2,5-二氯苯乙烯 | 1123-84-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二氯苯乙烯
• 英文名称: 2,5-dichlorostyrene
• 英文别名: 2,5-Dichlor-styrol；1,4-dichloro-2-ethenylbenzene
• CAS: 1123-84-8
• 化学式: C₈H₆Cl₂
• 分子量: 173.042
• InChiKey: IZMZREOTRMMCCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  8℃
• 沸点：
  231℃
• 密度：
  1.242
• 闪点：
  95℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氯苯乙烯 在 ammonium hydroxide 、 sulfur 作用下， 生成 (2,5-dichloro-phenyl)-acetic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Wilgerodt反应研究；核取代的苯乙酸的制备以及反应的进一步扩展。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01215a058
• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基-1-环己烯 在 氯 作用下， 生成 2,5-二氯苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  Production of styrene and halogenated styrene

  摘要：

  公开号：

  US02501382A1

文献信息

• Stereoselective Rhodium-Catalyzed Amination of Alkenes
  作者：Hélène Lebel、Cédric Spitz、Olivier Leogane、Carl Trudel、Michaël Parmentier

  DOI：10.1021/ol2021516

  日期：2011.10.21

  The first stereoselective rhodium-catalyzed intermolecular aziridination and C–H amination of alkenes to produce chiral carbamate-protected aziridines and allylic amines is described. Good yields and diastereoselectivities were achieved using a readily available chiral N-tosyloxycarbamate and stoichiometric amount of the alkene substrate. Furthermore the protecting group is easy to cleave under mild

  描述了第一次立体选择性铑催化的分子间叠氮和烯烃的CH胺化反应，以产生手性氨基甲酸酯保护的氮丙啶和烯丙基胺。使用容易获得的手性N-甲苯磺酰氧基氨基甲酸酯和化学计算量的烯烃底物可获得良好的收率和非对映选择性。此外，保护基在温和的反应条件下易于裂解。
• Styrylamidines
  申请人：Mead Johnson & Company

  公开号：US04052455A1

  公开（公告）日：1977-10-04

  Styrylamidines are prepared by treating styrylsulfonylamidines with base. The styrylamidines are effective in the prevention of aggregation of blood platelets and as analgesics. Compounds of the invention are also useful as anticonvulsants, diuretics and antihypertensive agents. The styrylsulfonylamidines of the invention which serve as precursors to the styrylamidines also have analgesic properties. Illustrative of the styrylamidines of the present invention are 4-amino-N-(4-aminostyryl)benzamidine and N-(3,4-dichlorostyryl)acetamidine. An example of a styrylsulfonylamidine is N-(styrylsulfonyl)acetamidine.

  Styrylamidines是通过用碱处理styrylsulfonylamidines制备的。这些styrylamidines在预防血小板聚集和作为止痛药方面非常有效。该发明的化合物还可用作抗癫痫药、利尿剂和降压药。该发明的styrylsulfonylamidines作为styrylamidines的前体也具有止痛特性。本发明的styrylamidines的示例包括4-氨基-N-(4-氨基styryl)苯胺和N-(3,4-二氯styryl)乙酰胺。styrylsulfonylamidine的一个例子是N-(styrylsulfonyl)乙酰胺。
• Eosin Y- and Copper-Catalyzed Dark Reaction To Construct Ene-γ-Lactams
  作者：Wen-Long Lei、Kai-Wen Feng、Tao Wang、Li-Zhu Wu、Qiang Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03147

  日期：2018.11.16

  visible-light photoredox processes, was found to show excellent catalytic activities for thermal redox reactions under a catalytic amount of Cu(OAc)2. With this catalytic system, vinyl azides and ketene silyl acetals combine to form formal [3 + 2] cycloadducts by α-ester radical addition without light irradiation. This method provides a mild and straightforward paradigm to prepare important synthons of five-membered

  曙红Y，可见光光氧化还原过程中常见的有机光催化剂，发现在催化量的Cu（OAc）2下对热氧化还原反应显示出优异的催化活性。在这种催化体系下，叠氮化乙烯和乙烯酮甲硅烷基缩醛可以在不进行光照射的情况下，通过α-酯基的加成反应形成正式的[3 + 2]环加合物。该方法为制备五元烯-γ-内酰胺和桥环内酰胺的重要合成子提供了温和而直接的范例。这是曙红Y在黑暗中催化氧化还原反应的第一个例子。
• USE OF SUBSTITUTE OXO TETRAHYDROQUINOLINE SULFONAMIDES OR SALTS THEREOF FOR RAISING STRESS TOLERANCE OF PLANTS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170027172A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The invention relates to the use of substituted oxotetrahydroquinolinylsulfonamides or salts thereof where the radicals in the general formula (I) correspond to the definitions given in the description, for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, and/or for increasing plant yield.

  该发明涉及使用取代的氧代四氢喹啉磺酰胺或其盐，其中一般式(I)中的基团对应于描述中给定的定义，用于增强植物对非生物胁迫的耐受性，和/或增加植物产量。
• Substituted 1-cycloalkyl-2-oxotetrahydroquinolin-6-ylsulfonamides or salts thereof and use thereof to increase stress tolerance in plants
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20180020662A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  Substituted 1-cycloalkyl-2-oxotetrahydroquinolin-6-ylsulfonamides or salts thereof as active ingredients to counter abiotic plant stress The invention relates to substituted 1-cycloalkyl-2-oxotetrahydroquinolin-6-ylsulfonamides of the general formula (I) and salts thereof where the R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , W, X and Y radicals and the index n are each as defined in the description, to processes for preparation thereof and to the use thereof for enhancing stress tolerance in plants with respect to abiotic stress, and/or for increasing plant yield.

  将1-环烷基-2-氧代四氢喹啉-6-磺酰胺或其盐作为活性成分来对抗非生物胁迫植物应激。该发明涉及通式(I)的被替代的1-环烷基-2-氧代四氢喹啉-6-磺酰胺及其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、W、X和Y基团以及指数n均如描述中所定义，用于制备过程以及用于增强植物对非生物胁迫的耐受性和/或增加植物产量的用途。

表征谱图