2,5-二甲氧基苯酚 | 18113-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2,5-二甲氧基苯酚
• 英文名称: 2,5-dimethoxyphenol
• CAS: 18113-18-3
• 化学式: C₈H₁₀O₃
• mdl: MFCD00094237
• 分子量: 154.166
• InChiKey: KYFBKHRLIHDKPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135 °C/15 mmHg
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909500000
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯酚 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 邻四氯苯醌 、 双氧水 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3,6-dimethoxy-1,2-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of halodimethoxy-1,2-benzoquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00229a011
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-三甲氧基苯 在 sodium 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,5-二甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  HMPA中钠对芳基烷基醚和硫醚的选择性脱烷基

  摘要：

  钠与HMPA中的双和三（烷氧基）苯反应可选择性地产生单脱烷基化产物。反应通过二价阴离子进行，该二价阴离子分裂成烷基和芳氧基阴离子。该片段的位置选择性由烷基和芳氧基的结构决定。对于出于对称原因可以提供具有相同碱性的芳氧基阴离子的双和三（烷氧基）苯，脱烷基化仅涉及较少取代的烷基。相反，在不对称术语中，脱烷基化过程的位置选择性由芳氧基阴离子的碱性决定。基于这些概念，已经开发了几种有效的和合成上有用的反应。在大多数情况下，在本反应中获得的选择性不同于在HMPA中使用甲醇钠或链烷硫醇钠的其他先前开发的方法所观察到的选择性。结果表明，适当的试剂选择可以使聚（烷氧基）苯的所需烷氧基选择性脱烷基。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80078-1

文献信息

• Two new treefrogs of the<i>Boophis rappiodes</i>group from eastern Madagascar (Amphibia Mantellidae)
  作者：M. Vences、F. Glaw

  DOI：10.1080/03946975.2002.10531171

  日期：2002.8

  Two new sibling species of Boophis Tschudi 1838 are described from Andasibe in central-eastern Madagascar. Both are small greenish treefrogs with a translucent ventral skin and without lateral fringes along lower arm and tarsus, and are thereby assignable to the phenetic B. rappiodes group. Boophis bottae n. sp. is morphologically similar to B. rappiodes (Ahl 1928) and occurs syntopically with this

  在马达加斯加中东部的安达西贝描述了两个新的同胞物种Boophis Tschudi 1838。两者都是带有半透明腹侧皮肤的绿色小树蛙，并且在下臂和骨上没有侧向条纹，因此可以归为表象双歧杆菌。Boophis bottae n。sp。在形态上类似于双歧双歧杆菌（Ahl 1928），并且与该物种同位发生。它与同胞的区别很大，其区别在于广告呼叫（长颤音音符而不是两脉冲音符），以及红棕色背侧图案在乙醇中不会很快消失，通常会覆盖整个背部（与红色图案在很大程度上消失了）在双歧杆菌中的乙醇中）。塔布米。sp。类似于红杆菌（B. erythrodactylus）（Guibé1953），但广告呼叫不同（音符由两个而不是四个七个脉冲组成），并且手指和脚趾尖上没有红色。一个选型被指定为红细菌。除了修订的食虫双歧杆菌（B. rapthodeactylus）和B. viridis的分布信息外，还发现了两个新物种Blom
• Isolation, structure and synthesis of maesanin, a host defense stimulant from an African medicinal platn maesa lanceolata
  作者：Isao Kubo、Tadao Kamikawa、Iwao Miura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94285-0

  日期：1983.1

  The isolation, characterization and an efficient synthesis of maesanin , a host defense stimulant isolated from an African medicinal plant Maesa lanceolata is reported.

