2,5-二乙氧基甲苯 | 41901-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2,5-二乙氧基甲苯
• 英文名称: 1,4-diethoxy-2-methyl-5-nitrobenzene
• 英文别名: 1,4-diethoxy-2-methyl-benzene；1,4-diethoxy-2-methylbenzene；1,4-Diethoxy-2-methylbenzol；2,5-diethoxy-toluene；2,5-(OEt)2(Me)C6H3；2,5-Diaethoxy-toluol
• CAS: 41901-72-8
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• mdl: MFCD05664281
• 分子量: 180.247
• InChiKey: YIFVHORAWWWSQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  24-25 °C(lit.)
• 沸点：
  248°C (estimate)
• 密度：
  0.975 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2909309090
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密封装的容器中。应储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: 2,5-二乙氧基甲苯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H16O2
分子式
: 180.24 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 24 - 25 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
> 110.00 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.975 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二乙氧基甲苯 在 四丁基溴化铵 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 13.67h， 生成 2-(2,5-diethoxy-4-nitrobenzyl)isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  通过面向片段对接的新型设计发现新型，有效，选择性和细胞活性ADC型PTP1B抑制剂。

  摘要：

  面向片段对接的催化位点和C磷酸酪氨酸结合位点的新颖设计导致发现了新型支架和化学易N-（2,5-二乙氧基-苯基）-甲磺酰胺基磷酸酪氨酸模拟物，将其掺入尿素中是蛋白质酪氨酸磷酸酶1B的高效抑制剂。其中，化合物15被证明是最有效的PTP1B抑制剂，相对于高度同源的T细胞蛋白酪氨酸磷酸酶具有很高的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.05.032
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 、 甲基氢醌 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 2,5-二乙氧基甲苯
  参考文献：
  名称：

  通过面向片段对接的新型设计发现新型，有效，选择性和细胞活性ADC型PTP1B抑制剂。

  摘要：

  面向片段对接的催化位点和C磷酸酪氨酸结合位点的新颖设计导致发现了新型支架和化学易N-（2,5-二乙氧基-苯基）-甲磺酰胺基磷酸酪氨酸模拟物，将其掺入尿素中是蛋白质酪氨酸磷酸酶1B的高效抑制剂。其中，化合物15被证明是最有效的PTP1B抑制剂，相对于高度同源的T细胞蛋白酪氨酸磷酸酶具有很高的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.05.032

文献信息

• 新型脲类蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制剂及其制备方法、药物组合物和用途
  申请人：齐鲁工业大学

  公开号：CN106167456A

  公开（公告）日：2016-11-30

  本发明涉及一种具有通式Ⅰ结构的新型脲类化合物或其药学上可接受的盐可作为新型的蛋白酪氨酸磷酸酯酶PTP1B的抑制剂；还涉及包含通式Ⅰ化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物；以及通式Ⅰ或其药学上可接受的盐具有抑制蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B（PTP1B）的活性，因而可用于制备预防和/或治疗高血糖、2型糖尿病等症状或疾病的药物。
• 一种N-{4-[3-（3-溴-苯基）-脲基甲基]-2,5-二乙氧基-苯基}-甲磺酰胺新化合物、制备方法及用途
  申请人：齐鲁工业大学

  公开号：CN105837476A

  公开（公告）日：2016-08-10

  本发明提供了一种新化合物，该化合物的名称为N-4-[3-（3-溴-苯基）​​-脲基甲基]-2,5 -二乙氧基-苯基}-甲磺酰胺，该化合物的分子量为486.38，该化合物的结构见结构式（化合物1）；同时本发明提供了该化合物1的制备方法；本发明提供的化合物有很好的类药性，可用于新药研究领域尤其是II型糖尿病创新药物研究领域。
• Long-Lived Radical Cations of Monocyclic Arenes at Room Temperature Obtained by NbF5 Acting as an Oxidizing Agent and Counterion Precursor
  作者：Fabio Marchetti、Calogero Pinzino、Stefano Zacchini、Guido Pampaloni

  DOI：10.1002/anie.201001572

  日期：——

  Salt of the earth: Radical cation salts of monocyclic arenes, including benzene, have been obtained in a reaction where niobium pentafluoride behaves both as an oxidizing agent (conversion into NbF4) and fluoride acceptor (to afford the counterion [Nb2F11]−, see picture). Anion–π‐electron density interactions, as revealed by experimental and computational studies, are crucial in providing unprecedented

