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2,4-二胺基-6-二乙胺基-1,3,5-三嗪 | 2073-31-6

中文名称
2,4-二胺基-6-二乙胺基-1,3,5-三嗪
中文别名
2,4-二氨基-6-二乙胺-1,3,5-三嗪;2,4-二胺基-6-二乙氨基-1,3,5-三嗪
英文名称
N2,N2-diethyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
英文别名
N,N-diethylmelamine;2,4-diamino-6-diethylamino-1,3,5-triazine;N,N-Bis-ethyl-melamin;2-(Diaethylamino)-4,6-diamino-s-triazin;N2,N2-diethyl-[1,3,5]triazine-2,4,6-triyltriamine;N2,N2-Diaethyl-[1,3,5]triazin-2,4,6-triyltriamin;N,N-diethyl-[1,3,5]triazine-2,4,6-triamine;2-N,2-N-diethyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
2,4-二胺基-6-二乙胺基-1,3,5-三嗪化学式
CAS
2073-31-6
化学式
C7H14N6
mdl
——
分子量
182.228
InChiKey
LLOVZIWCKUWRTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    169 °C
  • 沸点:
    416.7±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    94
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2933699090

SDS

SDS:4e03bd04ebdd442d54fdf69142c1206b
查看
2,4-二胺基-6-二乙氨基-1,3,5-三嗪

模块 1. 化学品
产品名称: 2,4-Diamino-6-diethylamino-1,3,5-triazine

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 2,4-二胺基-6-二乙氨基-1,3,5-三嗪
百分比: >98.0%(T)
CAS编码: 2073-31-6
N2,N2-Diethylmelamine
俗名:
2,4-二胺基-6-二乙氨基-1,3,5-三嗪

模块 3. 成分/组成信息
分子式: C7H14N6

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
外形(20°C): 固体
外观: 晶体-粉末
2,4-二胺基-6-二乙氨基-1,3,5-三嗪

模块 9. 理化特性
颜色: 白色类白色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点:
169°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
2,4-二胺基-6-二乙氨基-1,3,5-三嗪

模块 14. 运输信息
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-二胺基-6-二乙胺基-1,3,5-三嗪氯二异丙基膦三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.5h, 以74%的产率得到N2,N4-bis(diisopropylphosphanyl)-N6,N6-diethyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
    参考文献:
    名称:
    高活性和选择性锰C = O键加氢催化剂:多齿配体,辅助配体和氧化态的重要性
    摘要:
    用富含地球的过渡金属代替昂贵的贵金属是催化的中心课题。本文中,我们介绍了一种高活性和选择性的均相锰基C = O键加氢催化剂。我们的催化剂具有广泛的底物范围,能够氢化芳基-烷基,二芳基,二烷基和环烷基酮以及醛。观察到非常好的官能团耐受性,包括在非保护性烯烃存在下对酮进行定量和选择性氢化的能力。在锰加氢催化中,多齿配体,金属的氧化态以及正确的辅助配体的选择对于高活性至关重要。该观察结果强调了均相催化剂在3d金属催化中的优势和重要性。对于配位化合物,
    DOI:
    10.1002/anie.201606218
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    DE898591
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • [EN] CONDENSED QUINOLINES AS PROTEIN KINASE MODULATORS<br/>[FR] QUINOLINES CONDENSÉES UTILISÉES COMME MODULATEURS DES PROTÉINES KINASES
    申请人:CYLENE PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2011025859A1
    公开(公告)日:2011-03-03
    The invention relates in part to molecules of formula (I) having certain biological activities that include, but are not limited to, inhibiting cell proliferation, modulating protein kinase activity and modulating polymerase activity. Molecules of the invention can modulate protein kinase CK2 activity, Pim kinase activity and/or FMS-like tyrosine kinase (Fit) activity. The invention also relates in part to methods for using such molecules (I) wherein the substituents are defined as in the claims.
    该发明涉及部分具有式(I)的分子,具有某些生物活性,包括但不限于抑制细胞增殖、调节蛋白激酶活性和调节聚合酶活性。本发明的分子可以调节蛋白激酶CK2活性、Pim激酶活性和/或类FMS酪氨酸激酶(Fit)活性。本发明还涉及使用这些分子(I)的方法,其中取代基如权利要求所定义。
  • Polyimide with enhanced π stacking for efficient visible-light-driven photocatalysis
    作者:Kelian Zhang、Hanmei Li、Haixian Shi、Wei Hong
    DOI:10.1039/d1cy00581b
    日期:——

    Polyimide photocatalysts with enhanced π stacking are prepared through the solvothermal condensation of pyromellitic dianhydride and N,N-dialkylmelamine, exhibiting extended light absorption ranges and efficient visible-light-driven photocatalysis.

