2,5-二甲基吡唑-3,4-二胺 | 96886-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2,5-二甲基吡唑-3,4-二胺
• 英文名称: 4,5-diamino-3-methyl-1-methyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 4,5-diamino-1,3-dimethylpyrazole；4,5-diamino-1,3-dimethyl-pyrazole；4,5-diamino 1,3-dimethyl pyrazole；1,3-Dimethyl-1H-pyrazole-4,5-diamine；2,5-dimethylpyrazole-3,4-diamine
• CAS: 96886-30-5
• 化学式: C₅H₁₀N₄
• 分子量: 126.161
• InChiKey: BRMHZFZMBVIHMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲基吡唑-3,4-二胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,3-dimethyl-5-methylsulfanyl-4H-imidazo[4,5-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  新型系列咪唑并[4,5-c]吡唑衍生物的合成及其作为除草剂的评价

  摘要：

  农业杂草控制中不断变化的问题需要定期引入新的除草剂。咪唑 [4,5-c] 吡唑被认为是潜在的除草剂，合成并检查了水稻中杂草对阔叶杂草和禾本科杂草的出苗前、出苗后和移栽后控制。获得的数据表明，一些咪唑并 [4,5-c] 吡唑对多种杂草具有潜在的除草活性，其中 5- 甲基、5- 硫甲基和 5- 未取代的衍生物最为有效。在 5-甲基磺酰咪唑 [4,5-c] 吡唑和咪唑并 [4,5-c] 吡唑啉酮系列中未观察到除草活性。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-4184(199910)332:10<337::aid-ardp337>3.0.co;2-p
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1,3-二甲基吡唑 在 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 以50%的产率得到2,5-二甲基吡唑-3,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  A simple method for the preparation and selective functionalization of 4,5-diaminopyrazoles

  摘要：

  A simple procedure for the synthesis and further functionalization of 4,5-diaminopyrazoles using mild conditions is reported herein. The desired products were obtained in good yield, and the structures have been confirmed by X-ray crystallography. (C) 2003 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00398-8

文献信息

• Composition for dyeing keratin fibers which contain at least one diaminopyrazole, dyeing process, novel diaminopyrazoles and process for their preparation
  申请人：L'Oreal

  公开号：US06338741B1

  公开（公告）日：2002-01-15

  The invention relates to novel compositions for the oxidation dyeing of keratin fibers, comprising at least one specific diaminopyrazole derivative, to the dyeing process using this composition, to novel diaminopyrazole derivatives and to a process for their preparation.

  该发明涉及一种用于氧化染色角蛋白纤维的新型组合物，包括至少一种特定的二氨基吡唑衍生物，以及使用该组合物的染色过程，新型二氨基吡唑衍生物和其制备过程。
• A new efficient route to imidazo[4,5-<i>c</i>]pyrazol-5-ones
  作者：Chiara B. Vicentini、Augusto C. Veronese、Maurizio Manfrini

  DOI：10.1002/jhet.5570340246

  日期：1997.3

  The synthesis of imidazo[4,5-c]pyrazol-5-ones (6) is reported. 5-Amino-4-ethoxycarbonylaminopyra-zoles 3a-g when heated at 200° for 2 hours afford 6a-g. In a similar manner imidazo[4,5-c]pyrazol-5-one (6a) is readily obtained from 4-amino-5-ethoxycarbonylaminopyrazole (5a).

  报道了咪唑并[4，5 - c ]吡唑-5-酮的合成（6）。当在200°加热2小时时，5-氨基-4-乙氧基羰基氨基吡唑3a-g得到6a-g。以类似的方式，从4-氨基-5-乙氧基羰基氨基吡唑（5a）容易获得咪唑并[4，5 - c ]吡唑-5-酮（6a）。
• Novel Antagonists of Platelet-Activating Factor. 2. Synthesis and Structure-Activity Relationships of Potent and Long-Acting Heterofused [1,5]Benzodiazepine and [1,4]Diazepine Derivatives of 1-Phenyl-2-methylimidazo[4,5-c]pyridine
  作者：M. Jonathan Fray、David J. Bull、Kelvin Cooper、M. John Parry、Mark H. Stefaniak

  DOI：10.1021/jm00018a012

  日期：1995.9

  described for three novel structural types of platelet-activating factor (PAF) antagonist: [1,5]benzodiazepines 5-12 onto which a variety of other heterocyclic rings were fused, pyrido[2,3-b][1,4]-diazepinones 13-26, and pyrazolo[3,4-b][1,4]diazepinones 27-46. Compounds 5-12 were prepared by elaboration of the [1,5]benzodiazepine-2-thiones 47 and 48, and 13-46 were prepared by cyclocondensation reactions

  针对血小板活化因子（PAF）拮抗剂的三种新型结构类型，描述了体外活性，口服药效和体内作用时间的优化：[1,5]苯并二氮杂5-12，其上还带有多种其他杂环稠合的吡啶并[2,3-b] [1,4]-二氮杂酮13-26和吡唑并[3,4-b] [1,4]二氮杂酮27-46。化合物5-12通过精制[1,5]苯并二氮杂-2-硫酮47和48制备，而13-46通过多种2,3-二氨基吡啶和4,5-二氨基吡唑衍生物与4′-（2-甲基咪唑并[4，5-c]吡啶-1-基）苯甲酰基乙酸乙酯（53）。在某些二氮杂衍生物中观察到亚胺-烯胺互变异构现象的存在并进行了讨论。评估了结构活性关系，其中通过测定抑制PAF诱导的兔洗涤血小板聚集所需的化合物浓度（IC50）在体外测量PAF拮抗剂活性，并通过确定保护小鼠免于口服的口服剂量（ED50）在体内测量PAF拮抗剂活性。致命注射PAF。另外，通过确定完全抑制离体PAF诱导的全血聚集
• Vicentini; Guarneri; Scatturin, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 8-9, p. 609 - 612
  作者：Vicentini、Guarneri、Scatturin、Giori、Heilman

  DOI：——

  日期：——