2,5-二甲基-1-(3-(三氟甲基)-苯基)吡咯-3-甲醛 | 207233-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 2,5-二甲基-1-(3-(三氟甲基)-苯基)吡咯-3-甲醛
• 中文别名: 2,5-二甲基-1-[3-(三氟甲基)苯基]吡咯-3-羧醛
• 英文名称: 2,5-dimethyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 2,5-Dimethyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrole-3-carbaldehyde；2,5-dimethyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrole-3-carbaldehyde
• CAS: 207233-99-6
• 化学式: C₁₄H₁₂F₃NO
• mdl: MFCD00192093
• 分子量: 267.251
• InChiKey: JHWUPSAKKXZTKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-105 °C(lit.)
• 沸点：
  350.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.214
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲基-1-(3-(三氟甲基)-苯基)吡咯-3-甲醛 、 氰乙酸乙酯 在 N-(3-trifluoromethylphenylcarbamoyl)chitosan 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 216.0h， 以50%的产率得到ethyl (E)-2-cyano-3-[2,5-dimethyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrol-3-yl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  天然和改性的壳聚糖基水凝胶，可作为亚胺介导的Knoevenagel缩合反应的绿色非均质有机催化剂

  摘要：

  以天然和改性壳聚糖为基的多相催化剂，通过Knoevenagel缩合反应，合成了衍生自芳族和杂芳族醛的多种亚甲基丙二腈和氰基丙烯酸乙酯。考虑到反应速率，转化率，E / Z立体选择性以及模型间4 -硝基苯甲醛和氰基乙酸乙酯。固态的空前研究13当转化率达到50％后淬灭反应时，所用催化剂的C CP MAS NMR表明，在此过程中形成了亚胺-壳聚糖中间体。使用新颖的CLIP-HSQMCB实验，通过NMR测量碳-质子偶合常数（3 J C，H），进行E / Z氰基丙烯酸乙酯异构体混合物的分析，以确定相应的立体选择性。此外，DFT计算使我们合理化了所观察到的E / Z立体选择性，并评估了脲基部分对与醛相互作用和与壳聚糖衍生物形成亚胺中间体的作用。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2016.03.012
• 作为产物：
  描述：

  2,5-己二酮 在 三氯氧磷 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 2,5-二甲基-1-(3-(三氟甲基)-苯基)吡咯-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Structure and In Vitro Anti-Trypanosomal Activity of Non-Toxic Arylpyrrole-Based Chalcone Derivatives

  摘要：

  为了确定具有抗原虫活性的蒲公英素衍生物，合成了一系列相对未被探索的基于芳基吡咯烯的蒲公英素衍生物，产率在中等到良好之间。所得化合物在体外评估其对培养的布鲁氏锥虫427株的潜在活性。几种化合物显示出主要是适度的体外抗锥虫活性，其中化合物10e和10h 显示出活性，IC50值分别为4.09和5.11微摩尔。更重要的是，对它们在人宫颈腺癌（HeLa）细胞系中的活性进行同时评估表明这些化合物无毒。

  DOI：

  10.3390/molecules25071668

文献信息

• [EN] HELQUATS WITH HETEROAROMATIC SUBSTITUENTS, PREPARATION THEREOF, AND USE THEREOF AS G-QUADRUPLEX STABILIZERS<br/>[FR] HELQUATS À SUBSTITUANTS HÉTÉROAROMATIQUES, PRÉPARATION DE CEUX-CI ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME STABILISATEURS DE G-QUADRUPLEXES
  申请人：USTAV ORGANICKE CHEMIE A BIOCHEMIE AV CR V V I

  公开号：WO2015180701A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention provides helquat derivatives of general formula I, wherein substituents R1 and R2 are independently selected from a group comprising H and C1 to C4 alkyl, up to three of S1,2, S1',2', S3,4 and S3',4' are present, each of S1,2, S1',2', S3,4 and S3',4' independently represents a linker consisting of a bivalent hydrocarbon chain having 3-6 carbon atoms, preferably hydrocarbon chain having 4 carbon atoms, more preferably hydrocarbon chain having 4 carbon atoms and two double bonds, and one to four atoms selected from the carbon atoms with the descriptor 2, 4, 2', and 4' are substituted with a substituent R3 of general formula II, wherein R4 is substituted or unsubstituted heteroaryl, T1 and T2 are independent linkers that bridge atoms N5 with C8 and N5´ with C8´, wherein T1 and T2 independently represent a bivalent hydrocarbon chain having 2-5 carbon atoms, preferably 2 or 3 carbon atoms; and anions (X1 )- and (X2 )- independently represent anions of pharmaceutically acceptable salts. The helquat derivatives are useful as medicaments in the treatment of diseases related to increased cellular proliferation, such as oncologic diseases and in the treatment, requiring affecting of G-quadruplex, preferably at telomeres or in gene promoters. ˙