    通过对苯四甲酸二酐和N,N-二烷基三聚氰胺进行溶剂热缩聚,制备了具有增强π堆积的聚酰亚胺光催化剂,展现出扩展的光吸收范围和高效的可见光驱动光催化活性。
  • Method for preparing non-photosensitive fatty acid silver salt grains and an apparatus for preparing the same
    申请人:FUJI PHOTO FILM CO., LTD.
    公开号:US20030023103A1
    公开(公告)日:2003-01-30
    A method for preparing non-photosensitive fatty acid silver salt grains was disclosed. The method has the step of reacting a silver ion-containing solution, the solvent of which being water or a mixture of water and an organic solvent, with a solution of a fatty acid alkali metal salt, the solvent of which being water, an organic solvent, or a mixture of water and an organic solvent, to obtain fatty acid silver salt grains; in which the reaction is proceeded by mixing the silver ion-containing solution and the solution of the fatty acid alkali metal salt within a closed mixing means. The dispersion of the non-photosensitive fatty acid silver salt grains prepared according to such method is excellent in dispersion stability and coating property.
    本发明公开了一种制备非感光脂肪酸银盐颗粒的方法。该方法包括以下步骤:将含有银离子的溶液与一种脂肪酸碱金属盐的溶液反应,其中溶剂为水或水和有机溶剂的混合物,而脂肪酸碱金属盐的溶剂为水、有机溶剂或水和有机溶剂的混合物,以获得脂肪酸银盐颗粒;在封闭的混合装置中混合含银离子的溶液和脂肪酸碱金属盐的溶液进行反应。根据这种方法制备的非感光脂肪酸银盐颗粒的分散性和涂层性能都非常优秀。
  • Triazin-Formaldehyd-Harz
    申请人:CASSELLA Aktiengesellschaft
    公开号:EP0596309A2
    公开(公告)日:1994-05-11
    Die vorliegende Erfindung betrifft ein Triazin-Formaldehyd-Harz, das eine Verbindung der allgemeinen Formel I worin R1 und R2 wie in Anspruch 1 angegeben definiert sind, enthält, ein Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung als Härter in Lacksystemen.
    本发明涉及一种含有通式 I 的化合物的三嗪甲醛树脂,其中 R1 和 R2 如权利要求 1 所定义。 其中 R1 和 R2 如权利要求 1 所定义,还涉及其制备方法及其在涂料体系中作为固化剂的用途。
  • PROCESS FOR ALKYLATING TRIAZINE DERIVATIVE
    申请人:NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED
    公开号:EP0760369A1
    公开(公告)日:1997-03-05
    The object of the present invention is to provide a method for producing substituted-1,3,5-triazine derivatives at high yield, in which at least one of carbon atoms in the ring thereof is substituted by a secondary amine group having at leat one of alkyl groups. The method of the present invention is a method for alkylation of 1,3,5-triazine derivatives, characterized by reacting 1,3,5-triazine derivatives (melamines, melamine derivatives, various kinds of guanaminde derivatives, etc.) which has at least one or more amino groups or mono-substituted amino groups on carbon atom of the ring thereof, with aldehydes or ketones alcohols in the presence of a catalyst of a metal of group VII and/or group VIII in the periodic table and a hydrogen-containing gas to alkylate said at least one of amino groups or mono-substituted amino groups. These derivatives are widely used as intermediates of fine chemicals such as agricultural chemicals, medications, dyestuffs, paints and the like and are widely used resin materials and as flame-retardant materials.
    本发明的目的是提供一种高产率生产取代的-1,3,5-三嗪衍生物的方法,在这种衍生物中,其环上至少有一个碳原子被至少有一个烷基的仲胺基取代。 本发明的方法是 1,3,5-三嗪衍生物的烷基化方法,其特征是将 1,3,5-三嗪衍生物(三聚氰胺、三聚氰胺衍生物、各种胍衍生物等)与至少具有一个或多个烷基的 1,3,5-三嗪衍生物(三聚氰胺、三聚氰胺衍生物、各种胍衍生物等)反应。其特征是:在元素周期表中第 VII 族和/或 VIII 族金属和含氢气体催化剂的存在下,将环的碳原子上至少有一个或多个氨基或单取代氨基的 1,3,5-三嗪衍生物(三聚氰胺、三聚氰胺衍生物、各种鸟苷酸衍生物等)与醛或酮醇反应,使上述至少一个氨基或单取代氨基烷基化。 这些衍生物被广泛用作精细化工产品的中间体,如农药、药物、染料、油漆等,也被广泛用作树脂材料和阻燃材料。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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