  据报道，从非洲药用植物毛叶曼萨（Maesa lanceolata）中分离出的一种宿主防御刺激剂—迈萨宁（Maesanin）的分离，表征和有效合成。
• Homolytic aromatic substitution. Part XXXIV. Major products from the reaction of benzoyl peroxide with p-disubstituted benzenes
  作者：D. I. Davies、D. H. Hey、B. Summers

  DOI：10.1039/j39700002653

  日期：——

  p-tolyl sulphide, or methyl p-tolyl sulphoxide. The major reaction is oxidation at the sulphur atom, which leads to the formation of, in addition to benzoic anhydride, arylthiomethyl and arylsulphinylmethyl benzoates from the aryl sulphides and sulphoxides respectively. There is no evidence that free radicals are involved in the reaction of benzoyl peroxide with these sulphur-containing compounds.

  过氧化苯甲酰与对-二取代苯（不包括具有硫取代基的苯）的反应可导致被苯基和/或苯甲酰氧基自由基取代。产物的形成依赖于取代基的性质，并且可以与哈米特相关联σ p值。在对位取代的甲苯，联苄类的形成与在增加而降低σ p的值对位-取代。在过氧化苯甲酰与甲基苯硫醚，甲基对甲苯硫醚或甲基对苯二酚的反应中，未观察到芳环的苯基化或苯甲酰氧基化。-甲苯基亚砜。主要反应是在硫原子上的氧化，除苯甲酸酐外，还导致分别由芳基硫醚和亚砜形成芳基硫基甲基和芳基亚磺酰基甲基苯甲酸酯。没有证据表明自由基参与过氧化苯甲酰与这些含硫化合物的反应。
• Tetronic and tetramic acids
  申请人：Godel Thierry

  公开号：US20050119329A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  This invention relates to new tetronic and tetramic acid derivatives with beta-secretase inhibitory activity of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 5′ , R 6 and R 6′ are as defined hereinabove, to processes for their preparation, compositions containing said tetronic and tetramic acid derivatives and their use in the treatment and prevention of diseases modulated by an inhibitor of β-secretase, such as Alzheimer's disease.

  这项发明涉及具有β-分泌酶抑制活性的新四元和四酰胺衍生物的化学式I： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R6和R6'如上所定义，以及它们的制备过程、含有所述四元和四酰胺衍生物的组合物以及它们在治疗和预防由β-分泌酶抑制剂调节的疾病中的用途，如阿尔茨海默病。
• Discovery of a potent and selective inhibitor of histone lysine demethylase KDM4D
  作者：Zhen Fang、Yang Liu、Rong Zhang、Qiang Chen、Tianqi Wang、Wei Yang、Yan Fan、Chundong Yu、Rong Xiang、Shengyong Yang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113662

  日期：2021.11

  Histone lysine demethylase 4D (KDM4D) plays an important role in the regulation of tumorigenesis, progression and drug resistance and has been considered a potential target for cancer treatment. However, there is still a lack of potent and selective KDM4D inhibitors. In this investigation, we report a new class of KDM4D inhibitors containing the 2-(aryl (pyrrolidine-1-yl)methyl)phenol scaffold, identified

  组蛋白赖氨酸脱甲基酶 4D (KDM4D) 在调节肿瘤发生、进展和耐药性方面发挥着重要作用，被认为是癌症治疗的潜在靶点。然而，仍然缺乏有效和选择性的 KDM4D 抑制剂。在这项调查中，我们报告了一类新的 KDM4D 抑制剂，其中包含 2-（芳基（吡咯烷-1-基）甲基）苯酚支架，通过基于 AlphaLisa 的筛选、结构优化和结构-活性关系分析确定。在这些抑制剂中，24s是最有效的，IC 500.023 ± 0.004 μM 的值。与 KDM4A 以及其他 JMJD 亚家族成员相比，该化合物对 KDM4D 的选择性高出 1500 倍以上，表明对 KDM4D 具有良好的选择性。动力学分析表明，24s不占据 2-酮戊二酸结合口袋。在体外试验中，24s显着抑制了结直肠癌 (CRC) 细胞的增殖和迁移。总的来说，这项研究已经确定了一种很好的工具化合物来探索 KDM4D 的生物学功能，以及一种很好的先导化合物，用于靶向