2,5-二甲氧基对苯二甲酸 | 21004-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二甲氧基对苯二甲酸
• 英文名称: 2,5-dimethoxyterephthalic acid
• 英文别名: 2,5-dimethoxy-1,4-benzenedicarboxylic acid；2,5-Dimethoxy-terephthalsaeure
• CAS: 21004-11-5
• 化学式: C₁₀H₁₀O₆
• 分子量: 226.186
• InChiKey: PXSHXQQBOGFGTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  265 °C
• 沸点：
  434.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲氧基对苯二甲酸 在 五氯化磷 作用下， 生成 2,5-dimethoxyterephthaloyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, spectroscopic and electrochemical properties of mononuclear and dinuclear bis(bipy)ruthenium(ii) complexes containing dimethoxyphenyl(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazole ligands

  摘要：

  配体 HL1 和 H2L2 以及配合物 [Ru(bipy)2L1]PF6-2H2O 1、[(Ru(bipy)2)2L2](PF6)2-7H2O 2，{其中 HL1 = 3-(2′、5′-dimethoxyphenyl)-5-(pyridin-2″-yl)-1H-1,2,4-triazole, H2L2 = 1,4-bis(5′-(pyridin-2″-yl)-1′H-1′,2′,4′-三唑-3′-基）-2,5-二甲氧基苯和 bipy = 2,2′-联吡啶}，并通过核磁共振、紫外可见光谱、发射光谱和电化学测量进行了表征。此外，还报告了配体 HL1、H2L2 和复合物 1 的 X 射线晶体结构。双核复合物 (2) 的金属中心之间存在微弱的电子相互作用，这种相互作用受 1,2,4- 三唑环质子化状态的影响。我们将这些系统中金属-金属相互作用的程度与在其他不同金属-金属间距的吡啶基-1,2,4-三唑基双核化合物中观察到的程度进行了比较。

  DOI：

  10.1039/b108728m
• 作为产物：
  描述：

  2,5-Dihydroxy-4-methyl-benzoesaeure 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 作用下， 生成 2,5-二甲氧基对苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Inouye, Pharmaceutical Bulletin, 1954, vol. 2, p. 359,365

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NANOPARTICLES FOR CHEMOTHERAPY, TARGETED THERAPY, PHOTODYNAMIC THERAPY, IMMUNOTHERAPY, AND ANY COMBINATION THEREOF<br/>[FR] NANOPARTICULES POUR CHIMIOTHÉRAPIE, THÉRAPIE CIBLÉE, THÉRAPIE PHOTODYNAMIQUE, IMMUNOTHÉRAPIE ET N'IMPORTE QUELLE COMBINAISON DE CES DERNIÈRES
  申请人：UNIV CHICAGO

  公开号：WO2017201528A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  Prodrugs containing lipid moieties attached to drug derivatives, such as anti-cancer drug derivatives, via linkers comprising disulfide groups are described. Also described are nanoparticles coated with a lipid layer containing the prodrugs, formulations comprising the nanoparticles, and the use of the nanoparticles in methods of treating diseases, such as cancer, alone or in combination with additional drug compounds, targeting agents, and/or immunotherapy agents, such as immunosuppression inhibitors that target the CTLA-4, PD-1/PD-L1, IDO, LAG-3, CCR-7 or other pathways, or multiple immunosuppression inhibitors targeting a combination of such pathways. Optionally, the nanoparticles can comprise a photosensitizer or a derivative thereof and can be used in methods involving photodynamic therapy. Synergistic therapeutic effects result from combinations of multiple modalities provided by the disclosed nanoparticles and/or nanoparticle formulations.

  含有脂质基团连接到药物衍生物的前药，例如通过含有二硫键的连接剂连接到抗癌药物衍生物的前药被描述。还描述了涂有含有前药的脂质层的纳米粒子，包含这些纳米粒子的配方，以及在治疗疾病的方法中使用这些纳米粒子，例如癌症，单独或与额外的药物化合物、靶向剂和/或免疫疗法剂联合使用，例如靶向CTLA-4、PD-1/PD-L1、IDO、LAG-3、CCR-7或其他途径的免疫抑制抑制剂，或者靶向这些途径的多种免疫抑制抑制剂的组合。可选地，纳米粒子可以包含光敏剂或其衍生物，并可用于涉及光动力疗法的方法。由所披露的纳米粒子和/或纳米粒子配方提供的多种疗法模式的组合导致协同治疗效果。
• Substituent effect on redox potential of terephthalate-based electrode materials for lithium batteries
  作者：A.E. Lakraychi、F. Dolhem、F. Djedaïni-Pilard、M. Becuwe

  DOI：10.1016/j.elecom.2018.06.009

  日期：2018.8

  The substituent effect on the redox potential of lithium terephthalate was studied using symmetrical dilithium disubstituted-terephthalates incorporating bromo, methoxy and amino groups. All the terephthalate derivatives have been synthesized and evaluated as anode material for lithium-ion batteries. The electrochemical results revealed an increase in the reduction potential in the case of bromo and

  使用结合了溴，甲氧基和氨基的对称二取代对苯二甲酸二锂盐研究了取代基对对苯二甲酸锂氧化还原电势的影响。所有对苯二甲酸酯衍生物均已合成并评估为锂离子电池的负极材料。电化学结果表明，与未改性的对苯二甲酸二锂相比，在溴和甲氧基的情况下，还原电势增加，而在氨基的情况下，还原电势几乎相同。此外，在羰基的13 C化学位移和FTIR信号与所研究的双取代对苯二甲酸酯的还原电位之间建立了第一个趋势。
• Regulating the Structures of Self-Assembled Mechanically Interlocked Moleculecular Constructs via Dianion Precursor Substituent Effects
  作者：Xu-Lang Chen、Yun-Jia Shen、Chao Gao、Jian Yang、Xin Sun、Xin Zhang、Yu-Dong Yang、Gong-Ping Wei、Jun-Feng Xiang、Jonathan L. Sessler、Han-Yuan Gong

