2,4-二苄氧基-5-异丙基苯甲醛 | 959466-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二苄氧基-5-异丙基苯甲醛
• 英文名称: 2,4-bis(benzyloxy)-5-isopropylbenzaldehyde
• 英文别名: 2,4-bis(phenylmethoxy)-5-propan-2-ylbenzaldehyde
• CAS: 959466-51-4
• 化学式: C₂₄H₂₄O₃
• 分子量: 360.453
• InChiKey: SPNCDKLGLPWEGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2912499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二苄氧基-5-异丙基苯甲醛 在 盐酸羟胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以70.7%的产率得到2,4-bis(benzyloxy)-5-isopropylbenzaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  EP3248968

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯乙酮 在 三乙基硅烷 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 2,4-二苄氧基-5-异丙基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  发现 X10g 作为 Hsp90α 蛋白的选择性 PROTAC 降解剂用于治疗乳腺癌

  摘要：

  热休克蛋白90（Hsp90）是一种高度保守、广泛表达的分子伴侣，主要负责维持客户蛋白的正确折叠，与肿瘤相关蛋白的稳定性和激活密切相关。Hsp90α是Hsp90的主要亚型，可以促进肿瘤细胞迁移和转移，并且在高侵袭性肿瘤中大量分泌。迄今为止，大多数泛Hsp90抑制剂由于毒性较高而限制了其应用。在此，我们描述了基于蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 策略的候选化合物X10g ，该策略可有效且选择性地降解 Hsp90α。结果表明，X10g具有较好的抑制肿瘤作用，且体内毒性较低。这些发现表明，合成的选择性 Hsp90α 降解剂X10g为乳腺癌治疗提供了新策略。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115690

文献信息

• 具有HSP90抑制活性的三唑衍生物及其制备 方法和应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN106349241B

  公开（公告）日：2020-04-21

  本发明公开了具有HSP90抑制活性的三唑衍生物及其制备方法和应用。具体地，本发明涉及具有式(I)结构的三唑衍生物、其立体异构体或其药学上可接受盐，其中式(I)中各取代基的定义与说明书中的定义相同。这些结构新颖的化合物具有热休克蛋白HSP90抑制活性，可用于治疗癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病、缺血性脑损伤等用途，具有广阔的应用前景。
• Triazole compounds that modulate Hsp90 activity
  申请人：Sun Lijun

  公开号：US20080176840A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention relates to substituted triazole compounds and compositions comprising substituted triazole compounds. The invention further relates to methods of inhibiting the activity of Hsp90 in a subject in need thereof and methods for preventing or treating hyperproliferative disorders, such as cancer, in a subject in need thereof comprising administering to the subject a substituted triazole compound of the invention, or a composition comprising such a compound.

  本发明涉及替代三唑化合物和包含替代三唑化合物的组合物。该发明还涉及在需要的受试者中抑制Hsp90活性的方法，以及预防或治疗过度增殖性疾病，如癌症，的方法，包括向受试者施用本发明的替代三唑化合物或包含这种化合物的组合物。
• Heat shock protein 90 (Hsp90)/Histone deacetylase (HDAC) dual inhibitors for the treatment of azoles-resistant Candida albicans
  作者：Chaochen Li、Jie Tu、Guiyan Han、Na Liu、Chunquan Sheng

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113961

  日期：2022.1

  resistance are highly desired to develop effective therapeutic agents. Herein, dual inhibition of heat shock protein 90 (Hsp90) and histone deacetylase (HDAC) was validated as a new strategy to potentiate efficacy of fluconazole against resistant Candida albicans infections. The first generation of Hsp90/HDAC dual inhibitors were designed as synergistic enhancers to treat azoles-resistant candidiasis

  念珠菌病的临床治疗面临越来越严重的耐药性和有限的疗效。因此，非常需要处理耐药性的新策略来开发有效的治疗剂。在此，热休克蛋白 90 (Hsp90) 和组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 的双重抑制被证实是一种增强氟康唑对耐药性白色念珠菌感染疗效的新策略。第一代 Hsp90/HDAC 双抑制剂被设计为治疗唑类耐药念珠菌病的协同增强剂。特别是，化合物 J5 对 Hsp90 和 HDAC 表现出真菌选择性抑制作用，导致低毒性和优异的体外(FICI = 0.266) 和体内协同抗真菌效力治疗耐氟康唑念珠菌病。抗真菌机制研究表明，化合物 J5 抑制重要的毒力因子并下调抗性相关基因的表达。因此，Hsp90/HDAC 双重抑制剂代表了开发新型抗真菌疗法以对抗唑类耐药念珠菌病的新策略。
• [EN] HEAT SHOCK PROTEIN 90 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE DE CHOC THERMIQUE 90
  申请人：UNIV TAIPEI MEDICAL

  公开号：WO2018171575A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  Substituted aromatic compounds of formula (I) shown below: (formula I) The definition of each variable in formula (I) appears in the Specification. Also disclosed is a pharmaceutical composition containing one of the substituted aromatic compounds. Further disclosed is a method of using one of these compounds for treating a medical condition associated with HSP90.

  以下是公式（I）中所示的取代芳香化合物：（公式I）。公式（I）中每个变量的定义出现在规范中。还披露了含有其中一种取代芳香化合物的药物组合物。进一步披露了使用这些化合物中的一种来治疗与HSP90相关的医疗状况的方法。
• 苯基1,2-异噁唑或苯基1,2-吡唑类化合物及 其用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN103724269B

  公开（公告）日：2016-12-21

  本发明公开了结构式如下的苯基1,2‑异噁唑或1,2‑吡唑类化合物的用途。通过生物活性测试证明，该类化合物具有明显的抑制热休克蛋白90的活性。因此，本发明的苯基1,2‑异噁唑或1,2‑吡唑类化合物可作为热休克蛋白90的抑制剂而用于治疗癌症。