2,5-二甲氧基-呋喃 | 34160-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,5-二甲氧基-呋喃
• 英文名称: 2,5-dimethoxytetrahydrofuran
• 英文别名: 2,5-Dimethoxy-tetrahydrofuran；2,5-dimethoxy furan；2,5-dimethoxyfuran；2-5-dimethoxyfuran
• CAS: 34160-24-2
• 化学式: C₆H₈O₃
• mdl: MFCD00127882
• 分子量: 128.128
• InChiKey: KXZIBRUIJDEWKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲氧基-呋喃 在 盐酸 作用下， 生成 丁二醛
  参考文献：
  名称：

  针对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株的新型小分子混合抗菌剂

  摘要：

  对抗生素的持续耐药性发展也会影响最后的抗生素，这需要新的抗菌化合物。发现这种新结构的策略是已知抗菌剂的二聚化或杂交。我们通过吲哚的二聚化和与咔唑的杂交发现了新型抗菌剂。它们是在简单的一锅反应中以双吲哚四氢咔唑的形式获得的。进一步氧化导致双吲哚咔唑具有不同的吲哚和咔唑支架取代。四氢咔唑和咔唑均已在各种金黄色葡萄球菌中进行了评估菌株，包括 MRSA 菌株。由 MIC 值确定的那些 5-氰基取代衍生物显示出最佳活性。四氢咔唑部分超过咔唑化合物的活性，因此超过所用标准抗生素的活性。因此，可以确定有前景的先导化合物以进行进一步研究。

  DOI：

  10.3390/molecules27010061

文献信息

• 시클로금속화 이미다조[1,2-ｆ]페난트리딘 및 디이미다조[1,2-ａ:1',2'-ｃ]퀴나졸린 리간드, 및 이의 등전자성 및 벤즈고리화된 유사체의 금속 착체
  申请人：UNIVERSAL DISPLAY CORPORATION 유니버셜 디스플레이 코포레이션(520040150470)

  公开号：KR20160030582A

  公开（公告）日：2016-03-18

  본 발명은 시클로금속화 이미다조[1,2-f]페난트리딘 및 디이미다조[1,2-a:1',2'-c]퀴나졸린 리간드, 또는 이의 등전자성 또는 벤즈고리화된 유사체를 포함하는 인광 금속 착체를 포함하는 화합물에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 이들 화합물을 포함하는 유기 발광 다이오드 소자에 관한 것이다.

  This is the translation of the text into Chinese: 本发明涉及包含环金属化咔唑[1,2-f]苯并三氮杂[1,2-a:1',2'-c]喹唑啉配体，或其等电子性或苯环化类似体的化合物，其中包括光电金属配位体。此外，本发明涉及包含这些化合物的有机发光二极管器件。
• [EN] TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR TACHYKININE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005000821A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention relates to selective NK-1 receptor antagonists of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of disorders associated with an excess of tachykinins.

  本发明涉及选择性NK-1受体拮抗剂的化学式(I)或其药用盐，用于治疗与过多的缓激肽相关的疾病。
• Biosynthesis of conjugatable saccharidic moieties of GM2 and GM3 gangliosides by engineered E. coli
  作者：Sébastien Fort、Lemonia Birikaki、Marie-Pierre Dubois、Tatiana Antoine、Eric Samain、Hugues Driguez

  DOI：10.1039/b500686d

  日期：——

  Oligosaccharidic moieties of GM2 and GM3 gangliosides bearing an allyl or a propargyl aglycon, are efficiently biosynthesized on the gram scale by growing metabolically engineered Escherichia coli cells in the presence of the corresponding lactoside acceptors and sialic acid.

  GM2和GM3神经节苷脂中的低聚糖部分，通过在相应乳糖苷受体和唾液酸存在下培养代谢工程改造的大肠杆菌细胞，能够高效地在克级规模上生物合成，这些低聚糖部分带有烯丙基或炔丙基的非糖部分。
• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2014162039A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  A compound of formula (I), wherein R1 to R5, A, B, Z, Z1 and Z2 are as defined in the claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The compounds of formula (I) possess utility as FGFR inhibitors and are useful in the treatment of a condition, where FGFR kinase inhibition is desired, such as cancer.

  公式（I）的化合物，其中R1至R5，A，B，Z，Z1和Z2如权利要求中所定义，并公开其药学上可接受的盐。公式（I）的化合物具有作为FGFR抑制剂的效用，并在需要FGFR激酶抑制的情况下，如癌症治疗中是有用的。
• 6,7-asymmetrically disubstituted quinoxalinecarboxylic acid derivatives, addition salts thereof, and processes for the preparation of both
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06348461B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  The present invention provides 6,7-asymmetrically disubstituted quinoxalinecarboxylic acid compounds and their addition salts, and processes for preparing them, which have antagonism against excitatory amino acid receptors, in particular, an AMPA receptor. The 6,7-asymmetrically disubstituted quinoxalinecarboxylic acid compounds and their addition salts of the present invention are represented by formula (1) wherein Q, R, R1 and R2 are as described in the specification.

  本发明提供了6,7-不对称二取代喹喔啉羧酸化合物及其加合盐，以及制备它们的方法，这些化合物对兴奋性氨基酸受体，特别是AMPA受体具有拮抗作用。本发明的6,7-不对称二取代喹喔啉羧酸化合物及其加合盐由下式表示（1式），其中Q、R、R1和R2如规范中所述。