4-acetoxy-4-methylphenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-acetoxy-4-methylphenol
• 英文别名: methyl-4-hydroxy phenyl acetate；methyl-4-hydroxyphenyl acetate；(4-hydroxy-2-methylphenyl) acetate
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• 分子量: 166.177
• InChiKey: RPBYFWCDWKXDJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetoxy-4-methylphenol 在 吡啶 、 盐酸 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Isoxazolinone antibacterial agents

  摘要：

  这项发明描述了具有抗菌活性并可用于治疗细菌性疾病的异噁唑烷酮化合物。更具体地，提供了具有以下结构式的异噁唑烷酮：

  公开号：

  US06420349B1
• 作为产物：
  描述：

  [5,7-二乙酰氧基-2-(3,4-二乙酰氧基苯基)-4-氧代苯并吡喃-3-基]乙酸酯 、 3,3',4'-Triaacetoxy-5,7-dihydroxyflavone 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以87%的产率得到4-acetoxy-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  利用固有亲核试剂通过分子间合作酯交换反应进行多酚的区域选择性O酰化

  摘要：

  已经开发了一种绿色有效的多酚区域选择性O-酰化方法。可以在温和条件下通过分子间合作酯交换利用“固有亲核试剂”，在碳酸钾/二甲亚砜体系中进行酰化反应。该方法在带有2'，4'-二羟基苯乙酮部分的多酚的区域选择性酰化中显示出特别的优势，并且可以扩展为不具有该部分的多酚的单乙酸酯或多种乙酸酯的合成。与其他已报道的方法相比，该方法具有原子经济性，并且在避免使用任何金属基催化剂方面更加环保。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.05.048

文献信息

• 4-[(8-Ethynyl, 8-vinyl or 8-ethynyl-methyl)-6-chromanoyl]-benzoic and 2-[4-[(8-ethynyl, 8-vinyl or 8-ethynyl-methyl)-6-chromanoyl]-phenyl]-acetic acid, their esters and salts having cytochrome P450RAI inhibitory activity
  申请人：——

  公开号：US20030191181A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  Compounds of Formula 1 1 wherein the variables are defined in the specification have cytochrome P450RAI-1 and P450RAI-2 inhibitory activity, and are suitable for treatment of mammals with conditions which are treatable with retinoids, or which are controlled by or responsive to the organism's native retinoic acid. Formulations containing the compounds of the invention can also be co-administered with retinoids and/or Vitamin A to enhance or prolong the effects of medications containing retinoids, Vitamin A, or of the organism's native retinoic acid.

  公式1的化合物 1 其中，变量在说明书中定义，具有细胞色素P450RAI-1和P450RAI-2的抑制活性，适用于治疗可用视黄酸治疗的哺乳动物疾病，或由生物体的天然视黄酸控制或响应的疾病。包含本发明的化合物的制剂还可以与视黄酸和/或维生素A共同给药，以增强或延长含有视黄酸、维生素A或生物体天然视黄酸的药物的效果。
• 4-[(8-Substituted)-6-chromanoyl]-and 4-[8-substituted)-chroman-6-yl-ethynyl]-benzoic and phenylacetic acids, their esters and salts having cytochrome P450RAI inhibitory activity
  申请人：——

  公开号：US20030207937A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Compounds of the formula 1 where the variables are defined in the specification have cytochrome P450RAI-1 and P450RAI-2 inhibitory activity, and are suitable for treatment of mammals with conditions which are treatable with retinoids, or which are controlled by or responsive to the organism's native retinoic acid. Formulations containing the compounds of the invention can also be co-administered with retinoids and/or Vitamin A to enhance or prolong the effects of medications containing retinoids, Vitamin A, or of the organism's native retinoic acid.

  具有公式1的化合物，其中变量在说明书中定义，具有细胞色素P450RAI-1和P450RAI-2的抑制活性，并且适用于治疗可通过视黄酸治疗的哺乳动物疾病，或由生物体的天然视黄酸控制或响应的疾病。包含本发明的化合物的制剂还可以与视黄酸和/或维生素A共同给药，以增强或延长含有视黄酸、维生素A或生物体天然视黄酸的药物的效果。
• Compositions and methods using compounds having cytochrome P450RAI inhibitory activity co-administered with vitamin A
  申请人：——

  公开号：US20040077721A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  vitamin A, or a derivative of vitamin A having vitamin A like activity is co-administered with inhibitors of the CP450RAI1 and/or of CP450RAI2 enzymes for the purpose of treating diseases and conditions in mammals, including humans, which diseases or conditions are prevented, treated, ameliorated, or the onset of which is delayed by administration of retinoid compounds or by the mammalian organism's naturally occurring retinoic acid.

  维生素A，或具有维生素A活性的维生素A衍生物与CP450RAI1和/或CP450RAI2酶的抑制剂共同给药，用于治疗哺乳动物，包括人类的疾病和状况，这些疾病或状况可以通过施用视黄酸化合物或通过哺乳动物机体自然存在的视黄酸来预防、治疗、改善或延迟其发作。
• Novel isoxazolinone antibacterial agents
  申请人：——

  公开号：US20020094984A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  This invention describes isoxazolinone derivatives which possess antibacterial activity and are useful in the treatment of bacterial diseases. More particularly, new isoxazolinones are provided having the general formula 1 wherein A and R 1 are as described in the specification.

  本发明描述了一种具有抗菌活性的异氧嗪酮衍生物，可用于治疗细菌性疾病。更具体地，提供了新的异氧嗪酮衍生物，其具有一般式1，其中A和R1如规范所述。
• Resins having vinyl ether linker for the solid phase organic synthesis
  申请人：Korean Research Institute of Chemical Technology

  公开号：US06723798B1

  公开（公告）日：2004-04-20

  The present invention relates to a resin having a vinyl ether linker and more particularly, to a resin having a vinyl ether linker expressed by formula (I), useful for the synthesis of compounds having hetero atoms such as alcohol, thiol, imidazole, triazole and tetrazole by employing combinatorial chemical synthesis on solid supports.

  本发明涉及一种具有乙烯醚连接剂的树脂，更具体地说，涉及一种具有由式（I）表示的乙烯醚连接剂的树脂，可用于在固相支持上采用组合化学合成合成具有杂原子（如醇，硫醇，咪唑，三唑和四唑）的化合物。