2,5-二乙基-1,3,4-噻二唑 | 40928-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2,5-二乙基-1,3,4-噻二唑
• 英文名称: 2,5-Diethyl-1,3,4-thiadiazol
• 英文别名: diethyl-[1,3,4]thiadiazole；Diaethyl-[1,3,4]thiadiazol；2,5-diethyl-1,3,4-thiadiazole；2,5-diethyl-1,3,4thiadiazole
• CAS: 40928-84-5
• 化学式: C₆H₁₀N₂S
• 分子量: 142.225
• InChiKey: BXVZVOBTUSLCIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.071 g/cm3 (20 °C)
• 沸点：
  105°C (18.7 hPa)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二乙基-1,3,4-噻二唑 、 Bredereck 试剂 反应 2.0h， 以28%的产率得到2-(2-Dimethylamino-1-methylvinyl)-5-ethyl-1,3,4-thiadiazol
  参考文献：
  名称：

  Kantlehner, Willi; Haug, Erwin; Hagen, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 2, p. 298 - 305

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Propionaldehydazin 在 哌啶 、 sulfur 作用下， 生成 2,5-二乙基-1,3,4-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  Ruehlmann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1959, vol. <4> 8, p. 285,289

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES
  申请人：CULLGEN SHANGHAI INC

  公开号：WO2021239117A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions, and methods for binding or degrading target proteins. Further provided herein are compounds having a DNA damage-binding protein 1 (DDB1) binding moiety. Some such embodiments include a linker. Some such embodiments include a target protein binding moiety. Further provided herein are ligand-DDB1 complexes. Further provided herein are in vivo modified DDB1 proteins.

  本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1（DDB1）结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。
• BRIDGED BICYCLIC COMPOUNDS AS FARNESOID X RECEPTOR MODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20190127358A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds modulate the activity of farnesoid X receptor (FXR), for example, as agonists. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with FXR dysregulation, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式（I）的化合物： 或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物调节法尼索尔X受体（FXR）的活性，例如作为激动剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物和药物组合物治疗与FXR失调相关的疾病、紊乱或病况的方法，例如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
• Orthoamide, LXII [1]. – Mikrowellen-unterst ¨ utzte Formylierung schwach CH₂-acider Verbindungen mit dem Bredereck-Simchen Reagenz – Umwandlung der Kondensationsprodukte in Heteroaromaten / Orthoamides, LXII [1]. – Microwave Assisted Formylation of Weak CH₂-Acidic Compounds with the Bredereck-Simchen Reagent – Preparation of Heteroaromatic Compounds from the Condensation Products
  作者：Willi Kantlehner、Gerhard Simchen、Jochen Mezger、Edmont V. Stoyanov、Ralf Kreß、Wolfgang Frey、Björn Sievers

  DOI：10.1515/znb-2005-0218

  日期：2005.2.1

  The diformylation of the dinitriles 4 and diesters 7 with the Bredereck-Simchen reagent HC[N(CH₃)₂]₂[OC(CH₃)₃] (1) under microwave irradiation give the bis-enamines 6 and 8 with dramatically reduced reaction times and improved yields compared to conventional heating. The condensation products formed can be easily converted to bis-pyrazole and bis-isoxazole derivatives 13 and 20, respectively. Methyl anthranilate reacts on prolonged heating with the orthoamide 21 to give ketene aminal 23 in low yield (8 %). Under microwave irradiation the same reagents lead to a mixture of 23 (14 %) and dihydropyrane 24 (28 %).

  4和7的二腈和二酯与Bredereck-Simchen试剂HC[N(CH3)2]2[OC(CH3)3] (1)在微波辐射下发生二甲酰化反应，与传统加热相比，反应时间大大缩短，产率提高，得到双烯胺6和8。形成的缩合产物可以轻松转化为双吡唑和双异噁唑衍生物13和20。甲基芳酸酯在长时间加热后与邻酰胺21反应，产率低，得到酮胺23（8%）。在微波辐射下，相同的试剂导致23（14%）和二氢吡喃24（28%）的混合物。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROAROMATIC PYRAZOLO-PYRIDINES AND THEIR USE AS GLUN2B RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] PYRAZOLO-PYRIDINES HÉTÉROAROMATIQUES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLUN2B
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020249785A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Substituted Pyrazolo-pyridines as GluN2B receptor ligands. Such compounds may be used in GluN2B receptor modulation and in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by GluN2B receptor activity.

  替代性吡唑并吡啶作为GluN2B受体配体。此类化合物可用于GluN2B受体调节，以及用于治疗由GluN2B受体活性介导的疾病状态、紊乱和条件的药物组合物和方法。
• [EN] 5-OXA-2-AZASPIRO[3.4]OCTANE DERIVATIVES AS M4 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-OXA-2-AZASPIRO[3,4]OCTANE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES M4
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021070091A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Provided herein are compounds according to Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R5, and R7 are defined herein. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) as well as the use of such compounds as M4 receptor agonists.

  本文提供了按照式（I）或其药用可接受盐的化合物，其中R1、R2、R3、R5和R7在此处定义。本文还提供了包含式（I）化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作M4受体激动剂的用途。