2,5-二氟-4-甲氧基苯胺 | 394223-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2,5-二氟-4-甲氧基苯胺
• 英文名称: 2,5-difluoro-4-methoxyaniline
• CAS: 394223-61-1
• 化学式: C₇H₇F₂NO
• mdl: MFCD18394891
• 分子量: 159.135
• InChiKey: XAQBYYZISMYWAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氟-4-甲氧基苯胺 在 硅酸四乙酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢铵 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种治疗溃疡性结肠炎的化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供了一种治疗溃疡性结肠炎的化合物，具有式I所示结构。本发明提供的化合物能够显著抑制患结肠炎时结肠组织中TNF‑α、IL‑1β和IL‑6等促炎因子的异常分泌，抑制炎性细胞浸润，维持肠上皮和隐窝腺的完整，能够有效减轻炎症，改善结肠缩短和肠壁增厚症状，在制备治疗溃疡性结肠炎的药物中具有优异的潜在应用价值，为临床提供了新的选择。

  公开号：

  CN112812052A
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氟-2-甲氧基-5-硝基苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,5-二氟-4-甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CCR2

  摘要：

  The present invention relates to novel substituted aryl sulfonamide compounds, to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of substituted aryl sulfonamide compounds according to formula (I) in the treatment of CC Chemokine Receptor 2 (CCR2) mediated disorders, e.g. cancer.

  公开号：

  WO2023031308A1

文献信息

• [EN] WNT PATHWAY ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA VOIE WNT
  申请人：SIENA BIOTECH SPA

  公开号：WO2012136492A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) : as herein described and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of formula (I) have inhibitory effect on the Wnt pathway and are therefore useful in the preparation of a medicament, in particular for the treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）所述的新化合物及其药物组合物。公式（I）化合物对Wnt途径具有抑制作用，因此在制备药物方面特别用于癌症治疗。
• Steroids and protein-conjugates thereof
  申请人：Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10711032B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  Described herein protein steroid conjugates that are useful, for example, for the target-specific delivery of glucocorticoids (GCs) to cells.

  本文描述的蛋白质类固醇共轭物可用于向细胞靶向输送糖皮质激素（GCs）等。
• [EN] STEROIDS AND PROTEIN-CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] STÉROÏDES ET LEURS CONJUGUÉS PROTÉIQUES
  申请人：REGENERON PHARMA

  公开号：WO2018089373A9

  公开（公告）日：2018-07-12
• STEROIDS AND PROTEIN-CONJUGATES THEREOF
  申请人：Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180155389A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  Described herein protein steroid conjugates that are useful, for example, for the target-specific delivery of glucocorticoids (GCs) to cells.
• 一种治疗溃疡性结肠炎的化合物及其制备方法和用途
  申请人：成都阿奇生物医药科技有限公司

  公开号：CN112812052A

  公开（公告）日：2021-05-18

  本发明提供了一种治疗溃疡性结肠炎的化合物，具有式I所示结构。本发明提供的化合物能够显著抑制患结肠炎时结肠组织中TNF‑α、IL‑1β和IL‑6等促炎因子的异常分泌，抑制炎性细胞浸润，维持肠上皮和隐窝腺的完整，能够有效减轻炎症，改善结肠缩短和肠壁增厚症状，在制备治疗溃疡性结肠炎的药物中具有优异的潜在应用价值，为临床提供了新的选择。