  该发明提供了一般式I的赫尔夸特衍生物，其中取代基R1和R2分别选自包括H和C1到C4烷基的一组，S1,2、S1',2'、S3,4和S3',4'中的最多三个存在，S1,2、S1',2'、S3,4和S3',4'中的每一个独立代表由具有3-6个碳原子的二价碳氢链组成的连接物，优选具有4个碳原子的碳氢链，更优选具有4个碳原子和两个双键的碳氢链，以及描述符2、4、2'和4'的碳原子中的1到4个被取代为一般式II的取代基R3，其中R4是取代或未取代的杂芳基，T1和T2是独立的连接物，将N5原子与C8和N5´原子与C8´连接，其中T1和T2分别代表具有2-5个碳原子的二价碳氢链，优选2或3个碳原子；以及阴离子（X1）-和（X2）-分别代表药用可接受盐的阴离子。这些赫尔夸特衍生物在治疗与细胞增殖增加相关的疾病，如肿瘤性疾病以及需要影响G-四链体的治疗，优选在端粒或基因启动子中，作为药物是有用的。
• [EN] ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
  申请人：ALPINE ANDROSCIENCES INC

  公开号：WO2019152731A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  Compounds that inhibit the androgen receptor, pharmaceutical compositions comprising one or more of the compounds, as well as methods of treating cancer using such compounds are described.

  描述了抑制雄激素受体的化合物、包含一种或多种这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法。
• [EN] IMIDAZOLE-BASED ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIMICROBIENS À BASE D'IMIDAZOLE
  申请人：PROCOMCURE BIOTECH GMBH

  公开号：WO2016087618A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention relates to novel therapeutic agents suitable for use in the treatment of mammalian disease and in particular to novel therapeutic agents suitable for use in the treatment of microbial infection in mammals. The present invention further relates to the use of pharmaceutical compositions comprising said agents in the treatment of medical conditions in mammals, in particular in the treatment of microbial infection. The agents and pharmaceutical compositions of the invention are of particular relevance in the treatment of diseases associated with antibiotic-resistant microbes.

  本发明涉及新型治疗剂，适用于治疗哺乳动物疾病，特别是适用于治疗哺乳动物微生物感染的新型治疗剂。本发明还涉及包含上述剂的药物组合物在治疗哺乳动物的医疗状况中的使用，特别是在治疗微生物感染中的使用。本发明的剂和药物组合物在治疗与抗生素耐药微生物相关的疾病方面具有特殊意义。
• [EN] NOVEL IMIDAZOLE-BASED HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES À BASE D'IMIDAZOLE
  申请人：PROCOMCURE BIOTECH GMBH

  公开号：WO2016087615A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) suitable e.g. as therapeutic agents for use in the treatment of mammalian disease and in particular to novel therapeutic agents suitable for use in the treatment of microbial infection in mammals. The present invention further relates to the use of pharmaceutical compositions comprising said agents in the treatment of medical conditions in mammals, in particular in the treatment of microbial infection. The agents and pharmaceutical compositions of the invention are of particular relevance in the treatment of diseases associated with antibiotic-resistant microbes. The present invention also relates to processes for making said agents.

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为(I)，适用于作为治疗剂用于治疗哺乳动物疾病，特别是适用于治疗哺乳动物微生物感染的新型治疗剂。本发明还涉及包含所述治疗剂的药物组合物在治疗哺乳动物的医疗状况中的使用，特别是在治疗微生物感染方面的使用。本发明的治疗剂和药物组合物在治疗与抗生素耐药微生物相关的疾病方面具有特殊的相关性。本发明还涉及制备所述治疗剂的方法。
• Piperazinyl and piperidinyl ureas as modulators of fatty acid amide hydrolase
  申请人：Apodaca Richard

  公开号：US20060173184A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  Certain piperazinyl and piperidinyl urea compounds are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity. Thus, the compounds may be administered to treat, e.g., anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, or movement disorders (such as multiple sclerosis).

  某些哌嗪基和哌啶基脲类化合物可作为FAAH抑制剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗由脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性介导的疾病状态、紊乱和病况的方法。因此，这些化合物可用于治疗焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、进食障碍或运动障碍（如多发性硬化症）等疾病。