2,5-二氯烟酰胺 | 75291-86-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,5-二氯烟酰胺
• 中文别名: 2,5-二氯吡啶-3-羧酰胺
• 英文名称: 2,5-dichloronicotinamide
• 英文别名: 2,5-dichloropyridine-3-carboxamide
• CAS: 75291-86-0
• 化学式: C₆H₄Cl₂N₂O
• mdl: MFCD00204159
• 分子量: 191.017
• InChiKey: ZFKLQPMSJKTZDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090

制备方法与用途

用途

2,5-二氯烟酰胺是一种医药中间体，可通过将2,5-二氯烟酸先制成2,5-二氯烟酰氯，再与氨反应得到。有文献报道，它还可用于制备农药中间体2,5-二氯-3-氟吡啶。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氯烟酰胺 在 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以95%的产率得到2,5-二氯吡啶-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  流感病毒复制抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明提供一类作为流感病毒复制抑制剂的化合物、制备它们的方法、包含所述化合物的药物组合物以及所述化合物及其药物组合物在治疗流感中的应用。

  公开号：

  CN108727369B
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯烟酸 在 草酰氯 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到2,5-二氯烟酰胺
  参考文献：
  名称：

  流感病毒复制抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明提供一类作为流感病毒复制抑制剂的化合物、制备它们的方法、包含所述化合物的药物组合物以及所述化合物及其药物组合物在治疗流感中的应用。

  公开号：

  CN108727369B

文献信息

• [EN] BICYCLIC PIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF THE CCR1 CHEMOKINE RECEPTOR<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE BICYCLIQUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE CHIMIOKINE CCR1
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004009588A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  A compound of the formula (I) wherein a, b, cR1, R2, R3, R4, R5, R6, Q, W, Y, and Z are defined as above, useful as potent and selective inhibitors of MIP-1α(CCL3) binding to its receptor CCR1 found on inflammatory and immunomodulatory cells (preferably leukocytes and lymphocytes).

  一种具有如上所定义的a、b、c、R1、R2、R3、R4、R5、R6、Q、W、Y和Z的化合物，用作MIP-1α（CCL3）与其受体CCR1结合的有效且选择性抑制剂，该受体存在于炎症和免疫调节细胞上（最好是白细胞和淋巴细胞）。
• Discovery of Covalent Bruton's Tyrosine Kinase Inhibitors with Decreased CYP2C8 Inhibitory Activity
  作者：Hui Qiu、Zahid Ali、Julian Bowlan、Richard Caldwell、Anna Gardberg、Nina Glaser、Andreas Goutopoulos、Jared Head、Theresa Johnson、Christine Maurer、Katrin Georgi、Roland Grenningloh、Zhizhou Fang、Federica Morandi、Felix Rohdich、Ralf. Schmidt、Ariele Viacava Follis、Brian Sherer

  DOI：10.1002/cmdc.202100453

  日期：2021.12.14

  SP series and use of a rational design approach, we successfully discovered a new nicotinamide series of potent covalent irreversible BTK inhibitors bearing acrylamide or cyanamide warheads with an improved CYP inhibition profile. One top compound, 18 A, displayed 200-fold weaker CYP2C8 inhibition (IC50=20 μM) relative to compound 1.

  在烟酰胺 SP 系列化合物1的X 射线晶体结构和合理设计方法的指导下，我们成功地发现了一种新的烟酰胺系列，该系列是有效的共价不可逆 BTK 抑制剂，带有丙烯酰胺或单氰胺弹头，具有改进的 CYP 抑制曲线。一种顶级化合物18 A显示出比化合物1弱 200 倍的 CYP2C8 抑制作用 (IC 50 =20 μM) 。
• [EN] ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYME
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021032934A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  The present invention provides compounds of formula (I) compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy; and methods of treating patients with such compounds; wherein A, B, and, n, are as defined herein.

  本发明提供了式(I)的化合物、包含这类化合物的组合物；这类化合物在治疗中的使用；以及使用这类化合物治疗患者的方法；其中A、B和n如本文所定义。
• Crystalline form of a substituted pyrrolidine compound
  申请人：Li Li

  公开号：US20050277688A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The invention provides a crystalline naphthalene-1,5-disulfonic acid salt of 2-[(S)-1-(8-methylaminooctyl)pyrrolidin-3-yl]-2,2-diphenylacetamide or a solvate thereof. This invention also provides pharmaceutical compositions comprising the salt or prepared using the salt; processes and intermediates for preparing the salt; and methods of using the salt to treat a pulmonary disorder.

  该发明提供了2-[(S)-1-(8-甲基氨基辛基)吡咯啉-3-基]-2,2-二苯乙酰胺的结晶萘醌-1,5-二磺酸盐或其溶剂结晶体。该发明还提供了包含该盐或使用该盐制备的药物组合物；制备该盐的工艺和中间体；以及使用该盐治疗肺部疾病的方法。
• [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018127096A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  Provided herein is inhibitors of influenza virus replication and uses thereof. Specifically, provided herein a novel class of compounds as inhibitors of influenza virus replication, preparation methods thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, and uses of these compounds and pharmaceutical compositions thereof in the treatment of influenza.

  本文提供了流感病毒复制的抑制剂及其用途。具体来说，本文提供了一种新型化合物类别作为流感病毒复制的抑制剂，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和药物组合物在治疗流感中的用途。