  地球盐：在五氟化铌既充当氧化剂（转化为NbF 4）又充当氟化物受体（提供抗衡离子[Nb 2 F 11 ]的反应）中，获得了单环芳烃的自由基阳离子盐，包括苯。-，参见图片）。实验和计算研究表明，阴离子-π-电子密度相互作用对于为自由基阳离子提供前所未有的惰性至关重要。
• [EN] CARBOXAMIDOTHIAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] DERIVES DE CARBOXAMIDOTHIAZOLES, LEUR PREPARATION, LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：WO1999015525A1

  公开（公告）日：1999-04-01

  (EN) The invention concerns thiazole derivatives agonist of cholecytokinin (CCK) of formula (I) in which R1 represents a substituted phenyl group; R2 a group selected among CH2-R7, (CH2)2-R7, S-CH2-R7, CH2-S-R7, (C5-C8)alkyl with R7 representing a group (C5-C7)cycloalkyl and R3 a group (A) or (B) with R8 representing a group (CH2)nR15 or (C) and R15 representing COOH or COO(C1-C4)alkyl. The invention also concerns a method for preparing pharmaceutical compositions containing them and their uses for preparing medicines.(FR) La présente invention concerne des dérivés de thiazole agonistes de la cholécystokinine (CCK) de formule (I) dans laquelle R1 représente un groupement phényle substitué, R2 un groupement choisi parmi CH2-R7, (CH2)2-R7, S-CH2-R7, CH2-S-R7, (C5-C8)alkyle avec R7 représentant un groupement (C5-C7)cycloalkyle et R3 un groupement (A) ou (B) avec R8 représentant un groupe (CH2)nR15 ou (C) et R15 représentant COOH ou COO(C1-C4)alkyle. Elle concerne en outre un procédé de préparation des compositions pharmaceutiques les contenant et leurs utilisations pour la préparation de médicaments.

  该发明涉及一种胆囊肽（CCK）噻唑衍生物激动剂，其化学式为（I），其中R1代表取代的苯基；R2代表在CH2-R7，（CH2）2-R7，S-CH2-R7，CH2-S-R7，（C5-C8）烷基中选择的一种基团，其中R7代表（C5-C7）环烷基，R3代表基团（A）或（B），其中R8代表基团（CH2）nR15或（C），R15代表COOH或COO（C1-C4）烷基。该发明还涉及一种制备含有它们的药物组合物的方法以及它们用于制备药物的用途。
• MEDICAMENT FOR TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：MUTO Susumu

  公开号：US20080234233A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  A medicament for preventive and/or therapeutic treatment of neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease or the like which comprises as an active ingredient a substance selected from the group consisting of a compound represented by the following general formula (I) and a pharmacologically acceptable salt thereof, and a hydrate thereof and a solvate thereof: wherein A represents hydrogen atom or acetyl group, E represents a 2,5-di-substituted or a 3,5-di-substituted phenyl group, or a monocyclic or a fused polycyclic heteroaryl group which may be substituted, provided that the compound wherein said heteroaryl group is circle around (1)} a fused polycyclic heteroaryl group wherein the ring which binds directly to —CONH— group in the formula (I) is a benzene ring, circle around (2)} unsubstituted thiazol-2-yl group, or circle around (3)} unsubstituted benzothiazol-2-yl group is excluded, ring Z represents an arene which may have one or more substituents in addition to the group represented by formula —O-A wherein A has the same meaning as that defined above and the group represented by formula —CONH-E wherein E has the same meaning as that defined above, or a heteroarene which may have one or more substituents in addition to the group represented by formula —O-A wherein A has the same meaning as that defined above and the group represented by formula —CONH-E wherein E has the same meaning as that defined above.

  这是一种用于预防和/或治疗神经退行性疾病，如阿尔茨海默病等的药物，其包括以下通式（I）所表示的化合物中所选的一种作为活性成分，以及其药学上可接受的盐、水合物和溶剂化合物：其中，A代表氢原子或乙酰基，E代表2,5-二取代或3,5-二取代苯基，或单环或融合的多环杂环芳基，可以取代，但是当所述杂环芳基为圆圈1}在公式（I）中直接结合—CONH—基团的环为苯环，圆圈2}未取代的噻唑-2-基团，或圆圈3}未取代的苯并噻唑-2-基团时，排除在外，环Z代表一个芳烃，除了由公式—O-A所表示的基团和由公式—CONH-E所表示的基团外，还可以有一个或多个取代基，其中A具有上述定义的相同含义，E具有上述定义的相同含义，或者代表一个杂芳烃，除了由公式—O-A所表示的基团和由公式—CONH-E所表示的基团外，还可以有一个或多个取代基。