）-1-（4-羧基苯基）-2-甲基-4-（2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基）-1,3-丁二烯（7a ），其乙酯5a和环氧乙酯14在抑制肿瘤促进剂诱导的小鼠表皮鸟氨酸脱羧酶的试验中显示出优异的活性，而（1E，3E）-1-（4-碳乙氧基-3-甲基苯基） -2-甲基-4-（2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基）-1,3-丁二烯（5b）没有活性。13（Z）类似物（E）-1-（2-羧苯基）-4-甲基-6-（2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基）-1,3,5-he a（19）和（E）-1-（2-羟基苯基）-4-甲基-6-（2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基）-1,3,5-he 27），活动最少。