2,5-二乙酰氧基甲苯 | 717-27-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 2,5-二乙酰氧基甲苯
• 中文别名: 甲对苯二酚二乙酸酯；2,4-二氯-6-甲氧基喹唑啉；二酰基甲苯；甲對苯二酚二乙酸酯
• 英文名称: 2,5-diacetoxytoluene
• 英文别名: 2-methyl-1,4-phenylene diacetate；2-methyl-p-phenylene diacetate；2-methylhydroquinone diacetate；2,5-diacetoxy-toluene；(Methyl-p-phenylen)-diacetat；2,5-Diacetoxy-toluol；(4-acetyloxy-3-methylphenyl) acetate
• CAS: 717-27-1
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• mdl: MFCD00061098
• 分子量: 208.214
• InChiKey: KUZVIVNLNXNLAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41-45 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 保留指数：
  1523.1
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 海关编码：
  2916399090
• 储存条件：
  请将容器密封后，存放在干燥、阴凉的地方，并使用紧密的容器储存。

SDS

1.1 产品标识符
: 2,5-二乙酰氧基甲苯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H12O4
分子式
: 208.21 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 41 - 45 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
> 110.00 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二乙酰氧基甲苯 在 permanganate(VII) ion 、 magnesium sulfate 作用下， 生成 2,5-二羟基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Schmid, Monatshefte fur Chemie, 1911, vol. 32, p. 437

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基氢醌 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到2,5-二乙酰氧基甲苯
  参考文献：
  名称：

  Heliannuol G的立体选择性合成

  摘要：

  使用邻醌甲基化物中间体已经实现了Heliannuol G的第一个立体选择性合成。本发明克服了与所报道的缺点相关的所有缺点，并显示出令人印象深刻的12.37％的总产率。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.09.081

文献信息

• Biomimetic Total Synthesis of Paeoveitol
  作者：Yuhan Zhang、Yonghong Guo、Zhongle Li、Zhixiang Xie

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02228

  日期：2016.9.16

  A highly stereocontrolled synthesis of paeoveitol has been developed in 26% yield, in 7 steps from commercially available materials. The synthetic strategy was inspired primarily by the biogenetic hypothesis and was enabled by hetero-Diels–Alder cycloaddition to construct the target molecular framework.

  已从市售材料中分7步开发了高立体控制的Paeoveitol合成方法，产率为26％。合成策略主要受到生物遗传学假设的启发，并由异狄尔斯-阿尔德环加成法构建目标分子框架。
• SAR studies of epoxycurcuphenol derivatives on leukemia CT-CD4 cells
  作者：José L.G. Galindo、Mariola Macías、José M.G. Molinillo、Alba Muñoz-Suano、Ascensión Torres、Rosa M. Varela、Francisco García-Cozar、Francisco A. Macías

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.09.042

  日期：2012.11

  new modes of action and more specific activities. The use of derivatization also enables the optimal structure for their biological activity to be determined. In this study several epoxycurcuphenol derivatives were synthesized. The substitution pattern on the aromatic and oxirane rings was varied along with that at the benzylic position and the length of the side chain was altered. These changes were

  具有生物活性的天然产品是新药的潜在来源，因为它们提供了新的作用方式和更具体的活动。衍生化的使用还能够确定其生物学活性的最佳结构。在这项研究中，合成了几种环氧铜酚衍生物。芳族和环氧乙烷环上的取代模式与苄基位置上的取代模式不同，并且侧链的长度也发生了变化。进行这些更改是为了对活动的结构要求有更深入的了解。使用抗增殖测定法在人白血病细胞系Jurkat上评估了这些化合物的生物学活性。讨论了活动结果和结构要求。
• Utilization of the inherent nucleophile for regioselective O-acylation of polyphenols via an intermolecular cooperative transesterification
  作者：Jingchao Liu、Junjie Fu、Wenlong Li、Yu Zou、Zhangjian Huang、Jinyi Xu、Sixun Peng、Yihua Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2016.05.048

  日期：2016.7

  A green and efficient method for regioselective O-acylation of polyphenols has been developed. The acylation can be carried out in potassium carbonate/dimethyl sulphoxide system by utilizing the ‘inherent nucleophile’ via an intermolecular cooperative transesterification under mild condition. This method shows particular advantage in regioselective acylation of polyphenols bearing 2′,4′-dihydroxyacetophenone

  已经开发了一种绿色有效的多酚区域选择性O-酰化方法。可以在温和条件下通过分子间合作酯交换利用“固有亲核试剂”，在碳酸钾/二甲亚砜体系中进行酰化反应。该方法在带有2'，4'-二羟基苯乙酮部分的多酚的区域选择性酰化中显示出特别的优势，并且可以扩展为不具有该部分的多酚的单乙酸酯或多种乙酸酯的合成。与其他已报道的方法相比，该方法具有原子经济性，并且在避免使用任何金属基催化剂方面更加环保。
• Synthesis of heliannane skeletons. Facile preparation of (±)-heliannuol D
  作者：Francisco A Macı́as、David Chinchilla、José M.G Molinillo、David Marı́n、Rosa M Varela、Ascensión Torres

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00134-0

  日期：2003.3

  Heliannuol D is a natural product with a 7,10-heliannane skeleton, isolated from Helianthus annuus. It has been synthesized in eight steps, in good yield, using a new biomimetic method. Key steps were a Fries rearrangement, a Grignard reaction and, finally, a base catalyzed cyclization.

  Heliannuol D是一种天然产物，具有7,10-heliannane骨架，从向日葵（Helianthus annuus）中分离出来。使用一种新的仿生方法，已通过八个步骤以高收率合成了它。关键步骤是Fries重排，Grignard反应，最后是碱催化的环化反应。
• Octacarbonyldicobalt Promoted Transformation of 1-(1,2-Propadienyl)cyclopropanols to 1,4-Hydroquinones
  作者：Nobuharu Iwasawa、Yufu Owada、Takeshi Matsuo

  DOI：10.1246/cl.1995.115

  日期：1995.2

  A novel transformation reaction of 1-(1,2-propadienyl)cyclopropanols to 1,4-hydroquinone derivatives was developed utilizing the interaction of 1,2-propadienes and Co2(CO)8.

  利用1,2-丙二烯和Co2(CO)8的相互作用，开发出1-(1,2-丙二烯基)环丙醇到1,4-对苯二酚衍生物的新型转化反应。

表征谱图