2,5-二甲氧基苯甲酰基乙腈 | 898787-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,5-二甲氧基苯甲酰基乙腈
• 英文名称: 3-(2,5-dimethoxyphenyl)-3-oxopropanenitrile
• 英文别名: 2,5-Dimethoxybenzoylacetonitrile
• CAS: 898787-03-6
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: NMSZWIOGJISPEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-126 °C
• 沸点：
  373.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯甲酰基乙腈 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以32%的产率得到5-(2,5-dimethoxyphenyl)isoxazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  式（I）的化合物，或其药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2020002587A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯甲酸 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 生成 2,5-二甲氧基苯甲酰基乙腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  式（I）的化合物，或其药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2020002587A1

文献信息

• New pyrazole derivatives as CRAC channel modulators
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2848615A1

  公开（公告）日：2015-03-18

  The present invention relates to compounds of formula (I) which are inhibitors of CRAC channel activity. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing them, process for their preparation and their use in therapy.

  本发明涉及一种具有式(I)的化合物，它们是CRAC通道活性的抑制剂。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物、它们的制备过程以及它们在治疗中的应用。
• Synthesis of benzo[3,4-h][1,6]naphthyridines via Friedländer condensation with active methylenes
  作者：Ramhari V. Rote、Sandeep M. Bagul、Deepak P. Shelar、Sandeep R. Patil、Raghunath B. Toche、Madhukar N. Jachak

  DOI：10.1002/jhet.391

  日期：2011.3

  Novel 4‐amino‐6‐chloroquinoline‐3‐carbaldehyde has been synthesized by synchronous reduction by lithium aluminiumhydride and finally oxidation with MnO2. Friedländer condensation of it with reactive methylenes furnished novel benzo[3,4‐h][1,6]naphthyridine derivatives. J. Heterocyclic Chem., (2011).

  通过氢化铝锂同步还原，最后用MnO 2氧化，合成了新型的4-氨基-6-氯喹啉-3-甲醛。弗里德兰德与反应性亚甲基的缩合反应提供了新颖的苯并[3,4- [ h ] [1,6]萘啶衍生物。J.杂环化​​学。（2011）。
• New synthetic strategy for Friedlander condensation of <scp> 4‐amino‐2‐oxo‐2 <i>H</i> </scp> ‐chromene‐3‐carbaldehyde by heterogeneous catalysis
  作者：Ghanshyam Jadhav、Vijay Medhane、Dattatray Deshmukh、Sharad Gaikwad

  DOI：10.1002/jhet.4308

  日期：2021.9

  Chromenopyridines are an important class of compound because of their diverse biological activities. In the present work, we have developed convenient route for the synthesis of chromeno[4,3-b] pyridine derivatives (3a–e, 5a–e, and 7a–d) by Friedlander condensation of 4-amino-2-oxo-2H-chromene-3-carbaldehyde with various active methylene compounds. We have used mixed metal oxide catalyst such as nanomaterial

  Chromenopyridines 是一类重要的化合物，因为它们具有多种生物活性。在目前的工作中，我们已经开发了便利的途径用于合成色烯并[4,3-的b ]吡啶衍生物（3a中- ë，5A - ë，和图7a - d由4-氨基-2-氧代的弗里德兰德缩合） 2小时-色烯-3-甲醛与各种活性亚甲基化合物。我们使用了混合金属氧化物催化剂，如纳米材料钛酸锌。反应是针对各种溶剂体系进行的，我们也改变了催化剂的浓度。就收率和反应速率而言，2-丙醇/水溶剂体系和5 mol%催化剂浓度是最佳的。合成化合物的结构经1 H NMR、13 C NMR、质谱和元素分析确证。
• Novel synthesis of 2-aminoquinoline-3-carbaldehyde, benzo[<i>b</i> ][1,8]naphthyridines and study of their fluorescence behavior
  作者：Deepak P. Shelar、Dilip R. Birari、Ramhari V. Rote、Sandeep R. Patil、Raghunath B. Toche、Madhukar N. Jachak

  DOI：10.1002/poc.1727

  日期：2011.3

  A novel route was successfully developed for the synthesis of new synthons, orthoamino formyl quinoline (heterocyclic orthoaminoaldehyde) and utilized for the synthesis of series of benzonaphthyridines by Friedländer condensation reactions with benzoylacetonitrile. The benzonaphthyridines synthesized were further studied for their fluorescence properties. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  已成功开发了一条新路线，用于合成新的合成子，原氨基甲酰基喹啉（杂环原氨基醛），并用于与苯甲酰基乙腈的弗里德兰德缩合反应用于合成一系列苯并萘啶。进一步研究了合成的苯并萘啶的荧光性质。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Patil, Shivaraj P.; Kanawade, Shrikant B.; Shinde, Madhukar P., Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2011, vol. 21, # 1, p. 33 - 36
  作者：Patil, Shivaraj P.、Kanawade, Shrikant B.、Shinde, Madhukar P.、Toche, Raghunath B.

  DOI：——

  日期：——