2,5,-二溴烟酸乙酯 | 1214375-74-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,5,-二溴烟酸乙酯
• 中文别名: 2,5-二溴吡啶-3-羧酸乙酯；2,5-二溴烟酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2,5-dibromonicotinate
• 英文别名: ethyl 2,5-dibromopyridine-3-carboxylate
• CAS: 1214375-74-2
• 化学式: C₈H₇Br₂NO₂
• 分子量: 308.957
• InChiKey: NMPIHOQTXGSWRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.823

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,-二溴烟酸乙酯 、 diethylzinc 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.42h， 以24%的产率得到ethyl 5-bromo-2-ethylnicotinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS CRAC MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PYRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DE CRAC

  摘要：

  本发明涉及式(I)描述的化合物以及其中医药可接受的盐，这些化合物能够调节钙释放激活钙(CRAC)通道的活性。该发明还描述了式(I)的化合物以及包含这些化合物的药物组合物，用于治疗、管理和/或减轻与调节钙释放激活钙(CRAC)通道相关联的疾病、障碍、综合征或状况的严重性。

  公开号：

  WO2013164769A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴烟酸乙酯 在 双氧水 、 溶剂黄146 、 三溴氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,5,-二溴烟酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS CRAC MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PYRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DE CRAC

  摘要：

  本发明涉及式(I)描述的化合物以及其中医药可接受的盐，这些化合物能够调节钙释放激活钙(CRAC)通道的活性。该发明还描述了式(I)的化合物以及包含这些化合物的药物组合物，用于治疗、管理和/或减轻与调节钙释放激活钙(CRAC)通道相关联的疾病、障碍、综合征或状况的严重性。

  公开号：

  WO2013164769A1

文献信息

• Highly Regioselective Halogenation of Pyridine <i>N</i>-Oxide: Practical Access to 2-Halo-Substituted Pyridines
  作者：Ying Chen、Jinkun Huang、Tsang-Lin Hwang、Maosheng J. Chen、Jason S. Tedrow、Robert P. Farrell、Matthew M. Bio、Sheng Cui

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01057

  日期：2015.6.19

  A highly efficient and regioselective halogenation reaction of unsymmetrical pyridine N-oxide under mild conditions is described. The methodology provides a practical access to various 2-halo-substituted pyridines, which are pharmaceutically important intermediates.

  描述了在温和条件下不对称吡啶N-氧化物的高效和区域选择性卤化反应。该方法提供了各种药学上重要的中间体，各种2-卤代吡啶的实用途径。
• Application of 1,1-ADEQUATE, HMBC, and Density Functional Theory To Determine Regioselectivity in the Halogenation of Pyridine <i>N</i>-Oxides
  作者：Tsang-Lin Hwang、Michael D. Bartberger、Ying Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00370

  日期：2016.5.6

  two-bond proton to carbon correlations to unequivocally distinguish the major and minor regioisomers of ortho-halogenated pyridines and to aid in assignment of the corresponding proton and carbon chemical shifts. M06-2X/6-31+G(d,p) free energies of the regioisomeric intermediates arising from deprotonation correctly predict the experimentally observed preference and thus can be used to tune the substituent

  1,1-ADEQUATE光谱清楚地显示了特定的两键质子与碳的相关性，以明确地区分邻卤代吡啶的主要和次要区域异构体，并有助于分配相应的质子和碳化学位移。由去质子化引起的区域异构中间体的M06-2X / 6-31 + G（d，p）自由能正确预测了实验观察到的偏好，因此可用于调整取代基的模式，以产生所需的区域化学结果。
• SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS CRAC MODULATORS
  申请人：LUPIN LIMITED

  公开号：US20150111900A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention relates to compounds described herein Formula (I) and pharmaceutical acceptable salts thereof, which modulate the activity of calcium release-activated calcium (CRAC) channel. The invention also describes the compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions containing such compounds thereof for treating, managing, and/or lessening the severity of diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of calcium release-activated calcium (CRAC) channel.

  本发明涉及描述为公式(I)的化合物及其药用可接受盐，其调节钙释放激活钙(CRAC)通道的活性。本发明还描述了公式(I)的化合物及含有该化合物的药物组合物，用于治疗、管理和/或减轻与调节钙释放激活钙(CRAC)通道相关的疾病、疾病、综合征或病症的严重程度。
• US9399638B2
  申请人：——

  公开号：US9399638B2

  公开（公告）日：2016-07-26
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS CRAC MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PYRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DE CRAC
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2013164769A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The present invention relates to compounds described herein Formula (I) and pharmaceutical acceptable salts thereof, which modulate the activity of calcium release- activated calcium (CRAC) channel. The invention also describes the compounds of Formula (I)and pharmaceutical compositions containing such compounds thereof for treating, managing, and/or lessening the severity of diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of calcium release-activated calcium (CRAC) channel.

  本发明涉及式(I)描述的化合物以及其中医药可接受的盐，这些化合物能够调节钙释放激活钙(CRAC)通道的活性。该发明还描述了式(I)的化合物以及包含这些化合物的药物组合物，用于治疗、管理和/或减轻与调节钙释放激活钙(CRAC)通道相关联的疾病、障碍、综合征或状况的严重性。