2,5-二溴吡啶-3,4-二胺 | 221241-11-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,5-二溴吡啶-3,4-二胺
• 中文别名: 2,5-二溴-3,4-二氨基吡啶
• 英文名称: 2,5-dibromopyridine-3,4-diamine
• 英文别名: 3,4-diamino-2,5-dibromopyridine；2,5-dibromo-3,4-diaminopyridine
• CAS: 221241-11-8
• 化学式: C₅H₅Br₂N₃
• 分子量: 266.923
• InChiKey: WDTOXRACOCNQRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  217-218℃ (methanol )
• 沸点：
  395.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 2-8°C |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二溴吡啶-3,4-二胺 在 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 水 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-methoxy-8-(1H-pyrazol-4-yl)pyrido[3,4-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  ANTI-FIBROTIC PYRIDINONES

  摘要：

  揭示了吡啶酮化合物，制备这些化合物的方法，以及治疗纤维化疾病的方法。

  公开号：

  US20140094456A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基吡啶 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以68%的产率得到2,5-二溴吡啶-3,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  Screening metal-free photocatalysts from isomorphic covalent organic frameworks for the C-3 functionalization of indoles

  摘要：

  从一系列同质COFs中筛选出了一种优秀的光催化剂框架。基于COF的光催化剂首次报道了COF光催化剂对吲哚的C-3官能化的光催化性能。

  DOI：

  10.1039/d0ta02164d

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR TREATING DISORDERS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR TRAITER DES TROUBLES
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019152440A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present invention relates to methods and compositions for the treatment of BAF-related disorders such as cancers and viral infections.

  本发明涉及用于治疗与BAF相关的疾病，如癌症和病毒感染的方法和组合物。
• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS AS ALLOSTERIC SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS ALLOSTÉRIQUES DE SHP2
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2018136265A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present disclosure is directed to inhibitors of SHP2 and their use in the treatment of disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the same.

  本公开涉及SHP2的抑制剂及其在治疗疾病中的应用。还公开了包含相同成分的药物组合物。
• Microporous organic polymers involving thiadiazolopyridine for high and selective uptake of greenhouse gases at low pressure
  作者：MD. Waseem Hussain、Sujoy Bandyopadhyay、Abhijit Patra

  DOI：10.1039/c7cc05097f

  日期：——

  A new core of [1,2,5]-thiadiazolo-[3,4-c]-pyridine was employed for the fabrication of microporous organic polymers exhibiting a very high CO2 uptake of 5.8 mmol g−1 (25.5 wt%) at 273 K and 1 bar. The presence of CO2-philic active sites and microporosity confer the high uptake and superior selectivity (61) towards CO2 over N2.

  [1,2,5]-噻二唑- [3,4- c ]-吡啶的新核用于制备微孔有机聚合物，该聚合物表现出非常高的CO 2吸收量，为5.8 mmol g -1（25.5 wt％）在273 K和1 bar下 亲CO 2活性位点和微孔性的存在赋予了N 2更高的对CO 2的吸收和优越的选择性（61）。
• Efficient synthesis of aminomethylated azaindoles and corresponding pyrrole-fused derivatives by copper-catalyzed domino multicomponent coupling and cyclization
  作者：Zengye Hou、Yamato Suzuki、Shinya Oishi、Nobutaka Fujii、Hiroaki Ohno

  DOI：10.1016/j.tet.2011.12.059

  日期：2012.2

  Efficient methods for the synthesis of aminomethylated azaindole derivatives via domino copper-catalyzed multicomponent coupling and cyclization have been developed. Using various secondary amines and aldehydes, N-substituted 3-ethynyl-4-aminopyridine was converted to substituted azaindoles in moderate to excellent yields. By use of a 3,4-diaminopyridine derivative bearing two alkynyl groups, the corresponding

  已经开发了通过多米诺铜催化的多组分偶联和环化合成氨基甲基化的氮杂吲哚衍生物的有效方法。使用各种仲胺和醛，将N-取代的3-乙炔基-4-氨基吡啶以中等至优异的产率转化为取代的氮杂吲哚。通过使用带有两个炔基的3，4-二氨基吡啶衍生物，通过可控的逐步环化合成相应的吡咯稠合的氮杂吲哚。
• [EN] DISUBSTITUTED ALKYNE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCYNE DISUBSTITUÉS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2020127960A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention relates to disubstituted alkyne derivatives. These compounds are useful for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases.

  本发明涉及二取代炔衍生物。这些化合物对预防和/或治疗多种医学状况包括高增殖性疾病和疾病具有用处。