2,5-二溴戊酸乙酯 | 29823-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2,5-二溴戊酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2,5-dibromopentanoate
• 英文别名: ethyl 2,5-dibromovalerate；2,5-dibromo-pentanoic acid ethyl ester；2,5-dibromo-valeric acid ethyl ester；2,5-Dibrom-valeriansaeure-aethylester；2,5-dibromo-pentanoic acid, ethyl ester；2,5-dibromopentanecarboxylic acid ethyl ester
• CAS: 29823-16-3
• 化学式: C₇H₁₂Br₂O₂
• 分子量: 287.979
• InChiKey: IMJLPXIWIIDKHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.5°C (rough estimate)
• 密度：
  1.6289

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二溴戊酸乙酯 在 钯 盐酸 、 甲醇 、 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Hydroxy-5-aminovalerohydroxamsaeure
  参考文献：
  名称：

  Hjeds,H.; Honore,T., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1978, vol. 32, p. 187 - 192

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 乙醇 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,5-二溴戊酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of octahydro-6,10-dioxo-6H-pyridazino [1,2-a] [1,2] diazepine-1-carboxylic acid, their preparation process and their use in the preparation of therapeutically active compounds

  摘要：

  新颖的中间体，其化学式中的取代基如规范中所定义。

  公开号：

  US20020128473A1

文献信息

• Medical composition for percutaneous administration
  申请人：Nitto Electric Industrial Co., Ltd.

  公开号：US05059628A1

  公开（公告）日：1991-10-22

  A medical composition for external use comprising a proline ester represented by formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are as defined in the specification, or a prolinol ester represented by formula (II): ##STR2## wherein R.sub.3 and R.sub.4 are as defined in the specification. The composition enhances percutaneous penetration absorption of an active ingredient to be combined therewith.

  一种外用医用组合物，包括由式(I)表示的脯氨酸酯：##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2如规范中定义，或者由式(II)表示的脯氨醇酯：##STR2##其中R.sub.3和R.sub.4如规范中定义。该组合物增强了与之结合的活性成分的经皮渗透吸收。
• [DE] SUBSTITUIERTE N-ARYL-STICKSTOFFHETEROCYCLEN<br/>[EN] SUBSTITUTED N-ARYL NITROGEN HETEROCYCLES<br/>[FR] HETEROCYCLES DE N-ARYL-AZOTE SUBSTITUES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2004074274A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Die Erfindung betrifft neue substituierte N-Aryl-Stickstoffheterocyclen der Formel (I), in welcher R1, R2, R3, R4 und Z die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, sowie ein Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung als Pflanzenbehandlungsmittel.

  这项发明涉及新的取代的N-芳基-氮杂环丙烷化合物，其化学式为（I），其中R1、R2、R3、R4和Z具有描述中所述的含义，以及其制备方法和作为植物处理剂的用途。
• Derivatives of octahydro-6, 10-dioxo-6H-pyridazino [1,2-a] [1,2] diazepine-1-carboxylic acid, their preparation process and their use in the preparation of therapeutically active compounds
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US20030130269A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  A compound of the formula 1 of SR configuration or a SR+SS wherein R is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of up to 18 carbon atoms and aryl and aralkyl of up to 18 carbon atoms and the —NH 2 is free or protected useful as intermediates.

  化合物的公式为1，其中R被选自以下群组：氢、碳数为18或以下的烷基、芳基和芳烷基，而—NH2是自由的或保护的，可用作中间体。其中SR的构型为单一硫原子，SS是二硫原子。
• Process for the preparation of bicyclic compounds and the use of this process for the preparation of an ice inhibitor compound
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US06512111B1

  公开（公告）日：2003-01-28

  A method for preparing compounds of formula (I) wherein R is selected from the group consisting of H. alkyl, aryl, and aralkyl of up to 18 carbon atoms and the amine function may be free or protected from a compound of formula (IA) wherein cyclization is carried out in a basic medium and in the presence of a phosphonic acid derivative and the use of said method as an intermediate step for preparing a compound inhibiting the interleukin-1 beta conversion enzyme.

  一种制备式（I）化合物的方法，其中R选自H、烷基、芳基和18个碳原子以下的芳基烷基，胺基可能是自由的或从式（IA）化合物中保护的，其中环化在碱性介质和磷酸衍生物的存在下进行，并且使用该方法作为制备抑制白细胞介素-1β转化酶化合物的中间步骤。
• Optically active cyclic amino acid ester derivatives and processes for producing the same
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP0976729A1

  公开（公告）日：2000-02-02

  There are disclosed a process for producing an optically active cyclic amino acid ester derivative of formula (I): wherein R1 represents a C1 - C8 alkyl group; R2 represents a hydrogen atom, a C1 - C8 alkyl group, a halogen atom, a hydroxy group or a C1 - C8 alkoxy group; R3 represents an aryl group or a C1 - C8 alkyl group, which alkyl group is unsubstituted or substituted by an aryl group; n represents an integer from 1 to 4; and a and b, which are the same or different, represent R or S, by an optical resolution method, and a process for producing an optically active cyclic amino acid using the compound of formula (I).

  本发明公开了一种生产式 (I) 的光学活性环氨基酸酯衍生物的工艺： 其中 R1 代表 C1 - C8 烷基； R2 代表氢原子、C1 - C8 烷基、卤素原子、羟基或 C1 - C8 烷氧基； R3 代表芳基或 C1 - C8 烷基，该烷基未被取代或被芳基取代； n 代表 1 至 4 的整数；以及 相同或不同的 a 和 b 代表 R 或 S、 通过光学解析法，以及使用式（I）化合物生产光学活性环状氨基酸的工艺。