2,4-二羟基-6-甲基吡啶-3-甲酸 | 846557-80-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,4-二羟基-6-甲基吡啶-3-甲酸
• 英文名称: 4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2,4-Dihydroxy-6-methylnicotinic acid；4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-1H-pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 846557-80-0
• 化学式: C₇H₇NO₄
• mdl: MFCD06657553
• 分子量: 169.137
• InChiKey: AEZBEQWWMNSAGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37
• 危险类别码：
  R36/37/38,R43

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 2,4-二羟基-6-甲基吡啶-3-甲酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以77%的产率得到ethyl 2,4-dihydroxy-6-methylnicotinate
  参考文献：
  名称：

  一种利用二氧化碳生产3-甲酸乙酯-4-羟基- 2-吡啶酮的工艺方法

  摘要：

  一种利用二氧化碳生产3‑甲酸乙酯‑4‑羟基‑2‑吡啶酮的工艺方法，步骤如下：称取4‑羟基‑6‑烷基‑2‑吡啶酮类底物、催化剂和叔丁醇钾于Schleck瓶中，脱气，持续通入1atm的二氧化碳。加入溶剂，在油浴中反应。反应完成后，后处理，得到3‑羧基‑4羟基‑2‑吡啶酮类化合物2。将得到的化合物2、(1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐)和2‑甲氨基吡啶以及乙醇进行酯化反应。反应完后，柱层析分离，得到3‑甲酸乙酯‑4‑羟基‑2‑吡啶酮3。本发明使用催化剂来源广泛，价格便宜；制备工艺简单，对设备要求较低，原料来源广泛且成本低，毒性低，易于工业化放大生产。

  公开号：

  CN110028445B
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基-6-甲基吡啶 、 二氧化碳 在 copper(l) iodide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到2,4-二羟基-6-甲基吡啶-3-甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种利用二氧化碳生产3-甲酸乙酯-4-羟基- 2-吡啶酮的工艺方法

  摘要：

  一种利用二氧化碳生产3‑甲酸乙酯‑4‑羟基‑2‑吡啶酮的工艺方法，步骤如下：称取4‑羟基‑6‑烷基‑2‑吡啶酮类底物、催化剂和叔丁醇钾于Schleck瓶中，脱气，持续通入1atm的二氧化碳。加入溶剂，在油浴中反应。反应完成后，后处理，得到3‑羧基‑4羟基‑2‑吡啶酮类化合物2。将得到的化合物2、(1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐)和2‑甲氨基吡啶以及乙醇进行酯化反应。反应完后，柱层析分离，得到3‑甲酸乙酯‑4‑羟基‑2‑吡啶酮3。本发明使用催化剂来源广泛，价格便宜；制备工艺简单，对设备要求较低，原料来源广泛且成本低，毒性低，易于工业化放大生产。

  公开号：

  CN110028445B

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE EZH2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'EZH2 DE TYPE IMIDAZOPYRIDINE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016102493A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present invention relates to imidazopyridines of general formula (I), to a method for their preparation, to intermediates for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising at least one of those compounds, and to the use thereof.

  本发明涉及通式（I）的咪唑吡啶化合物，以及其制备方法、制备中间体、包含至少一种该化合物的药物组合物和其用途。
• [EN] QUINOLINE EZH2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS QUINOLÉINE D'EZH2
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017025493A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  The present invention relates to quinolines of general formula (I) to methods for their preparation, to intermediates for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising at least one of those compounds, and to the use thereof.

  本发明涉及通式(I)的喹啉化合物，以及其制备方法、制备中间体、包含至少一种这些化合物的药物组合物，以及它们的用途。
• INHIBITORS OF UNDECAPRENYL PYROPHOSPHATE SYNTHASE
  申请人：Hurley Timothy Brian

  公开号：US20090203694A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to compounds that are selective and/or potent inhibitors of UPPS. In addition to compounds which inhibit UPPS, the invention also provides pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds for treating bacterial disease, such as bacterial infection.

  本发明涉及一种选择性和/或强效抑制UPPS的化合物。除了抑制UPPS的化合物外，本发明还提供包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗细菌性疾病（如细菌感染）的方法。
• JPH05221995A
  申请人：——

  公开号：JPH05221995A

  公开（公告）日：1993-08-31
• [EN] INHIBITORS OF UNDECAPRENYL PYROPHOSPHATE SYNTHASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'UNDÉCAPRÉNYL PYROPHOSPHATE SYNTHASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008014311A2

  公开（公告）日：2008-01-31

  [EN] The present invention relates to compounds that are selective and/or potent inhibitors of UPPS. In addition to compounds which inhibit UPPS, the invention also provides pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds for treating bacterial disease, such as bacterial infection.
  [FR] La présente invention concerne des composés qui sont des inhibiteurs sélectifs et/ou puissants de l'UPPS. En plus des composés qui inhibent l'UPPS, l'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés et des procédés d'utilisation de ces composés pour le traitement d'une maladie bactérienne, telle qu'une infection bactérienne.