  DOI：10.1021/jacs.9b13473

  日期：2020.4.22

  4-dimethylenebenzene (referred to as the Texas-sized molecular box; 14+) in the form of its tetrakis-PF6- salt in DMSO. Several of the tested substituents, including 2-OH, 2,5-di(OH), 2,5-di(NH2), 2,5-di(Me), 2,5-di(Cl), 2,5-di(Br), and 2,5-di(I), were found to promote pseudorotaxane formation in contrast to what was seen for the parent PTADA system. Other derivatives of PTADA, including those with

  取代基效应在调节反应化学和超分子自组装过程中起着关键作用。使用取代的对苯二甲酸二价阴离子（对苯二甲酸二价阴离子；PTADAs），根据它们调节四阳离子大环环[2]的固有阴离子络合特征的能力，探索了改变取代基的类型、数量和位置的影响。 ](2,6-di(1H-imidazol-1-yl)pyridine)[2](1,4-二甲基苯（称为德克萨斯大小的分子盒；14+）以其四基-PF6-形式存在DMSO 中的盐。几种测试的取代基，包括 2-OH、2,5-di(OH)、2,5-di(NH2)、2,5-di(Me)、2,5-di(Cl) , 2,5-di(Br) 和 2,5-di(I) 被发现与母体 PTADA 系统相比促进了假轮烷的形成。PTADA 的其他衍生物，包括那些具有 2,3-二(OH), 2, 6-di(OH)、2,5-di(OMe)、2,3,5,6-tetra(Cl) 或 2,3,5,6-tetra(F)
• Flexibility in metal–organic frameworks derived from positional and electronic effects of functional groups
  作者：Hyeonbin Ha、Hyungwoo Hahm、Dong Gyun Jwa、Kwangho Yoo、Myung Hwan Park、Minyoung Yoon、Youngjo Kim、Min Kim

  DOI：10.1039/c7ce00971b

  日期：——

  position of identical functional groups and the subsequent electron density of structural benzene rings in a zinc-based metal–organic framework (MOF) have been controlled to reveal flexibility (or breathing behavior) differences. Both ortho- and para-positioned bi-functional benzene-1,4-dicarboxylic acid (BDC) ligands were synthesized with amino-, chloro-, methoxy-, and nitro groups. Additionally, two

  在锌基金属-有机骨架（MOF）中，相同官能团的位置以及随后结构苯环的电子密度已得到控制，以显示出柔韧性（或呼吸行为）差异。两个邻位-和对位-positioned双官能苯-1,4-二羧酸（BDC）的配体用氨基- ，氯- ，甲氧基-合成，和硝基。另外，制备了两个三官能化的二甲氧基-氨基和二甲氧基-硝基BDC。除两个不溶且热不稳定的二氨基BDC外，所有双功能和三功能BDC已成功并入DABCO MOF（DMOF）。在这八个双/三官能DMOFs，只对抽空后准备制备N 2等温线时，-二甲氧基在其骨架中表现出柔性。由于该系列中BDC的苯环中的二甲氧基组合具有最富电子的环境，因此表明电子密度在相同双官能化DMOF的柔韧性变化中起作用。然而，仅电子密度不能完全解释挠性变化，表明官能团的位置也很重要。通过合成具有相同官能团位置但电子环境相反的两个三官能化DMOF，证实了这些发现。
• (Poly)terephthalates with Efficient Blue Emission in the Solid State
  作者：Masaki Shimizu、Ryosuke Shigitani、Takumi Kinoshita、Hiroshi Sakaguchi

  DOI：10.1002/asia.201801619

  日期：2019.5.15

  as a poly(methyl methacrylate) (PMMA) film and a powder. The solid‐state quantum yields of the diisopropoxy‐substituted terephthalates were similar or considerably higher than those of the dimethoxy‐substituted counterparts. Copolymerization of 2,5‐diisopropoxyterephthaloyl chloride and 1,4‐butanediol with or without terephthaloyl chloride gave brilliantly blue fluorescent polymers, whose quantum yields

  我们通过烷基化或一系列烷基化，水解，氯化和缩合反应，以高至高收率从2,5-二羟基对苯二甲酸二甲酯制备了邻苯二甲酸二甲酯和二芳基2,5-二烷氧基对苯二甲酸酯。对苯二氧基对苯二甲酸酯的吸收光谱在332–355 nm处有一个小谱带，根据使用密度泛函理论的理论计算，该谱带可被指定为分子内电荷转移从烷氧基到烷氧基羰基的转移。二烷氧基对苯二甲酸酯显示蓝色荧光，不仅在溶液中而且在固态下均显示出中等至出色的量子产率，例如聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）薄膜和粉末。二异丙氧基取代的对苯二甲酸酯的固态量子产率与二甲氧基取代的对苯二甲酸酯的固态量子产率相近或相当高。2,5-二异丙氧基对苯二甲酰氯和1,4-丁二醇与或不与对苯二甲酰氯的共聚得到了亮蓝色荧光聚合物，其在甲苯中的量子产率分别为0.72和0.71，在纯膜中的量子产率分别为0.46和0.40。此外，当将荧光黄2,5-二氨基对苯二甲酸酯以0.4 wt％掺杂到蓝色荧光聚合物的薄膜中时，实现了白色发射。