2,5-二甲基吡咯-1-乙酸乙酯 | 5044-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,5-二甲基吡咯-1-乙酸乙酯
• 英文名称: 1-Ethoxycarbonylmethyl-2,5-dimethyl-pyrrol
• 英文别名: Ethyl 2,5-dimethylpyrrole-1-acetate；ethyl 2-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)acetate
• CAS: 5044-21-3
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• mdl: MFCD02701015
• 分子量: 181.235
• InChiKey: FMSGYPGAZRLNRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270℃
• 密度：
  1.02
• 闪点：
  117℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  31.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲基吡咯-1-乙酸乙酯 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 (2,5-dimethyl-pyrrolidino)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dann; Dimmling, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 1383,1386

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸乙酯盐酸盐 、 2,5-己二酮 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到2,5-二甲基吡咯-1-乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRTH2 MODULATORS AND PREPARATION THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE CRTH2 ET LEUR PRÉPARATION

  摘要：

  本发明涉及用作CRTH2拮抗剂的化合物的制备过程和中间体。本发明的制备过程所得的化合物为Formula (AI)、(All)和Compound (I)。

  公开号：

  WO2012078210A1

文献信息

• CRTH2 MODULATORS
  申请人：MERMERIAN Ara

  公开号：US20110150834A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Modulators of CRTH2, particularly antagonists of CRTH2, that are useful for treating various disorders, including asthma and respiratory disorders are disclosed. The compounds fall within a genus described by formula I:

  CRTH2的调节剂，特别是CRTH2的拮抗剂，可用于治疗各种疾病，包括哮喘和呼吸系统疾病。这些化合物属于由公式I描述的一类物质。
• 1-氨甲基-1-环丙醇的合成方法
  申请人：苏州信礼发医药技术有限公司

  公开号：CN111454163A

  公开（公告）日：2020-07-28

  本发明公开了1‑氨甲基‑1‑环丙醇的合成方法，包括以下步骤：将化合物C00加入碳酸钾水溶液中形成第一溶液；将C01水溶液加入第一溶液中反应；有机相合并，盐水清洗并干燥过滤，浓缩后制得化合物C02；将化合物C02溶于四氢呋喃中形成第二溶液；将钛酸四异丙酯加入第二溶液中形成第三溶液；将乙基溴化镁溶液加入第三溶液中反应；将氯化铵水溶液加入上述溶液中淬灭反应；合并有机层制得化合物C03；将化合物C03溶于无水乙醇溶液中形成第四溶液；将氢氧化钠溶液加入第四溶液；将盐酸羟胺溶液加入第四溶液中形成第五溶液；将氢氧化钠溶液加入第五溶液中至PH值为6~7，蒸馏除去水相制得产品。通过上述方式，本发明能够摒弃利用氢氧化钯作为催化剂，降低了合成成本。
• CRTH2 modulators
  申请人：Mermerian Ara

  公开号：US08674115B2

  公开（公告）日：2014-03-18

  Modulators of CRTH2, particularly antagonists of CRTH2, that are useful for treating various disorders, including asthma and respiratory disorders are disclosed. The compounds fall within a genus described by formula I:

  本发明揭示了CRTH2的调节剂，特别是CRTH2的拮抗剂，用于治疗各种疾病，包括哮喘和呼吸系统疾病。这些化合物属于由式子I描述的属类。
• 1-substituted-3-acylpyrrole derivatives, process for their preparation and platelet aggregation inhibiting agents containing them
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP0002392A2

  公开（公告）日：1979-06-13

  The invention provides 1-substituted-3-acylpyrroles of the formula:- wherein is an optionaliy substituted phenyl group, a cycloalkyl or cycloalkenyl group. branched alkyl group, or optionally substituted heterocyclic group, R, is hydrogen or an alkyl group and R2, R3 and R4, are such that the substituent linked to the N-atom in the 1-position contains an alcoholic hydroxyl proup. an ether group, a thioether group or a functional group derived from oxidation of these groups linked to the N-atorn through a chain of two carbon atoms. The compounds of the invention, unlike known 3-acyl-1- substituted pyrrole derivatives, have high platelet aggregation inhibiting activities and low antiinflammatory activities. They may be made by acylating a 1-substituted pyrrole in the 3-position by reaction with an anhydride or halide of a carboxylic acid of the formula COOH, in the presence of an acid catalyst, and if desired subjecting the products to oxidation, hydrolysis, amidation or acetal-forming reaction.

  本发明提供了式中的 1-取代-3-酰基吡咯：- 1-取代-3-酰基吡咯 其中，R2、R3 和 R4 是任选取代的苯基、环烷基或环烯基、支链烷基或任选取代的杂环基团；R 是氢或烷基；R2、R3 和 R4 是这样的取代基：与 1 位 N 原子相连的取代基含有醇羟基、醚基、硫醚基或由这些基团通过两个碳原子链与 N 原子相连的氧化衍生的官能团。 与已知的 3-酰基-1-取代的吡咯衍生物不同，本发明的化合物具有较高的血小板聚集抑制活性和较低的抗炎活性。 本发明化合物的制备方法是：在酸催化剂存在下，通过与式 COOH 的羧酸的酸酐或卤化物反应，使 1-取代的吡咯在 3 位上酰化，并根据需要使产物进行氧化、水解、酰胺化或缩醛生成反应。
• The Alkylation of MEthyl 2-(1-Pyrrolyl)acetate. A New Synthetic Method of a-Amino Acids
  作者：Choji Kashima、Tatsuya Maruyama

  DOI：10.3987/com-88-4586

  日期：——