2,5-二甲基苯异硫氰酸酯 | 19241-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二甲基苯异硫氰酸酯
• 中文别名: 2,5-二甲基异硫氰酸苯酯；2,4-二硝基-1,8-萘二醇；2,5-二甲基苯基异硫氰酸酯
• 英文名称: 2,5-dimethylphenyl isothiocyanate
• 英文别名: 2,5-Xylylisothiocyanat；2-isothiocyanato-1,4-dimethylbenzene
• CAS: 19241-15-7
• 化学式: C₉H₉NS
• mdl: MFCD00046798
• 分子量: 163.243
• InChiKey: RCBXZRJVMSWGAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120 °C
• 密度：
  1.08

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, CORROSIVE
• 危险品标志：
  Xi,C
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P271,P280,P301+P310,P302+P352,P304+P340,P311,P312,P321,P322,P330,P361,P363,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2810
• 危险性描述：
  H301,H311,H331

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲基苯异硫氰酸酯 在 一水合肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2,5-二甲基苯基)肼硫代甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  含有1,3,4-噻二唑部分的新型哒嗪酮衍生物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  摘要 合成了一系列含有1,3,4-噻二唑部分的新型哒嗪酮衍生物，并通过1H NMR、13C NMR、HRMS和IR光谱表征。其中，化合物5c的结构(2-(叔丁基)-4-氯-5-((5-((2-乙基苯基)氨基)-1,3,4-噻二唑-2-基)硫基)通过单晶 X 射线衍射分析明确证实了哒嗪-3(2H)-One)。通过MTT法测定所有目标化合物对MGC-803和Bcap-37的抑制活性，以阿霉素（抑制率分别为95.5±0.4%和95.7±1.0%）为对照。初步结果表明化合物5n(2-(叔丁基)-4-氯-5-((5-((3-氟苯基)氨基)-1,3,4-噻二唑-2-基) )thio)pyridazin-3(2H)-One) 优于其他。MGC-803和Bcap-37细胞在10 μmol/L浓度下的抑制率分别为86.3±2.2%和92.3±0.6%。初步的构效关系表明，当苯环的2-位被甲基取代时，如化合物

  DOI：

  10.1080/10426507.2020.1737062
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 2,5-二甲基苯胺 在 三乙胺 、 氯甲酸乙酯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,5-二甲基苯异硫氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  含有1,3,4-噻二唑部分的新型哒嗪酮衍生物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  摘要 合成了一系列含有1,3,4-噻二唑部分的新型哒嗪酮衍生物，并通过1H NMR、13C NMR、HRMS和IR光谱表征。其中，化合物5c的结构(2-(叔丁基)-4-氯-5-((5-((2-乙基苯基)氨基)-1,3,4-噻二唑-2-基)硫基)通过单晶 X 射线衍射分析明确证实了哒嗪-3(2H)-One)。通过MTT法测定所有目标化合物对MGC-803和Bcap-37的抑制活性，以阿霉素（抑制率分别为95.5±0.4%和95.7±1.0%）为对照。初步结果表明化合物5n(2-(叔丁基)-4-氯-5-((5-((3-氟苯基)氨基)-1,3,4-噻二唑-2-基) )thio)pyridazin-3(2H)-One) 优于其他。MGC-803和Bcap-37细胞在10 μmol/L浓度下的抑制率分别为86.3±2.2%和92.3±0.6%。初步的构效关系表明，当苯环的2-位被甲基取代时，如化合物

  DOI：

  10.1080/10426507.2020.1737062

文献信息

• [EN] AMINO-BENZAZOLES AS P2Y1 RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] AMINO-BENZAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DU RECEPTEUR P2Y1
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005070920A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention provides novel amino-benzazoles and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y1 receptor activity.

