2,5-二(1-氮丙啶基)-3,6-二氯-2,5-环己二烯-1,4-二酮 | 7251-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,5-二(1-氮丙啶基)-3,6-二氯-2,5-环己二烯-1,4-二酮
• 英文名称: 2,5-bis-aziridin-1-yl-3,6-dichloro-[1,4]benzoquinone
• 英文别名: 2,5-Bis-aziridin-1-yl-3,6-dichlor-[1,4]benzochinon；3.6-Dichlor-2.5-bis-aethylenimino-benzochinon-(1.4)；2,5-Dichlor-3,6-bis-ethylenimino-benzochinon-(1,4)；3,6-Dichlor-2,5-bis-ethylenimino-benzochinon-(1,4)；2,5-Dichlor-3,6-diethylenimino-benzochinon-(1,4)；2,5-Cyclohexadiene-1,4-dione, 2,5-bis(1-aziridinyl)-3,6-dichloro-；2,5-bis(aziridin-1-yl)-3,6-dichlorocyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 7251-14-1
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂N₂O₂
• 分子量: 259.092
• InChiKey: AIRALVUNWBGPDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

化学性质：结晶，熔点为186-186.5℃。

用途：作为亚胺醌的中间体。

生产方法：通过将2,3,5,6-四氯-1,4-苯醌与乙撑亚胺缩合制得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二(1-氮丙啶基)-3,6-二氯-2,5-环己二烯-1,4-二酮 在 镍 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 2,5-bis-aziridin-1-yl-3,6-dichloro-hydroquinone
  参考文献：
  名称：

  Über2,5-Bisäthylenimino-hydrochinon，eine carcinostatisch wirksame Verbindung

  摘要：

  在由苯醌和亚乙基亚胺合成2，5-双亚乙基氨基-苯醌的过程中，除所需的醌外，我们还分离出白色不溶性化合物作为主要产物：2,5-双亚乙基氨基-氢醌的内盐。我们认为该产品代表了一种新型的化合物，因为从一系列氨基酚类化合物来看，似乎没有描述内部盐。因此，在其他胺中，三甲基亚胺，吡咯烷，二甲胺给出了预期的氨基醌；单独使用哌啶时，会形成大量的双哌啶子基对苯二酚，后者不是内部盐。萘醌与亚乙基亚胺反应，得到醌衍生物。对于C，C-二甲基亚乙基亚胺，也已分离出二取代的醌，而C-甲基亚乙基亚胺类似于亚乙基亚胺本身，

  DOI：

  10.1002/hlca.19550380620
• 作为产物：
  描述：

  乙烯亚胺 、 2,5-dichloro-3,6-diphenoxy-[1,4]benzoquinone 在 乙二醇甲醚乙酸酯 作用下， 生成 2,5-二(1-氮丙啶基)-3,6-二氯-2,5-环己二烯-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  DE963153

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Petersen et al., Angewandte Chemie, 1955, vol. 67, p. 217,219
  作者：Petersen et al.

  DOI：——

  日期：——
• Lidaks et al., Latvijas PSR Zinatnu Akademijas Vestis, 1959, # 1, p. 87,88
  作者：Lidaks et al.

  DOI：——

  日期：——
• DE967793
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Gauss; Petersen, Angewandte Chemie, 1957, vol. 69, p. 252,256
  作者：Gauss、Petersen

  DOI：——

  日期：——
• Makarowa; Berlin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3959; engl. Ausg. S. 3919
  作者：Makarowa、Berlin

  DOI：——

  日期：——