2,5-二溴苄醇 | 147034-01-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二溴苄醇
• 英文名称: 2,5-dibromobenzyl alcohol
• 英文别名: (2,5-Dibromophenyl)methanol
• CAS: 147034-01-3
• 化学式: C₇H₆Br₂O
• 分子量: 265.932
• InChiKey: QEKPWRNDDHNEJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.960±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放于室温、干燥环境中，并密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二溴苄醇 在 氢溴酸 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 12.0h， 以93%的产率得到2,5-二溴苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  酸催化二甲基亚砜将苯甲醇高效氧化成苯甲醛的新方法

  摘要：

  苯甲醇氧化成相应的醛是通过酸催化的 DMSO 氧化实现的。当氧化由 HBr 催化时，未检测到副产物。在大多数情况下，收率非常好。氧化速率取决于芳环上取代基的性质和位置。提出了一种初步的氧化机制。

  DOI：

  10.1055/s-2002-35563
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴苯甲醛 在 溴己烷 、 碘 、 magnesium 作用下， 生成 2,5-二溴苄醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,5-Dibromobenzaldehyde and Its Reaction with Hexylmagnesium Bromide

  摘要：

  2,5-二溴苯甲醛（3）是通过2,5-二溴苯甲醚（2）氧化2,5-二溴甲苯（1）合成的。 2,5-二溴-α-己基苯甲醇（5）和还原产物2,5-二溴苯甲醇（6）是己基溴化镁与2的格氏反应的正常加成产物。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25787

文献信息

• Strategy for Overcoming Full Reversibility of Intermolecular Radical Addition to Aldehydes: Tandem C–H and C–O Bonds Cleaving Cyclization of (Phenoxymethyl)arenes with Carbonyls to Benzofurans
  作者：Hong-Xing Zheng、Xiang-Huan Shan、Jian-Ping Qu、Yan-Biao Kang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01207

  日期：2018.6.1

  An intermolecular addition of carbon radicals enabled by a cascade radical coupling strategy is developed. It includes an intermolecular alkyl radical addition to a carbonyl group followed by an intramolecular alkoxy radical addition to haloarenes and produces substituted benzofurans in high yields. The radical nature of this reaction is explored by radical trapping experiments and EPR analysis. The

  通过级联自由基偶联策略实现了碳自由基的分子间加成。它包括向羰基的分子间烷基加成，然后向卤代芳烃的分子内烷氧基加成，并以高收率产生取代的苯并呋喃。通过自由基捕获实验和EPR分析，探索了该反应的自由基性质。通过KIE实验和控制实验研究了该机理。该方法可以快速，实用地获得TAM-16的关键中间体，TAM-16是治疗结核病的安全有效的抗菌剂，因此，对有机合成和制药工业具有重要意义。
• [EN] ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2016089800A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention relates to compounds of the formulas (IA) and (IB) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A and R1 - R6, are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式（IA）和（IB）的化合物及其药学上可接受的盐，其中A和R1-R6如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• 一种带有巯基的含磷阻燃剂及其制备方法和应用
  申请人：广东广山新材料股份有限公司

  公开号：CN112521418A

  公开（公告）日：2021-03-19

  本发明提供了一种带有巯基的含磷阻燃剂及其制备方法和应用。所述带有巯基的含磷阻燃剂具有式I所示结构。本发明提供的带有巯基的含磷阻燃剂可以作为制备聚硫醚树脂的原料。相较于添加型阻燃剂，由于该带有巯基的含磷阻燃剂作为分子链片段存在，因此不会影响聚硫醚树脂的力学性能，同时也不会因为小分子迁移或溶于水而析出，得到的聚硫醚树脂具有良好的力学性能、阻燃性能和阻燃稳定性，能够真正做到环保安全无危害。
• Lithioarene Cycliacylation and Pd-Catalyzed Aminoethylation/Cyclization to Access Electronically Diverse Saturated Isoquinoline Derivatives
  作者：Marek Buchman、Elliot P. Farney、Stephen N. Greszler、Robert J. Altenbach、Gregory A. Gfesser、Eric A. Voight

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02302

  日期：2022.1.7

  for the synthesis of substituted dihydroisoquinolinones and tetrahydroisoquinolines from readily accessible o-bromobenzyl bromides and o-bromobenzaldehydes, respectively. While classical electrophilic aromatic substitution reactions are tailored to the construction of saturated isoquinolines derived from electron-rich precursors, we demonstrate efficient syntheses from electronically diverse substrates

  我们报告了分别从容易获得的邻溴苄基溴和邻溴苯甲醛合成取代的二氢异喹啉酮和四氢异喹啉的操作简便的方法。虽然经典的亲电芳族取代反应适用于构建源自富电子前体的饱和异喹啉，但我们展示了从电子多样化底物有效合成环化产物作为单一区域异构体。
• Synthesis of Oligophenylenevinylene Heptamers Substituted with Fullerene Moieties
  作者：Aline Gégout、Michel Holler、Teresa M. Figueira-Duarte、Jean-François Nierengarten

  DOI：10.1002/ejoc.200800312

  日期：2008.7

  Oligophenylenevinylene (OPV) derivatives substituted with one or two fullerene subunits have been prepared starting from a fullerene carboxylic acid derivative and OPV heptamers bearing one or two alcohol functions. The electrochemical properties of the resulting C60-OPV derivatives have been investigated by cyclic voltammetry. Whereas the fist reduction of both C60–OPV conjugates is centered on the

  已经从富勒烯羧酸衍生物和带有一个或两个醇官能团的 OPV 七聚体开始制备了被一个或两个富勒烯亚单元取代的低聚亚苯基亚乙烯基 (OPV) 衍生物。通过循环伏安法研究了所得 C60-OPV 衍生物的电化学性质。两种 C60-OPV 偶联物的第一次还原均以 C60 单元为中心，而氧化则以 OPV 棒为中心。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)