  本发明提供了新颖的氨基苯并唑及其类似物，这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。该发明还提供了相应的各种药物组合物以及治疗对P2Y1受体活性调节敏感的疾病的方法。
• Use of 2-thioxo-imidazolin-4-one derivatives in the treatment of
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05554607A1

  公开（公告）日：1996-09-10

  A method for increasing the HDL cholesterol concentration in the blood of a mammal in need of increased HDL cholesterol blood concentration, which comprises administering to said mammal, orally or parenterally, a compound of formula I: ##STR1## wherein R is alkyl; a substituted or unsubstituted aromatic N, O or S heterocycle; substituted or unsubstituted aryl, arylalkyl, benzhydryl or indanyl, in which the substituents are one to three members independently selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, alkylthio, alkenyl, alkynyl, halo, perfluoroalkyl, perfluoroalkyl or hydroxy; and R.sup.1 is aryl, alkyl, alkenyl, alkynyl or substituted aryl where the substituents are one to three members independently selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, alkylthio, alkenyl, alkynyl, halo, perfluoroalkyl, perfluoroalkoxy or hydroxy.

  一种用于增加需要增加高密度脂蛋白胆固醇血浓度的哺乳动物血液中HDL胆固醇浓度的方法，包括向所述哺乳动物口服或静脉注射化合物I的步骤：##STR1##其中R为烷基；取代或未取代的芳香族N、O或S杂环；取代或未取代的芳基、芳基烷基、苯基甲基或茚基，在其中取代基是从烷基、烷氧基、烷硫基、烯基、炔基、卤素、全氟烷基、全氟烷基或羟基组成的群中独立选择的一到三个成员；以及R.sup.1为芳基、烷基、烯基、炔基或取代芳基，其中取代基是从烷基、烷氧基、烷硫基、烯基、炔基、卤素、全氟烷基、全氟烷氧基或羟基组成的群中独立选择的一到三个成员。
• [EN] AZOCYCLIC INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE<br/>[FR] INHIBITEURS AZOCYCLIQUES DE L'HYDROLASE DES AMIDES D'ACIDES GRAS
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2011072207A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all stereoisomers, N oxides, and salts thereof, wherein A, W, X, G, R1, R2, R3, R4, m and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for treating a disease or condition mediated by fatty acid amide hydrolase activity comprising applying a therapeutically effective amount of a compound or a composition of the invention.

  公开了Formula 1的化合物，包括所有立体异构体、N氧化物和盐，其中A、W、X、G、R1、R2、R3、R4、m和n的定义如公开的披露所述。还公开了含有Formula 1化合物的药物组合物，以及治疗由脂肪酸酰胺水解酶活性介导的疾病或症状的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的治疗有效量。
• 3-thioxo-[1,2,4]-oxadiazinan-5-one derivatives
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20020061883A1

  公开（公告）日：2002-05-23

  1 wherein R is alkyl, alkenyl, or alkynyl; R 1 and R 2 are each independently hydrogen alkyl, or aryl; and Ar is phenyl, indanyl, benzhydryl, or phenyl, substituted with one or more groups selected from the group consisting of halogen, alkyl, perfluoroalkyl, lower alkoxy, perfluoroalkylalkoxy, dialkylamino, and aroyloxy.

  其中R为烷基、烯基或炔基；R1和R2各自独立地为氢、烷基或芳基；Ar为苯基、茚基、苄基或苯基，其上取代一个或多个来自卤素、烷基、全氟烷基、低烷氧基、全氟烷氧基、二烷基胺基和芳酰氧基的基团。
• Preparation of 2-Azido-1-Substituted-1 <i>H</i>-Benzo[<i>d</i>]imidazoles Using a Copper-Promoted Three-Component Reaction and Their Further Conversion into 2-Amino and 2-Triazolyl Derivatives
  作者：Tamminana Ramana、Tharmalingam Punniyamurthy

  DOI：10.1002/chem.201202215

  日期：2012.10.15

  Multicomponent reaction: 2‐Azido‐1‐substituted‐1H‐benzo[d]imidazoles were prepared using a copper‐catalyzed three‐component reaction involving 2‐bromoaniline derivatives, isothiocyanates, and sodium azide. The reaction conditions were mild and the scope was broad. The azido compounds were transformed into their 2‐amino and 2‐triazolyl derivatives using copper‐mediated reduction and cycloaddition, respectively

  多组分反应：使用2-铜苯胺衍生物，异硫氰酸盐和叠氮化钠的铜催化三组分反应制备2-叠氮基-1-取代-1 H-苯并[ d ]咪唑。反应条件温和，适用范围广。分别通过铜介导的还原和环加成将叠氮基化合物转化为它们的2-氨基和2-三唑基衍生物（参见方案）。

表征谱图