2,5-二丙氧基苯胺 | 100252-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2,5-二丙氧基苯胺
• 英文名称: 2,5-dipropoxyaniline
• 英文别名: 2,5-dipropoxy-aniline；2,5-Dipropoxy-anilin
• CAS: 100252-16-2
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂
• 分子量: 209.288
• InChiKey: GKBMUSLXPQHRNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  333.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二丙氧基苯胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(2,5-dipropoxyanilino)-6-oxo-1H-pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  抗过敏剂的研究。三，2-苯胺基-1,6-二氢-6-氧代-5-嘧啶羧酸的合成及相关化合物。

  摘要：

  合成了一系列具有各种取代基的2-苯胺基-1,6-二氢-6-氧代-5-嘧啶羧酸，并在大鼠被动皮肤过敏反应试验中评估了其抗过敏活性。对于3-三氟甲基和2-烷氧基苯胺基衍生物（64、79、81、82和85），观察到腹膜内和口服给药具有高活性。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1780
• 作为产物：
  描述：

  2-nitro-1,4-dipropoxy-benzene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,5-二丙氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  抗过敏剂的研究。三，2-苯胺基-1,6-二氢-6-氧代-5-嘧啶羧酸的合成及相关化合物。

  摘要：

  合成了一系列具有各种取代基的2-苯胺基-1,6-二氢-6-氧代-5-嘧啶羧酸，并在大鼠被动皮肤过敏反应试验中评估了其抗过敏活性。对于3-三氟甲基和2-烷氧基苯胺基衍生物（64、79、81、82和85），观察到腹膜内和口服给药具有高活性。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1780

文献信息

• Antimycobacterial Activities of 2,4-Diamino-5-Deazapteridine Derivatives and Effects on Mycobacterial Dihydrofolate Reductase
  作者：William J. Suling、Lainne E. Seitz、Vibha Pathak、Louise Westbrook、Esther W. Barrow、Sabrina Zywno-van-Ginkel、Robert C. Reynolds、J. Robert Piper、William W. Barrow

  DOI：10.1128/aac.44.10.2784-2793.2000

  日期：2000.10

  were active against MAC NJ168 at concentrations of < or =13 microg/ml. Depending on the MAC strain used, 81 to 87% had MICs of < or =1.3 microg/ml. Twenty-one derivatives were >100-fold more active against MAC rDHFR than against human rDHFR. In general, selectivity was dependent on the composition of the two-atom bridge at position 6 and the attached aryl group with substitutions at the 2' and 5' positions

  开发用于鸟分枝杆菌复合体 (MAC) 感染的新抗分枝杆菌药物对于同时感染人类免疫缺陷病毒的人来说尤其重要。本研究的目的是评估 2, 4-diamino-5-methyl-5-deazapteridines (DMDPs) 对 MAC 的体外活性，并评估它们对 MAC 二氢叶酸还原酶重组酶 (rDHFR) 的活性。最初评估了 77 种 DMDP 衍生物对一到三株 MAC（NJ168、NJ211 和/或 NJ3404）的体外活性。用 10 倍稀释的药物和比色法（Alamar Blue）微量稀释肉汤测定法测定 MIC。还确定了 MAC rDHFR 50% 抑制浓度与人 rDHFR 的抑制浓度。蝶啶部分第 5 位的取代基包括 -CH(3)、-CH(2)CH(3) 和 -CH(2)OCH(3) 基团。此外，不同的取代和未取代的芳基通过 -CH(2)NH、-CH(2)N(CH(3))、-CH(2)CH(2)
• RECORDING FLUID
  申请人：MITSUBISHI KASEI CORPORATION

  公开号：EP0611811A1

  公开（公告）日：1994-08-24

  A recording fluid comprising an aqueous medium and at least one dye selected from among those represented by general formulae [I] to [V] and being excellent in print quality, light-fastness and water resistance, wherein R₁ to R₆, X, Y, m, n, A and M are each as defined in the claims of the invention.

  一种记录液，包括一种水性介质和至少一种选自通式[I]至[V]所代表的染料，具有优异的印刷质量、耐光性和耐水性，其中 R₁ 至 R₆、X、Y、m、n、A 和 M 均如本发明权利要求中所定义。
• Recording liquid
  申请人：MITSUBISHI KASEI CORPORATION

  公开号：EP0844289A2

  公开（公告）日：1998-05-27

  A recording liquid excellent in print quality, light resistance, and water resistance which is characterized in that it contains an aqueous medium and at least one dye selected from the dyes represented by general formulae [I] or [III]: (wherein R1 and R2 each represents H, CH3, or OCH3; R3 represents H, Cl, CH3, or OCH3; R4 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a phenyl group, a tolyl group, or an anisyl group; R5 represents H, a phenyl group which may be substituted with a COOM group, or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms which is substituted with a COOM group; R6 represents H or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms which is substituted with a COOM group; Y represents -CO- or -SO2-; m represents 1 or 2; n represents 0 or 1; and M represents an alkali metal, an ammonium group, or an organic amine salt.)

  一种印刷质量、耐光性和耐水性极佳的记录液，其特征在于它含有一种水介质和至少一种选自通式[I]或[III]所代表的染料的染料： (其中 R1 和 R2 分别代表 H、CH3 或 OCH3；R3 代表 H、Cl、CH3 或 OCH3；R4 代表具有 1 至 6 个碳原子的烷基、苯基、甲苯基或苯甲酰基；R5 代表 H、可被 COOM 基团取代的苯基或被 COOM 基团取代的具有 1 至 3 个碳原子的烷基；R6 代表 H 或被 COOM 基团取代的具有 1 至 3 个碳原子的烷基； Y 代表-CO-或-SO2-； m 代表 1 或 2； n 代表 0 或 1； M 代表碱金属、铵基团或有机胺盐。)
• US4173565A
  申请人：——

  公开号：US4173565A

  公开（公告）日：1979-11-06
• US4217102A
  申请人：——

  公开号：US4217102A

  公开（公告）日：1980-08-12