2,5-双(4-甲氧基苯基)-[1,3]噻唑并[5,4-d][1,3]噻唑 | 74008-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2,5-双(4-甲氧基苯基)-[1,3]噻唑并[5,4-d][1,3]噻唑
• 英文名称: 2,5-bis(4-methoxyphenyl)thiazolo[5,4-d]thiazole
• 英文别名: 2,5-bis-(4-methoxy-phenyl)-thiazolo[5,4-d]thiazole；Bis-(4-methoxyphenyl)-thiazolo<5.4-d>thiazol；Thiazolo(5,4-d)thiazole, 2,5-bis(p-methoxyphenyl)-；2,5-bis(4-methoxyphenyl)-[1,3]thiazolo[5,4-d][1,3]thiazole
• CAS: 74008-14-3
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₂S₂
• mdl: MFCD00570946
• 分子量: 354.453
• InChiKey: VAFUTAPLEGLTOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-双(4-甲氧基苯基)-[1,3]噻唑并[5,4-d][1,3]噻唑 在 氢溴酸 、 苯酚 作用下， 反应 9.0h， 生成 2,5-bis(4-hydroxyphenyl)thiazolo[5,4-d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Thiazolothiazoles. I. The Reaction of Aromatic Aldehydes with Dithioöxamide¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01496a017
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 二硫代乙酰胺 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以47%的产率得到2,5-双(4-甲氧基苯基)-[1,3]噻唑并[5,4-d][1,3]噻唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, physical properties and field-effect transistors of novel thiazolothiazole–phenylene co-oligomers

  摘要：

  合成了一系列噻唑并噻唑-亚苯基共聚低聚物，并研究了它们的性能，特别是作为 OFET 半导体的性能。萘基和联苯取代的衍生物表现出p型半导体行为，空穴迁移率范围为10-2至10-1 cm2 V-1 s-1。在 HMDS 处理的基板上，空穴迁移率和开/关比提高至 0.12 cm2 V-1 s-1 和 106。发现引入苯基作为末端取代基有利于电荷传输和空气稳定性。

  DOI：

  10.1039/b611814c

文献信息

• MATERIAL FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENTS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT
  申请人：Takata Yoshiyuki

  公开号：US20090156827A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  An object of the present invention is to provide a material for high-brightness, high-efficiency, longer-life organic EL elements and an organic EL element produced by using the same. Provided is a material for organic EL elements, comprising a compound represented by the following General Formula (1): wherein, R 1 and R 2 each independently represent a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted heterocyclic group.

  本发明的一个目的是提供一种用于高亮度、高效率、长寿命有机EL元件的材料，以及利用该材料制备的有机EL元件。提供了一种用于有机EL元件的材料，包括由以下一般式（1）表示的化合物：其中，R1和R2各自独立地表示取代或未取代的烷基基团、取代或未取代的芳基团或取代或未取代的杂环基团。
• Weissflog,W.; Suesse,M., Zeitschrift fur Chemie, 1979, vol. 19, p. 24 - 25
  作者：Weissflog,W.、Suesse,M.

  DOI：——

  日期：——
• KIBBEL, HANS ULRICH;POLANEK, MARGIT, WISS. Z. WILHELM-PIECK-UNIV. ROSTOCK. NATURWISS. R., 34,(1985) N 9, 29-31
  作者：KIBBEL, HANS ULRICH、POLANEK, MARGIT

  DOI：——

  日期：——
• Thiazolothiazoles. I. The Reaction of Aromatic Aldehydes with Dithioöxamide¹
  作者：John R. Johnson、Roger Ketcham

  DOI：10.1021/ja01496a017

  日期：1960.6
• Synthesis, physical properties and field-effect transistors of novel thiazolothiazole–phenylene co-oligomers
  作者：Shinji Ando、Daisuke Kumaki、Jun-ichi Nishida、Hirokazu Tada、Youji Inoue、Shizuo Tokito、Yoshiro Yamashita

  DOI：10.1039/b611814c

  日期：——

  A series of thiazolothiazole–phenylene co-oligomers was synthesized and their properties, particularly as semiconductors for OFETs, were investigated. The naphthyl and biphenyl- substituted derivatives showed p-type semiconducting behavior with hole mobilities ranging from 10−2 to 10−1 cm2 V−1 s−1. The hole mobility and on/off ratio were enhanced to 0.12 cm2 V−1 s−1 and 106 on the HMDS treated substrate. The introduction of phenyl groups as end substituents was found to be favorable for charge transport and air-stability.

  合成了一系列噻唑并噻唑-亚苯基共聚低聚物，并研究了它们的性能，特别是作为 OFET 半导体的性能。萘基和联苯取代的衍生物表现出p型半导体行为，空穴迁移率范围为10-2至10-1 cm2 V-1 s-1。在 HMDS 处理的基板上，空穴迁移率和开/关比提高至 0.12 cm2 V-1 s-1 和 106。发现引入苯基作为末端取代基有利于电荷传输和空气稳定性。